Neurofibromatózis - Mit kell tudni
neurofibromatózis
A mai napig, neurofibromatózis, amelynek tünetei megvannak a saját jellegzetességei, a diagnózist, ha két vagy több alábbi összetevőkből áll:
A megjelenése jellegzetes színű foltok „tejeskávé” az összeg 6 vagy annál több darabot, melynek átmérője több, mint 5 mm pubertás és a több mint 15 mm - a kamaszkor utáni korban;
Előfordulás neurofibrómák mennyiségben két vagy több darab bármilyen típusú, vagy az egyik plexiform azonos megjelenésű neurofibrómák;
Az advent a kis öregségi foltok, szeplők hasonlítanak az in lágyéki és hónalji hajtások;
Formation of a látóideg gliomák (Lassú kialakítva benignitas a primer tumor, hogy fejleszti a hordó a látóideg);
A diszplázia szárny kúpos része vagy koponyatető csontot elvékonyodása a kortikális csont réteget a cső alakú típusú jelenlétében (vagy nem) pseudarthrosis;
A jelenléte neurofibromatózis diagnózis rokonok között, amely az első fokú rokonok.
ajak rák korai jelei itt.
Ennek oka az, neurofibromatózis - génmutáció, feltehetően fehérjét kódoló neyrofibronin, amely gátolja a tumorsejtek növekedését. Típusa öröklés - autoszomális domináns.
Ezek a gének található 17 és 22 kromoszómák. A különböző mutációk neurofibromatózis fejlődő különböző típusú (összesen 6).
A betegség lehet a család jellegű, ebben az esetben leggyakrabban akkor nyilvánul meg a közvetlen család (testvérek, szülők és gyermekek).
Recklinghausen
Recklinghausen neurofibromatózis - egy örökletes betegség, amelyre jellemző a többszörös tumorok a bőrön során a perifériás idegek, a bőr pigmentáció, a bőr anyajegyek (szemölcsök) és a csont rendellenességek.
A betegség gyakran manifesztálódik több generáció. A férfiak többet szenvednek, mint a nők.
Amikor neuroektodermális primer lézió kialakulását az embrió, és a betegség felmerül. Morfológiai megnyilvánulások nagyon változatosak.
A legjellemzőbb Recklinghausen neurofibromatózis jelentenek a tumorok a perifériás és agyidegek (neuromák) formájában csomók a bőr alatt a különböző méretű és központi idegrendszeri tumorok (glióma, vagy meningioma általában), amelyek, amelyek a koponyában vagy a gerinccsatorna betolással az agy vagy a gerincvelő.
Megkülönböztetni két formája neurofibromatózis Recklinghausen:
központi vagy neurofibromatózis-2.
klasszikus (perifériás) vagy neurofibromatózis-1;
Radical kezelési módszerek erre a betegségre nem létezik, így a kezelés neurofibromatózis tüneti.
A szakértők írnak gyógyszerek, amelyek hozzájárulnak normalizálására (legalább részleges) megzavart anyagcsere. A kúra és specifikus módszer - teljesen egyedi, és függ a felmérések eredményei nem csak az orvos-genetikus, de az ortopéd, neurológus, onkológus, szemész, stb
Ismert esetekben a tumor fejlődését, ami azt eredményezi, megjelenése más betegségek, és fokozott kockázatot a beteg számára. Ezért a kezelést az ilyen esetek neyrofibromotoza eltölteni néhány műtétek. Attól függően, hogy a helyét a tumor, a gamma-kés lehet használni.
Ha egy személy szenved neurofibromatózis, kezd istálló, majd végezze el a művelet, hogy tömörítse daganatok területén csiga-vesztibuláris ideg.
Mivel a betegségek megelőzésére neurofibromatózis javasoljuk végző orvosi és genetikai tanácsadás.
népi jogorvoslati
Kezelésére neurofibromatózis gyógyítók javasoljuk, hogy a propolisz tinktúra. Lehetőség van, hogy készüljön fel azáltal, hogy 100 g propoliszt tartalmaz 500 ml alkoholt. Infuse olyan hét azáltal, hogy a jar egy sötét helyen. Majd szűrjük. Vegyünk neurofibromatózis naponta háromszor 30 csepp. Tárolja a sötétben tinktúra, tárolási hőmérséklet - terem.