Savasság alkoholok - hivatkozási vegyész 21
alkoholok relatív savasságát csökken, az alábbi sorrendben [c.49]
Katalizátorként a reakcióban az alkáli-, alkálifém-alkoholátok. tercier aminok. A katalizátor távollétében glikolokkal reakció nagyon lassan, és a sebessége növekszik a növekvő savassága az alkohol (különösen, ha cseréjekor glikolok kétértékű fenolok). Lineáris oligomerek polimerizációs foka legfeljebb 5-6. A nagy feleslegben egy diepoxid vegyület okoz preferenciális képződését a terminális epoxicsoportok. Hevítve oligomerek és glikolok vagy kétértékű fenolok molekuláris építmény történik, és a térhálós polimer képződik. [C.80]
Savasság fenolok szignifikánsan magasabb savasság, mint alkoholok, mert a kapott fenolát io n lényegében stabil miatt delokalizációja a töltés az aromás gyűrűben [c.151]
A reakció oxipropilezés oktadekanol reaktivitást, képes csökkenteni a éterek és csupán 0,37-0,52 reaktivitása alkoholt [92]. Úgy tűnik, talált árak csak akkor érvényesek, meglehetősen szűk tartományban katalizátor koncentrációját. St. alkoholok savasság, savasság egyenlő vizet, a reaktivitása különböző anionok és hidroxid ion vannak összekötve [89] [c.314]
alkoholok savasság vizes oldatban [c.860]
Minden forrásokat meg kell felelnie a követelményeknek megőrzése GOST, TU és kiadott eladó egy zárt tartályban egy szükséges mennyiséget egy műszakban. Mielőtt elkezdené, természetvédelmi jelenti kötelezően ellenőrzés alá esik a kompakt fénycső. Kenés van jelölve a nedvesség távollétében, szilárd anyagok, reakciója vizes extraktum. gyantázás. Papír - a hiánya savasság, az alkohol - a várat. Nem szabad használni az alkohol 95% alatti. [C.99]
fenolok tulajdonságai jelentősen eltérnek a tulajdonságai magyarázatot ad rezonancia elmélet alifás és aromás alkoholok. A fő különbség abban rejlik, hogy nem rendelkeznek a hasonló savasságú alkoholok (vizes oldatban) van egy állandó savassága. megközelítőleg egyenlő N0. mivel fenolok jellemzi körülbelül egymilliószor nagyobb savasságát - a savasságot konstans mintegy [c.364]
Tekintettel a lehetőségét csökkent mennyiségű szennyezést tartalmazó alkoholban, GF X előír bizonyos követelményeket a tisztasági etanol. Ezt alkalmazzák gyógyászati célokra. Így, savasságot normalizáljuk alkohol határérték javasolt végezni a kimutatási reakció aldehidek ammóniás ezüst-nitrát oldattal. redukáló anyagok - a kálium-permanganát. amely nem színeződik el 20 percen belül. [C.170]
Az alkoholok megfigyelt kielégítő korreláció a reakció sebességét és az alkohol savasság. Amint az ábrából látható. 3 növekedés [C.11]
SAVASSÁG alkohol segít felgyorsítani a reakciót. [C.12]
Abban az esetben, fluorozott acil illékonyságú anyagok elsősorban megnövekedett. Savasság tiolok magasabb, mint a savassága alkoholok tehát ezek acil-származékok is keletkeznek nehezen. Amikor acilezése primer aminok általában [c.173]
Körülbelül alkoholok savasság bizonyítja azok reakcióját aktív fémeket. mint amelynek eredményeként hidrogén szabadul fel, és azt is, hogy képesek kiszorítani szénhidrogéneknek a gyengén savas sók (például Grignard-reagens) [c.507]
Savasság alkoholok CH OH> primer> szekunder> tercier [c.508]
Lomonoszov írt 1745-ben At oldódását egy nem-nemes fémből. különösen a vas, savas alkoholok Lyukak lombik lát tüzelőanyaggőz, ami nem más, mint a flogiston. A kifejezés flogisztont görögül azt jelenti tűzveszélyes. éghető. Hogy a szavakat Lomonoszov a modern nyelvet. [C.171]
Lomonoszov írt a hidrogén. amit az úgynevezett üzemanyag gőz. vagy flogisztont. A sav hatásának a (sav és alkohol), vas- járt reakciót [c.183]
Lomonoszov eközben nem tudta figyelmen kívül hagyni a kormánykerék%, míg a tanítás flogisztont egyszerűen azért, mert nem volt tényleges kísérleti adatok alapján koto- ryh lehetséges lenne, hogy cserélje ki az elmélet flogisztonelmélet égés hang. Ez természetes tehát, hogy a munkálatok MV Lomonoszov utalások az elmélet flogisztont. De ez volt flogiston nem súlytalan folyadék vagy valamilyen vékony gáz negatív tömeg, valamint az anyagi testet. A tézis egy fémes csillogás (1745) MV Lomonoszov javasolta, hogy flogisztont - ez nem más, mint a hidrogén. Amikor feloldódott, - írta, - bármely nem-nemes fémből. különösen a vas, savas alkoholok Lyukak lombik lát tüzelőanyaggőz, ami nem más, mint a flogiston (kiemelés -. [c.47]
O-H kötés törés reakciót O-N-kötés savassága határozza alkoholt [C.17]
Táblázat. 16.3 mutatja az adatokat szemlélteti a függőség savasság alkoholok azok szerkezetét. Van még be adatokat az erőssége néhány ásványi savak. Ezek az adatok érdekes az összehasonlítás, mivel, amint azt az alábbiakban bemutatjuk, sok alkoholok reakciókat katalizálják ásványi savak. [C.17]
Meghatározása a relatív erőssége savak. így magyarázatához szükséges sav-bázis kölcsönhatás. Ez egy nehéz feladat, hiszen az eredmény a mennyiségi mérés függ a környezettől, amelyben azokat szállítják módosítása közepes vezet, amely nemcsak a változások savasság állandók. hanem a változás a relatív száma savasság egy adott sor savak, például, rangsorolja a savassága alkoholok különböző környezetekben, különböző [c.494]
Minden savat vagy a hívásokat Lomonoszov-alkoholok vagy savas sói. festettük lila szirup, piros, rágcsáló hasonló képesség és savanyú íze, de különböznek a különböző erősségű. Kétségtelen, hogy az erózió és a savasság származnak azonos eredetű. [C.21]
A különbség a savasság alkoholok n fenolok nyilvánvaló, hogy az alkoholokat esetben egy hidroxil-hidrogén-lshi po.d hatását alkálifém (formáció alkoholátok) [c.283]
1745-ben, MV Lomonoszov, például rámutatott, hogy az oldódás egy nem-nemes fémből. különösen a vas, savas alkoholok nyílásai lombikok lát éghető emeletes, amely N, más, mint a flogiston Érdemes megjegyezni, két módon, az első, sok évvel azelőtt Cavendish Lomonoszov nrishel következtetésre jutott, hogy egy éghető levegő (m . e. hidrogén) flogiston Másodszor, a idézet következik, hogy Lomonoszov elfogadott tanítása flogisztont. [C.69]
Elégtelen savasság alkoholok alkotnak metil-éterek diazometánnal. Ha azonban, adjunk hozzá egy katalitikus mennyiségű savval vagy lefordítani boroftoristovodorodnoy alkoholok ansolvokisloty. lehetőség van arra, hogy végezze ki őket metilezés diazometán [c.249]
A kapott eredményeket a gázfázisban. pokazshayut, hogy a kezelés számos savasság víz, alkoholok (szintén „helytelen helyzetben” a savassága víz egy sor metanol és etanol) társul kizárólag a szolvatációs, az erő, amely meghaladja az erő vzaimodeysgviya „ion-iidutsirovaiigy dgshol” [c.269]
Mi a különbség a szellemek a savasság találtuk, hogy a tercier alkoholok a legalacsonyabb savasságát. A redukált savasság MPEM-butil-alkohol, mint etil-a sztérikus gátlás következtében. által létrehozott alkilcsoport. az anion szolvatáció alkoxicsoport. Csökkentése szolvatációs hatás növelésére anion energiája nő jár, hogy leválassza a proton és növeli az energia közötti különbség egy alkohol és egy alkoholát (ábra. 1U-1). Meg kell jegyezni, hogy a sorrendben a savassága alkoholok a gőzfázisban. ahol szolvatáltság nesush, dalom. Ez a fordított sorrendben az oldat savassága. [C.408]
Joining alkoholok és fenolok katalizált trehfto Risto bór. Alkoholok és fenolok a legtöbb esetben (kivéve azokat a vegyületeket, mint például a pikrinsav) rendelkeznek elég savas jellegű csatlakoztatáshoz Ket-ksiatsetilenu távollétében katalizátor. Savassága alkoholok és fenolok hozzáadásával fokozható bór-trifluorid, néha együtt higany-oxid ilyen körülmények között könnyen történik csatlakozás [3]. Azonban, a katalizátor hatására a polimerizáció etoxi-acetilén. így a kimenetek hozzáadás termékek meglehetősen alacsony. [C.160]
Hatás a értelmezése a oldószerek és a szubsztituensek a sav-bázis egyensúly nagyban befolyásolja a művelet Braumana és Blair [34], ami azt mutatta, hogy a relatív savasságát az alifás alkoholok az átmenet megoldás, hogy a gázfázisú megfordul. A gázfázisú savasságát alkohol növeli annak érdekében, a [34, 125, 126] [c.136]
titrálás termelés. Lemért mennyiségű aminokieloty utolsó PLD sói vagy elegyei aminokielot vízben oldjuk, mentes a CO és a koncentrációját úgy állítottuk be, hogy O.SH képest karboxilcsoportok. Az egyes mintákat ezt a megoldást termel a következő meghatározásokat a) O.SH titrálás nátrium-hidroxiddal egy fenolftaleint víz b) titrálási alkoholban. A detektált mennyisége az oldathoz 10-szeres térfogatú 97% alkohol és titráljuk etanolos KOH b.Sh igazítani a savtartalom a kezdeti alkoholra) titrálási alkoholos oldatban a formalin-oldat, titerét eljárás (b) adunk egy 50 cm-alkohol 12,5 PLGA-keverék egy része színtelen formalin és két rész vizet, semlegesítjük fenolftalein, és a további titrukug. Kijavításához titráljuk keveréke formaldehid egy alkohollal azonos kapcsolatban (semleges formalin-nagyon kevés növeli a savasságot tiszta alkohol). [C.763]
A hidrogén a hidroxilcsoport alifás alkoholok és aminok amino-csoport túl kicsi proton mobilitást reagálni diazometánnal. Azonban, növelve a savasság az alkohol vegyületet egy Lewis-sav (SAS, 2pS12 cm. Sec. 3.1.3), úgy állíthatjuk elő, [c.427]
Amint a táblázatból látható, az elágazás az alkil-csoport csökkenti a savasságot alkoholok, és ezek bevezetése a molekulában halogénatomok. éppen ellenkezőleg, növeli azt. [C.17]
Lásd oldalt, ahol a kifejezés savasságot említett alkohol. [C.538] [c.179] [c.348] [C28] [c.137] [c.140] [c.427] [c.57] [C.17] előállítási módszerek és néhány egyszerű addíciós reakciók az aldehidek és ketonok a P.1 (0) - [c.408]
Bevezetés az elméleti Organic Chemistry (1974) - [c.240]