Új antibiotikum hatásos az MRSA ellen fertőzés
Új kísérleti antibiotikum, tudósai fejlesztették ki a Rutgers Egyetemen, sikeresen kezeli a halálos fertőzés MRSA, helyreállítása hatékonyságát ismert gyógyszer.
A vezető kutató Daniel Pilch azt mondja, hogy egy újonnan kifejlesztett antibiotikum, TXA709 együtt cefdinir, amelyről ismert, csaknem két évtizede sikeresen kezelték MRSA - fertőzött állatok. Pilch azt mondta: „Ez nagyon fontos, mivel TXA709 hatékony a saját kezelésében MRSA, de ötvözi azt a cefdinir, kezelésére széles spektrumú bakteriális fertőzések, mint a mandulagyulladás, tüdőgyulladás, hörghurut és a gyulladás a középfül és arcüreggyulladást, ami az új gyógyszer hatékonyabb, miközben egyidejűleg jelentősen csökkentve az esetleges MRSA baktériumok rezisztenssé válnak a jövőben. "
A fenyegetés meticillin-rezisztens Staphylococcus aureus és más antibiotikum-rezisztens fertőzések annyira súlyos, hogy az Egészségügyi Világszervezet azt jósolja, hogy a közös fertőzések és kisebb sérülések válhat életveszélyes hiánya miatt orvosi kezelés elérhető megölni ezeket a bakteriális fertőzéseket. „A jelenlegi standard ellátás kezelésére szolgáló gyógyszerek MRSA fertőzések korlátozottak. Ezen túlmenően, e szerek egyre nő, és azok klinikai hatásosságát valószínűleg csökkenteni kell a jövőben”, a kutatók megfigyelték.
A kutatók szerint, TXA709 megöli MRSA baktériumok egyedülálló módon eltér a tevékenységek más antibiotikum, működését gátló fehérje FtsZ, amelyek elengedhetetlenek a baktériumokat. TXA709 társítva cefdinir, amelynek ugyanaz a hatása, mint a penicillin, lehetővé tette, hogy csökkentse az adagolási egy új antibiotikum felszámolásához szükséges MRSA fertőzések. Ez nagyon fontos, mondjuk a kísérletezők, mivel csökkenti annak valószínűségét, hogy bármilyen probléma toxicitás és a mellékhatások okozta gyógyszerek, van egy nagy adag. A kutatók hozzátették, hogy az első szakaszban a klinikai vizsgálatok egy új antibiotikum, hogy értékelje a gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát emberben kezdődik jövő tavasszal.