Bevezetés enzimopatologiya - enzimek, klinikai diagnózis
Célkitűzés: ismerkedés a kulcsenzimeit használt a klinikai diagnózis és értékelése a tájékoztatás.
A kutatás tárgya a fő enzim a klinikai diagnózist.
Enzymology eredmények egyre inkább használják a gyógyászatban, különösen a megelőzés, diagnózis és a betegségek kezelésére. Sikeresen kifejlesztett egy új irányt Enzimológiai orvosi Enzimológiai amely saját célokat és feladatokat, a konkrét módszertani megközelítések és kutatási módszerek.
Orvosi Enzimológiai kifejlesztett három fő területen, bár a lehetőségét, hogy a kérelem a tudományos eredmények az orvosi enzimológiában elméletileg korlátlan, különösen ami a enzimopatologii, enzimodiagnostiki és enzimterápiájukat.
Enzimodiagnostika természetesen fontos és lényeges, hogy a modern orvostudomány és a tudomány, valamint a biokémiai vizsgálatok, a fehérje spektruma enzimek aktivitását a vérben és más testnedvekben, amelyek végzett ezen a területen, segít meghatározni a vezető okok különböző potalogiyam, és segít megakadályozni, vagy gyengítsék káros hatása van a szervezetben.
Enzimopatologii kutatási területe az elméleti, alapvető része a patológia. Úgy terveztük, hogy vizsgáljuk a molekuláris alapját a fejlesztés a patológiás folyamatot, mely a megsértése ezek szabályozó mechanizmusok aktivitása vagy szintézisét egyes enzim vagy csoport enzimek. A nagy katalitikus aktivitás és a hangsúlyos Organotropona enzimeket lehet használni, mint a nagyon vékony és lekérdezési eszközöket célozza patológiás folyamat. Mint tudja, ki a több mint 5000 ember öröklődő betegség molekuláris mechanizmusa fejlődés fogalmát csak 2-3 tucat. Úgy véljük, hogy a betegség leggyakrabban társított örökletes vagy teljes hiánya szintézisét egyetlen enzim a betegben. Előfordul, hogy a betegség is nevezik enzimopaty. Tehát, galaktozémia, egy öröklött állapot, amelyben van egy abnormálisan magas galaktóz koncentrációja a vérben. A betegség által okozott örökletes defektus szintézis enzim hexóz-1-foszfát-uridiltransferazy átalakulását katalizálja galaktóz glükózzá legkometaboliziruemuyu. Az ok az egyéb örökletes betegségek - phenylketonuria kíséretében rendellenesség szellemi tevékenység, a veszteség a máj sejtek szintetizálnak olyan enzim, amely katalizálja a fenil-alanin a tirozin.
Enzimopatologiya sikeresen megoldja a problémát patogenezisének szomatikus betegségek; munka folyik megvilágítására molekuláris alapját az atherosclerosis, malignitás, rheumatoid arthritis és mások. Nem nehéz elképzelni, hogy a nagy szerepet az enzimatikus rendszerek vagy akár az egyes enzimek diszreguláció aktivitását és szintézisét, amelyek kialakulásához vezet, vagy fejlődését a kóros folyamatot.