Néhány forráspont hőmérséklete alkoholok és ezek izomer-éterek
A sav-bázis tulajdonságaiban az alkoholok
egy vizes alkoholos oldat savasságot az alábbiak szerint változott:
Formálisan ez a szekvencia megváltozik savasságát alkoholok várható lenne alapján a növekedés a gyökök indukciós hatása ebben a sorban, ami viszont kell növekedéséhez vezet az elektronsűrűség a oxigénatomja az alkohol. Vsledstsvie ez látható, de csökkent a savassága alkoholok. Úgy tűnik azonban, nagyobb valószínűséggel kevésbé erős kialakulása egy hidrogén-kötés ebben lenii-irányban, a megnövekedett térbeli akadályok volumenének növelése a szénhidrogéncsoportok a sorozatban:
hidrogénkötés kialakulását mindig megelőzi a átadása protonok a hidroxilcsoportot tartalmazó oldószerek. A 2. táblázat adatai a savassága egyszerű alkoholok, melyek megerősítik ezt.
savasság alkoholok
Ezek az adatok azt jelzik, hogy az egyensúlyt a rendszerben az alkohol - alkáli mindig felé eltolva alkohol és nem alkoxidok:
A kvantitatív átalakulását az alkohol az alkoxid-set hasznosítású igényel sokkal több erős bázis, mint például a hidridek, vagy amidok alkálifém vagy alkáli-TION fém vagy Grignard-reagensek.
Tekintettel az erős ásványi savak alkoholok olyan tulajdonságokkal bázisok és sókat képeznek alkoksoniya:
bázist savval sav „alap”
Ez a reakció az első lépés az alkoholban reakciót savas közegben, azaz helyettesítve a hidroxilcsoportot halogénatommal, kiszáradás alkoholok és éter képződését,.
Cseréje hidroxilcsoport halogénatommal. Első alkil-halogenidek
Számos módszer ismeretes helyett hidroxilcsoportot halogénatommal alkohol. Ezek a módszerek a szubsztitúció a hidroxilcsoportot halogénatommal reakcióján alapul alkoholok hidrogén-halogenidek, valamint a halogenidek és foszfor-oxohalides foszfor és a kén.
Képletű alkohol előállítása és alkil-halogenidek hidrogén-halogenidek
ROH + HHal → RHal + H2 O
halogenidek reaktivitást sorrendben csökken HI> HBr> HC1 >> HF. Ez az arány a szubsztitúciós reakció a sorozatban növeli az elsődleges-th> szekunder> tercier alkohol. A alkilgalo-tercier-halogenidek általában elegendő, hogy kezelje a tercier alkohol-tömény vizes sósav, hidrogén-bromid vagy yodistovodorod-sósavval szobahőmérsékleten. A primer és szekunder alkil-bromidok vagy alkil-jodidok általában megköveteli melegítjük az alkohol keveréket Concentra-irány- elveket hidrogén-bromid vagy hidrogén-jodid Kitty lotoy. Ahelyett, hogy tömény vizes HBr és Hl használhatja megoldásokat -bromidok és nátrium- vagy kálium-jodidot és kénsavat vagy koncentrált foszforsavat. Kimenetek alkil-halogenidek az ezzel a módszerrel tipikusan 75-90%. Néhány példa az alábbiakban közöljük.
Az első szakasz reakció kialakulását ion alkohol alkoksoniya
A következő lépés a primer alkoholok és szekunder néhány víz SN 2 szubsztitúciós reakció a halogén kation alkoksoniya:
az alkil-kloridok reakciójával egy primer alkoholt sósavval alkalmazásával elektrofil katalizátor - vízmentes cink-klorid. Előállítása sósav és a cink-klorid-reagens neve Lucas. A katalizátor nélkül a reakció sokkal lassabb sebességgel.
Tercier alkoholok és bizonyos másodlagos Interact halogénatommal genovodorodom mechanizmussal SN l alkotnak, mint egy közbenső karbokation, amely tovább halogénanion obrazut végtermék.
