A biotechnológiai forradalom
Svetlana Khoronenkova
Meg kell tudni,
A 87% -a archaea és 48% az összes baktérium DNS többszörös azonosak ismétlődés elválasztva egy egyedi, nem-azonos részek (távtartók). Ezek az úgynevezett CRISPR - .. Csoportosulni Rendszeresen interspaced Rövid palindromásan ismétlődve, vagyis „csoportos szabályozó rövid palindrom ismétlődések elválasztva hiányosságok.” A funkciója a rendszer - az adaptív immunrendszer prokarióta védelme a vírusok és plazmidok, ez nagyon hasonlít az eukarióta RNSi rendszert. CRISPR-rendszer található a kromoszómában, és egy genomiális kazetták rögzítésére (felvétel vagy már egy másik ülésen) információra ellenséges ügynök és a CAS-fehérjék, a molekuláris mechanizmusa immunitást biztosító. Az ilyen szerkezet van ismétlődés, távtartók, és egy vezető szekvenciát körülbelül 400 bázispár hosszúságú (nem olyan fehérjéket kódolnak, de meghatározza a transzkripció irányát). Amikor találkozott az ellenség genomjában része van vágva, és beágyazva a CRISPR-kazettával távolságtartó, ezután a kazetta által kifejezett (templátként szolgál szintézis a primer RNS-prekurzor) egyidejűleg Cas-szintetizált fehérjék együtt egy komplex. Ez a komplex vágások hosszú RNS-prekurzor a rövid CRISPR-RNS, amelyek mindegyike lényegében egy távtartó, amelyek azután kötődnek a Cas komplex. Az ilyen Cas-CRISPR-RNS komplex és elindít egy immunválasz: úgy van felerősítve, hogy a vírus DNS-pontosan megfelelő helyzetben tárolt formájában spacer csoportot, és ez átvágja az egyik csoport a Cas fehérjék, elpusztítva egy vírus.
Épül egy természetes mesterséges genetikai konstrukciót használják a tudósok szerkeszteni genomok egyszerűsíteni. Ez magában foglalja a két tényező, amely: az egyik kódol útmutató RNS (struktúrák, felismerve a DNS, vannak rövid RNS eltérően kiméra nukleázok), míg a másik kódolja a gén maga nukleáz. Az egységes útmutató transzaktiváló RNS tartalmaz RNS-t (tracrRNK), amely együttműködik egy nukleáz és rövid CRISPR-RNS-t (crRNK), amelyek felismerik a cél-DNS-régió (a legtöbb modern változata tracrRNK crRNK és kapcsolódó összekötő hurok). Mivel a legszélesebb körben használt nukleáz enzimet Cas9. Miután nyilvánított ilyen konstrukció a sejtbe egy RNS útmutató szekvenciát felismeri genomi céllokusz és komplementer megköti vele, és Cas9 elvágja a DNS-t a megfelelő helyen (lásd. 1. ábra).
Hirtelen!
CRISPR-szerkesztési rendszer használható a mutagén láncreakció azaz. E. Lehetséges tehát, hogy a változások a genom teljes populációk. Ebből a célból, miután a forgácsolóelem genom hatást rendszert kell végeznie a DNS-javítás homológ rekombinációval az szekvenciát-inszerció juttatni a sejtekbe részeként CRISPR-plazmidot. Behelyezése után új szekvenciák első körben a rendszer, hogy a kettős-szálú szakaszának DNS a megfelelő allél és ismételt fordulóban a homológ rekombináció eredeti sejt belép a heterozigóta állapotban (egy módosított alléi) homozigóta (mindkét allél módosított), ami azt jelentené, teljes öröklési újonnan bevitt genetikai információ a CRISPR-Cas rendszer. Mert biotechnológia eltávolítása populációk előre programozott funkciók mellett a gyors és költséghatékony - egy igazi forradalom.
Kísérletek - csak tudományos
A közlemény az „Értékelés a nemzetközi biztonsági fenyegetések,” amerikai genom szerkesztő szerepel számos más tömegpusztító fegyverek - a nukleáris rakéták, vegyi fegyverek. Kísérletek az emberi embriók törvény tiltja (vagy inkább csak hagyjuk az alapkutatást, de nem az orvosi gyakorlatban). Jelenleg kísérletek igen elterjedt az a két ország - az Egyesült Királyságban és Kínában. Angliában például a „szerkesztett” embriók nem hozza a feltétele a magzat, akkor is lehet, hogy nem helyezzük a női szervezetben. Tojás és a sperma a kísérletek fogják venni a pár után részt IVF eljárások. Módosító emberi embriók, a kutatók megpróbálják azonosítani a géneket, amelyek a legaktívabbak az első napokban a magzati élet, amikor az embrió képez sejt - az alapja a jövő méhlepényen. Ezek a gének ki- és bekapcsolni a CRISPR-Cas9, amely segít megoldani a problémát az abortusz. Kínában, a genetikusok történelemben először sikerült módosítani a genom egy emberi embrió. Dolgozni, hogy részt CRISPR-Cas9, amellyel a DNS-t kivesszük a mutáns gént HBB, ami az oka a béta-thalassaemia, súlyos genetikai vér betegség okozza egy csomó nagyon kellemetlen következményekkel jár: a deformáció a koponya és a csontok, a szellemi visszamaradottság.
ellenérvek
Ugyanakkor a nemzetközi közösség úgy véli, hogy a gének embriók szerkeszteni veszélyes, ahogy haladnak a módosított DNS-t a következő generáció, és észrevehetetlen első pillantásra a hatások halmozódnak a jövőben is helyrehozhatatlan károkat okoz az emberi evolúció - genetikai és kulturális. Ezen túlmenően, a hatékonyság génmódosítás rendszer lehet a kezében, akik kívánják használni katonai célokra, vagy hozzon létre az emberi „elit” (visszatérés eugenika).
Svetlana Khoronenkova, Ph.D.
PDF-változata:
Módszertani konyha: a technológia, scriptek, ötletek