AllerTest - használati utasítás, absztrakt, mellékhatások
Segédanyagok:
Tisztított víz, 99,5% -os etanolban, acetonban, nátrium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, 90 polividon, hidroxi-propil-cellulóz, metil-cellulóz, p-ciklodextrin.
farmakológiai tulajdonságok
A vizsgálati rendszer célja, hogy azonosítani túlérzékenységi reakciók az allergéneknek kontakt allergiás dermatitis, amely fejleszti belül 6-96 óra, és a klasszikus késleltetett túlérzékenységi reakciót (IV típusú). Klinikai tünetek a pozitív reakciók a kontakt dermatitis: bőrpír, ödéma, a hólyagocskák képződését, tapintható dermális infiltrációt az érintkezési tartományában a megfelelő allergén.
kinevezés
Diagnózis és differenciáldiagnózis allergiás kontakt dermatitis.
Ellenjavallatok
Akut fázis kontakt dermatitis.
adagolás
A dózis szintet az egyes allergén úgy választottuk meg, hogy reagálni még gyengén túlérzékeny betegek és ugyanakkor elég alacsony ahhoz, hogy irritációt okozhat választ.
1. nyissa ki a csomagot, és vegye ki lemez elkészítése.
2. Távolítsuk el a védőfóliát az ostya felülete. Ne érjen hozzá a lemez felületét.
3. Tartalmaz egy lapot a bal felső részén a páciens hátán (a parttól körülbelül 5 cm-re a középvonaltól) úgy, hogy az allergén № 1 található a bal felső sarokban. Ne rögzítse a lemezt, hogy a szélén a pengét. Óvatosan sima a lemezt a közepétől a széle, győződjön meg arról, hogy minden egyes allergén szoros kapcsolatot tart fenn a bőrrel.
4. Orvosi marker jelet a bőrön helyét a két védjegy a lemezen. Ennek egy fokozattal a 2 lap Tartalmaz egy teszt a jobb felső oldalon a páciens háta úgy, hogy az allergén № 13 található a bal felső sarokban.
A beteg kell viselniük a gyógyszer 48 órán, elkerülve a nedvesség (víz, izzadság) az elrendezése a lemezeket.
Ezután az orvos vagy a beteg lemez eltávolítjuk.
jövedelmezőség elemzése
A reakciót úgy kell meghatározni, 1/2 órán eltávolítása után a lemezeket, és ismét 1. után 2 nappal eltávolítása után, a maximális számát, és stihanija reakciók kapcsolódó nem specifikus hatású.
Neomycin-szulfát, és a p-fenilén-diamin néha okozhat reakciók, amelyek nem jelennek meg 4-5 napon belül a vizsgálat után. Bizonyos esetekben a késői reakció alakulhat ki, miután a 10 napon a vizsgálat. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy szükség van erre az üzenetre, és egy opcionális látogatás az orvos.
Gyors azonosítására az allergén ami a reakció termék minden csomagnak van egy azonosító táblát. Miközben garantálja megfelelő helyen nyomot a bőrön lemez egybeesik nyomot a lemezen. Az eredmények kiértékelése alapján a javaslatok a Nemzetközi Kutatócsoport kontakt dermatitis:
A klinikai válasz hiányzik
Nagyon pozitív reakció: fuzionált vezikulumok / bullosus reakciót
megjegyzés
A betegek, akiknél fennáll a negatív reakció, lehet szenzibilizált másik vegyület, amely nem szerepel ebben a vizsgálati rendszerben. Emellett álnegatív eredményekhez vezethet. Ilyen esetekben előfordulhat, hogy kimutatható, hogy elvégezzük az ismételt vizsgálat vagy tartja a tésztát további vegyületekkel.
Az allergiás kontakt dermatitis, időtartamától függően a létezés (az evolúció a morfológiai elemek), látható: bőrpír (erythema) és duzzanat (papulák, infiltráció), vagy vezikulumok, folyadékkal töltött, vagy kondenzált vezikulumok, stb
Petechiák (vagy pontdiagramok bőrpír), gennyes pattanások, tüszők és egyéb morfológiai jegyek általában nem jelentenek kontakt dermatitis.
mellékhatás
helyi:
Manifesztációk pozitív reakciót általában megszűnnek belül 1 -2 hét.
A következő mellékhatások használatával összefüggő a vizsgálati rendszer is előfordulhat: égető, viszkető, bőrpír és hiperpigmentációt.
Előfordulhat, irritáció okozta a ragasztóanyagot sebészeti szalag, de gyorsan eltűnik.
Összesen:
Ritka esetekben előfordulhat túlérzékenységi reakció alakul ki, amely megköveteli a megfelelő terápiát, beleértve a kortikoszteroidokat.
Terhesség és szoptatás
Vizsgálatokban értékelték a felszívódási allergének szerepelnek a vizsgálati rendszerben és azok hatása a szaporodási funkció nem végeztek, akkor nem ajánlott a használata a teszt a terhesség és a szoptatás.
Drug kölcsönhatások és egyéb interakciók
Mivel a szteroidok lehet elnyomni a pozitív teszt reakció, a helyi alkalmazását kortikoszteroidok a terület a vizsgálati vagy átvételi szteroidok orálisan (egyenértékű dózisban 10 mg prednizolon) le kell állítani legalább 2 héttel a vizsgálat előtt.
Alkalmazása gyermekeknél
Biztonság és hatásosságát gyermekek esetében nem igazolták.
Terhesség és szoptatás
Tanulmányok a hatás a gyógyszer szaporodásra végeztek. Ezért a vizsgálat nem ajánlott terhes nők esetében.
Vizsgálatokban értékelték a felszívódási allergének, amelyek a gyógyszer egy része a szoptatós anyák nem végeztek.
Különleges utasítások.
Az eredmények értelmezésénél a tárgyalás kell tekinteni a lehetséges bőr állapota hiper-reaktivitás, ahol lehetséges álpozitív reakciókat. Kerülje el a vizsgálati területen a bőr sérült vagy gyulladás, amely befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
kiadás Form
Plate №1 és №2, borított védőréteget polietilén, zsákokba csomagolják, A1 / A1.
Csomag lemez №2 papír emellett tartalmaz szárítóanyagot stabilizáló allergének.
2 csomag A1 / A1 (lemez №1 és №2), stencil és használati utasítást helyezzük kartonból borítékot.
2 csomag A1 / A1 (lemez №1 és №2) és a stencil helyezünk egy műanyag zsákban. 10 műanyag zacskók, és a használati utasítást helyezünk egy kartondobozban.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Recept nélkül.
tárolási körülmények
2 - 8 ° C-on
Tartsuk távol a gyerekek!
szavatossági idő
2 év.
Ne használjon fel a lejárati dátumot.
Gyártó:
Mekos laboratóriumok, DK -3400,
Hillerod, Dánia. DK - 3400,
Hillerod, Dánia.