Alumínium katalizátor - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
alumínium-katalizátort
Ón katalizátorok eltérnek alapuló katalizátorok dietil-cink, és a víz az, hogy használata során a - 1 (vagy kevesebb) mól vizet mól alkil-alumínium állítható elő stabil formában, amely oldódik szénhidrogének. [1]
Alumínium az aktív katalizátor vízzel történő reakcióval gőz egy 150 ° C fölé, és továbblép majdnem kvantitatívan kiindulva 200 C. Egy másik bomlás melegítésével a szén-diszulfidot barit vízzel könnyen folyik. [2]
Jellemző, hogy a-alumínium-katalizátor aktivitása fokozatosan nőtt 8 órán belül, majd állandó marad több tíz órán keresztül. [3]
Szovjet tudós LS Pollack alkalmazottakkal, heptán adszorbeálódik alumínium katalizátor. Nyitott y-sugarak, és a katalizátor és a reaktánsok. [4]
Az adatok [40] azt is javasolja, hogy a tevékenység a vegyes alumínium-katalizátorok igen magas sok esetben. [5]
A használata kolloid szilícium-dioxid, amelynek szemcsemérete 10 és 60 m, hogy javítsa a keménysége alumínium a katalizátor pelletek. Ez gyakorlatilag nagyon fontos. [6]
Ahhoz, hogy betöltse a gumi-típusú SKMS ZOARK polibutén olaj tesztelt kapunk Bután-butilén frakció alumínium katalizátort a gázfázisú T 0-5 kísérleti üzemben. [7]
Sajnos, a mechanizmus ezen reakciók tanulmányozott nedostatochns Telepített kapcsolat eloszlása elektronsűrűségek a molekulákban és a reaktivitás alkil gyökök [258, 259] jelenlétében alyumokobaltmolibdenovogo kata rekuperátor, valamint a kialakulását alkoholát struktúrák oxid alumínium-katalizátorok [262] nem adnak teljes képet egy karakter transzformációk bekövetkezését. Úgy tűnik, minden esetben, a mechanizmus Conch retnom transzaikiiezési határoztuk Stroe Niemi kiindulási fenolok, az eljárás körülményeit és a katalizátort Roda. [9]
Hívás 235 párok alá benzin vagy más kőolaj frakciót, vagy maradékok, előmelegített 300-400, pirolízis, csökkentett nyomáson egy rövid reakciózónában melegítjük 750-1000 jelenlétében vas, alumínium vagy nikkel katalizátor. [10]
Tartományban 400 - 000RS sztirol hozammal kapjuk a 67%, a szelektivitás 100%; hasonló körülmények között az izopropil-benzol alakítjuk a-metilsztirol. A unpromoted katalizátor alumínium etshgbenzola együtt sztirol jelentős mennyiségben (akár 66%) van kialakítva benzotiofén. [11]
Egyik vagy másik irányba, a reakció ideje függ az eljárás körülményeitől és a katalizátortól. Azt is megfigyelték, hogy a hidrogénezést magas forráspontú fenolok oxid, vas és alumínium kapott katalizátorok forralással fenolok. Annak elkerülése érdekében, a páralecsapódás termékek (koksz), mivel a kondenzációs fenolok használata ajánlott oldószer indiferentnogo - benzolt. A víz használata vagy alkáli képződését segíti elő kondenzációs termékek. Ezért, magas hozam fenolok ilyen körülmények között nem kaptunk, mivel a legtöbb a fenolt a szénhidrogének. [12]
A mérete és alakja bizonyos típusú szupermolekuláris szervezet alakult a kezdeti szakaszban a polimerizációs homopolimer, az a példában szálas és globuláris szerkezeteket Uristera [21] a poliolefinek. Ezeket a struktúrákat kaptunk a polimerizációs gáznemű és folyékony fázisok alacsony és nagy hatékonyságú titán, vanádium, króm és alumínium katalizátorok. Szálátmérő összhangban van a méret a laterális oldalán a fő katalitikus kristály és között változik 0 és 37-2 mm, amikor a változó szélessége T1S13 kristály belül 5-50 nm. [13]
Egyik vagy másik irányba, a reakció ideje függ az eljárás körülményeitől és a katalizátortól. Azt is megfigyelték, hogy a hidrogénezést magas forráspontú fenolok 230-280 oxid, a vas (kutatás I. Rapoport és MP Masina) és alumínium-katalizátorok (tanulmány MI Kuznyecov és K. Belov) kapott forró fenolok. Annak megakadályozása érdekében kondenzációs termékek (koksz), mivel a kondenzációs fenolok használata ajánlott oldószer indiferentnogo - benzolt. A pozitív hatást gyakorol a hozam alacsony forráspontú fenolok hidrogénezés biztosít adalék piridin-bázisok. [15]
Oldal: 1 2