Dekarboxiíezzük - kémiai enciklopédia - szótárak és enciklopédiák
Dekarboxiíezzük. megszüntetése CO2 egy karboxilcsoport a karbonsav-t-karboxilát-csoportot, vagy egy sója. Általában úgy hajtjuk végre, melegítés jelenlétében. A K-M vagy bázisok. D. telített monokarbonsavak a-t bevételek, mint általában, szigorú körülmények között. Így, Na-acetát kalcinálással feleslegben nátronmész vezet megszüntetése CO2 és a metán-képződés: CH3 COONa + NaOH CH4 + Na 2CO 3. D. megkönnyítette a k-t, a-helyzetben tartalmazó elektronegatív csoportot. Fény D. acetecetsav (I) általános képletű és a nitroacetic K-m (II) előfordulása miatt ciklikus. átmeneti állapot:
D. homológok nitroacetic hogy-azt - preparatív kinyerési módszere nitroalkánok. Naib. D. könnyen megvalósítható a-t, K-karboxil-csoport közvetlenül kapcsolódik a ryh al. Elektrofil. csoportokat. Pl. fűtés piruvát-találkozol. H2 SO4 könnyen vezet acetaldehid:
D. Ha oxálsav to-meg azonos körülmények között, kivéve a CO2 termelt H2 O és a CO. D. is megkönnyíti, ha a karboxil-csoport kapcsolódik, amely egy telítetlen szénatomhoz; így D. monokálium-só-acetilén-to-meg - kényelmes módszer a szintézis propiolsav to-meg:
D. atsetilenkarbonovoy to-meg műveleteket szobahőmérsékleten m-D jelenlétében. Cu sói: HC = CH NSSSOON + CO2. Aromás. to-te dekarboxilezzük általában mostoha körülmények között, például. amikor fűtés. kinolin jelenlétében. fém blokk. porok. Ebben az eljárásban a jelenlétében. Cu nyerik furán piroslizevoy to-ön. D. aromás. k-m megkönnyíti jelenlétében egy elektrofil. szubsztituensek, pl. trinitrobenzoic-ta dekarboxilezzük, melegítés közben. 40-45 ° C-on D. gőz karbonsav k-m fölött fűtött katalizátorok (. Karbonátok Ca és Ba, Al 2O 3, stb) - Az egyik módszer szintézisének ketonok: 2RCOOH. RCOR + H2 O + CO2. D. amikor két k-m, a keverék aszimmetrikus és szimmetrikus ketonok. D. nátriumsói karbonsav-t, hogy az elektrolízis a konc. vizes p-árok (lásd Kolbe reakció.) - egy fontos módszer az alkánok. A p-tsiyam, amelynek D. preparatív érték utal galogendekarboksilirovanie - helyettesítése a karboxilcsoport a molekulában halogénatommal. P-CIÓ zajlik hatása alatt LiCI (vagy N-bróm) és Pb tetraacetátot a szén-te és ingyenes. halogének (Cl2. Br2. I2) egy sóját karbonsav-t, pl. RCOOM RHal (M = Ag, K, Hg, T1). Silver sói dikarbonsav k-m hatására I2 könnyen átalakítható lakton:
Fontos szerepet játszott a oxidot tartalmaz. D. - megszüntetése CO2 karbonsav a-t, kíséretében oxidációval. Attól függően, hogy a felhasznált oxidálószer, például D. vezet alkének, észterek és mások. Products. Például, ha a fenil D. k meg a jelenlétét. piridin-N-oxid képződik benzaldehid:
D. hasonlóan sói karbonsav-t D. elementoorg bekövetkezik. származékok és észterei, pl.
D. észterek is végzett hatása alatt bázisok (alkoxidok, aminok, stb) egy alkoholban (vizes) p-D vagy kloridok Li és Na DMSO-ban. Nagy jelentőséggel bír a különböző anyagcsere-folyamatok-egy enzimes D. Kétféle ilyen p-TIONS: egyszerű D. (reverzibilis p-TION) és az oxidatív AD egy rumot D. következik be előbb, majd dehidrogénezzük a szubsztrát. Az utóbbi típusú a szervezetben az állatok és növények enzimatikus úton végezzük, és D. piroszőlősav -ketoglutarovoy egy k-m - bomlási intermedierek szénhidrátok, zsírok és fehérjék (lásd trikarbonsav ciklusban.). Széles körben elterjedt és enzimes D. aminosavak baktériumokban és állatokban. Lit.: GL Mishchenko Vatsuro KV Synthetic Methods of Organic Chemistry, M. 1982. AB Ponomarev.
Tudod, hogy egy linket a szót:
Szótárak és lexikonok. Szótár - dekarboxileződési - Chemical Encyclopedia - Szótár és enciklopédia