A felületi potenciál ugrás - Referencia vegyész 21
A felületi potenciál is előfordul a fém határán, hogy levegő vagy vákuum. A mechanizmus a képződésének láthatóvá lehet tenni a következők szerint. fém elektronok nagy kinetikus en) Gia, ami nem tűnik el, még az abszolút nulla. Ennek eredményeként, az elektron gáz túl a rácsot, és létrehoz egy felületi potenciál ugrás x „> 0 (az m index egy fém). [C.20]
A felületi potenciál is előfordul a fém határán, hogy levegő vagy vákuum. A mechanizmus a képződésének láthatóvá lehet tenni a következők szerint. Szerint a Pauli-elv egy (nulla) szintje egyidejűleg csak két elektron ellentétes forog. A következő két elektron kell elhelyezni magasabb energiaszintre, és így tovább. D. Ezért az átlagos fém elektronokat nagy kinetikus energiával. amely nem vész el, még az abszolút nulla. Ennek eredményeként, amint Ya Frenkel látható elektrongáz túl a rácsot, és létrehoz egy felületi potenciál ugrás (m index azt jelenti, Me- [C.21]
Ennek eredményeként, az első folyamat megváltozik fr galvanikus potenciál kapcsolódó megjelenésével úgynevezett villamos kettős réteg ion díjakat a fém réteg és egy réteg ellentétes előjelű díjak (ionok réteg) az oldatban. Amellett, hogy a potenciális ugrás az ionos rétegben. amelyek jelölik Acp, galván potenciál MPR is tartalmaz felületi potenciál ugrik, teljesen található a fém vagy oldat. Ezek ugrások lehetséges léteztek, mielőtt érintkezésbe a fém oldat fo és RFO. Azonban az expozíció után meg kell változtatni. Változás MFI annak a ténynek köszönhető, hogy az elektronikus gáz elhagyja a fém nincs már levegő (vákuum), és az oldathoz. Másrészt, a tájékozódás a dipólusok az oldószer a határfelületen a fém lehet más, mint a felület levegővel. Így. galvanikus potenciál a fém - az oldat áll három potenciális ugrások [C25]
Feltételezve, hogy a felületi potenciál a fém és ugrik oldatot viszonylag kevés változás, amikor a feltöltő elektróda, azaz Hwi x kísérletileg rögzített megváltoztatásával a galvanikus potenciál f az átmenetet a q = 0 az oldatban a NaF, hogy / FD első közelítésben fogja jellemezni a feszültségesés az elektromos kettősréteg [c.146]
Feltételezve, hogy a felületi potenciál a fém és ugrik oldatot viszonylag kevés változás, amikor a feltöltő elektróda, azaz. E. tapasz- [c.167]
Fázisközti galvanikus potenciál meghatározott esetekben lehet nullával egyenlő. Fém elektrolit rendszer -oldat az eset, amikor a koncentrációja az oldat olyan, hogy a kémiai potenciálok az ion a két fázis egyenlő, azaz. E. Y. = U egyenlet szerint (XX 1.4) La Z = C 0 0. megoldásokat, de ez a koncentráció az úgynevezett nulla. Az ilyen rendszerekben a határfelületi felületi miatt előfordulhat, hogy a lehetséges csepp orientált adszorpciója poláris molekulák vagy szelektív (preferenciális) adszorpciója a kationok vagy anionok. Értéke függ az összeg adszorbeált részecskék. Adszorpciós hatások általában csak vékony rétegben. szomszédos érintkező felületek. és a térfogati tulajdonságaira fázisok gyakorlatilag nincs hatása. Ezért, egyensúlyi potenciálja csepp az elektrolit oldat nem fém-függő adszorpciója ionok vagy molekulák ellentétben mennyiségű csere áramok és a legtöbb a szerkezet a fázis határát. [C.283]
Így. és xb, d) - kísérletileg meghatározható nagyságú, és a felületi potenciál ugrás kémiai potenciál és g-notentsialov galvanikus különbség a két fázis Ay = f ip kísérletileg mért lehetséges. Azonban, hogy pontosan meghatározni az 1. és nem mindig a gyakorlatban bonyolult, hogy egy ilyen kísérletben, amelyben az egyetlen folyamat át [c.190]
Mi létre a jelentését a egyenlet (IX, 15) hiányában átmenet ionok. Ehhez figyelembe vesszük a fémek a nulla pont töltés (ábra. 102). A pontok nulla töltés feszültségesés a fém-oldat fogja meghatározni egy kettős rétegek elhelyezhetők a teljes fém, és egy másik található teljesen oldatban van (teli réteg). Mivel mindkét réteg előtt létezett kapcsolatba lehet tekinteni, mint az első közelítés. hogy egy potenciális ugrás határán mF fázisú felület áll a két potenciális ugrik fém-vákuum és oldott m-Fo vákuum. m. f. [c.433]
Ez az első eset, hogy ilyen méréseket végeznek és Lange Mishchenko vizes rendszerek. Alapján a legvalószínűbb értékei futamok hidratációs az ionok száma. Használata irodalmi adatok a entrópiái az ionokat a gáz oldatban, ezek számított kémiai eiergii hidratációját néhány ionok és, ezek alapján, kaptunk egy x értéket = 0,3-0,1 vízben, 25 ° C-on. Folyékony atsetoiitrila értéke a felületi potenciál ugrás x 0,1 = 0,06 V. lesz látható, hogy segítségével a kísérleti nagyságát drót felülete a folyadék-levegő határ érték a felszíni potenciálok és a víz atsetoiitrila vannak + 0,3, és + 0,2 illetőleg (a + jel azt jelenti, hogy a folyadék pozitív feltöltődést tekintetében vákuum, és ellentétes a fenti adatok a víz és acetonitril nem volt jelen, mint az első esetben, a száma a folyadék térfogatának hordozott mélységi irányban a vákuum). [C.141]
A jelenléte megnövekedett elektromos vezetőképessége a felületi réteg (például, az elektromos vezetőképesség, a felületi réteg a jég vastagsága 1 mm jóval magasabb elektromos vezetőképessége az ömlesztett fázis) nyilvánvalóan azt jelzi, hogy a felületi potenciál ugrás történik nemcsak amiatt, hogy a dipól orientáció a molekulák, hanem részben a szabad töltéshordozók . Ezek szabad töltéshordozók, vagy elektronok, ionok, semleges megjelenő IRI vízmolekulák a felületi rétegben. Most elvileg lényegtelen. A lényeg az, hogy a termodinamikai egyensúly egyenletek valós heterogén rendszereket úgy írja be a kifejezést, amely tükrözi a munka a töltés a felületi réteg. [C.247]
Táblázat. 11.1 ábra A számítási eredmények a felületi potenciál folytatásban Ah száma folyadékok határfelületén saját gőz, melynek képlete [c.253]
Tól (13,15), hogy határozza meg a felületi potenciál ugrás elektron kilépési munka fém a környezetbe, hogy a konstans. amely nem teszi lehetővé a mennyiségi összehasonlítása kísérletet. A kvalitatív eredmény nyilvánvaló - a felületi potenciál csökkenés elsősorban függ az elektron kilépési munkát. [C.289]