1 mg ketotifen táblázat №30
Egy tabletta
Hatóanyag: Ketotifen 1,0 mg (például ketotifen-fumarát)
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, nátrium-kroskar-melloza, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, vízmentes, laktóz-monohidrát.
A tabletták fehér vagy csaknem fehér, szagtalan vagy gyenge jellegzetes szaga, bikonkáv.
Az antihisztaminok a szisztémás hatások. szisztémás antihisztaminok mások. Ketotifen.
Kód ATX R06AX17
A farmakológiai hatás - membrán stabilizáló, protivoal-lergicheskoe, antihisztamin. Gátolja a hisztamin és egyéb mediátorok (mint például a lassan reagáló anafilaxiás anyag, limfokinek) a hízósejtekből és a basophil. Noncompetitively blokkok H1-hisztamin-receptorokat, gátolja a foszfodiészteráz, növeli a ciklusos AMP szintet a sejtekben, gátolja a kalciumcsatornákat a sejtek egy funkcionális antagonista leukotriének. Érzékenyítés gátolja eozinofil citokinek, gátolja az eozinofil sejtek beáramlását területeken az allergiás gyulladás a légutakban. Ez megakadályozza a tünetek a légúti túlérzékenységi által okozott vérlemezke aktiváló faktor, vagy allergén expozíció. Ez megakadályozza, hogy a fejlesztés a hörgőgörcs (nincs hörgőtágító hatás). Ez egy depresszív hatással van a központi idegrendszerre.
Felszívódási - gyakorlatilag teljes biohasznosulása - körülbelül 50% (mivel a „first-pass” hatás a májon keresztül). Az az idő, hogy elérje a maximális plazmakoncentráció - 2-4 órán, a kapcsolat a plazma-proteinekkel - 75%. Ez áthalad a vér-agy gáton. Ez bekerül az anyatejbe. Ez a májban. Kiválasztódik a vesék által metabolitok (fő metabolitja - ketotifen N-glükuronid farmakológiailag inaktív). 48 órán belül, a vesék megjelenik a fő része a dózis (1% - változatlan, és a 60-70% - metabolitok formájában). Visszavonása - kétfázisú :. Half-Life az első fázis - 3-5 óra után, a második - 21 óra Farmakokinetika gyermekek 3 évnél idősebb, nem más, mint a felnőttek.
Jelzések
- tüneti kezelésére allergiás állapotok, beleértve az allergiás nátha és kötőhártya-gyulladás.
Adagolásra és
A gyógyszert szájon át étkezés.
Felnőttek nevez 1 mg (1 tabletta) naponta kétszer (reggel és este).
A jelentős szedálás során az első két hétben a hatóanyag dózisban 0,5 mg (fél tabletta) naponta kétszer. Ha szükséges, a napi dózis növelhető, hogy 4 mg (4 tabletta) és két lépésre osztható.
Éven aluli gyermekek 6 éves, a gyógyszer előírt a következők szerint:
testtömege 25 kg - 0,5 mg (fél tabletta) naponta kétszer (reggel és este);
testsúly több mint 25 kg - 1 mg (1 tabletta) naponta kétszer. Amikor elegendő terápiás hatás után 4 héttel a kezelés testtömegű gyermekek számára kisebb, mint 25 kg a dózis növelhető, hogy 1 mg (1 tabletta) naponta kétszer.
A kezelést végezzük sokáig, a terápiás hatás után jelenik meg több héttel a kezelés. A eltörlése terápia végezzük 2-4 héten, a dózis csökkentésével fokozatosan. Ne használja az asztma.
Ahhoz, hogy megbecsüljük a előfordulási gyakorisága a következő mellékreakciók, a következő érettségi: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (a ≥1 / 100 <1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения, неизвестно – частота не может быть оценена на основании имеющихся данных.
- izgatottság, ingerlékenység, szorongás, alvászavarok, szorongás (főleg gyermekeknél), álmatlanság, álmosság, fejfájás;
- szédülés, sebességének lassítása reakció (eltűnik után néhány napos kezelés során);
- szárazra a szájnyálkahártyán, megnövekedett étvágy;
- nyugtatás, fáradtság;
- súlygyarapodás, thrombocytopenia;
- hörgőgörcs, állapot asztmaticus.
- hepatitis, emelkedett májenzimszintek;
- Allergiás bőrreakciók (eritéma multiforme, Stevens-Johnson-szindróma).
Nem ismert gyakoriságú:
- hányinger, hányás, gyomorfájás, székrekedés, hasmenés.
- örökletes fruktóz intolerancia, a hiány az enzim-Lapp laktáz, glükóz-galaktóz felszívódási zavar,
- Terhesség és szoptatás (ha igény van a gyógyszer adását abba a szoptatást)
- Gyermekek 6 éves,
Óvintézkedések: epilepszia, májelégtelenség.
Kombinálva a hipoglükémiás gyógyszerekkel növeli a kialakulásának valószínűségét egy reverzibilis thrombocytopeniát. Ezeknél a betegeknél, javasoljuk nyomon a vérlemezkék számának.
Egyidejű alkalmazása atropin atropin jelenti ketotifen cselekvés és növeli a mellékhatások, mint a vizelet-visszatartás, székrekedés, szájszárazság.
Ketotifen fokozhatja a hatását más gyógyszerek elnyomja a központi idegrendszer (nyugtatók, altatók).
A egyidejű alkalmazása más antihisztaminok okozhat potencírozása kölcsönös hatásokat.
Használata ketotifen együtt hörgőtágító csökkentheti az alkalmazás gyakorisága bronhodillatatorov.
Kezelés alatt ketotifen kerülni kell upotrebeleniya etanol, mivel ez megerősíti a depresszív hatása ketotifen a központi idegrendszerre.
Elején történő hosszan tartó kezelés ketotifen ne hagyja abba hirtelen kezelést más asztma gyógyszerek, különösen a kortikoszteroidok. Azoknál a betegeknél, a szteroid-függő mellékvesekéreg-elégtelenség alakulhat ki. Kezelés megállt alatt fokozatosan 2-4 hét, a dózis csökkentésével fokozatosan (a lehetséges kiújulás az asztma tüneteit).
Egyének érzékeny a nyugtató hatás, az első 2 hétben gyógyszer beadott kis adagokban.
Nem célja az enyhítésére bronchiális asztma támadás.
A betegek egyidejű vételére orális hipoglikémiás gyógyszerek, akkor figyelemmel kell kísérnie a vérlemezkék száma a perifériás vérben.
vállalnia kell specifikus anti-fertőző terápia esetén közbejött fertőzés.
Nagyon ritka esetekben kezelés alatt ketotifen jelentette megjelenése rohamokat. Mivel ketotifen csökkenti a roham küszöbértéket, akkor nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében görcsrohamok szerepelnek.
A gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ketotifen.
Terhesség és szoptatás alatt.
Bár nincs bizonyított teratogén hatást, figyelembe ketotifen terhesség alatt nem ajánlott. Ketotifen kiválasztódik az anyatejbe, ezért részesülő anyák ketotifen nem szabad szoptatni.
Jellemzői a gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez jármű vagy potenciálisan veszélyes gépeket.
Tekintettel a mellékhatások lehetősége, mint az álmosság, szédülés, csökkent reakciósebesség időszakban kezelés óvatosnak kell lenni, ha a vezetés és foglalkozása más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.
Tünetek: álmosság, nystagmus, zavartság, tájékozódási zavar, vagy bradi- tachycardia, csökkent vérnyomás, légszomj, cianózis, görcsök, ingerlékenység (főleg gyermekeknél), kóma alakulhat.
Kezelés: hánytatással, gyomormosás, kijelölését aktív szén, sóoldat hashajtók; tüneti kezelés, a rohamok kialakulását - rövid hatású barbiturátok és benzodiazepinek. Dialízis hatástalan.
Release formában és csomagolás
10 tabletta buborékfóliában PVC fólia és alumínium fólia. 3. vázlat csomag utasításokkal együtt orvosi használatra orosz nemzeti nyelv és helyezzük egy halom karton dobozos.
Védve tároljuk, fénytől és nedvességtől hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
RUE „Belmedpreparaty”, a Belarusz Köztársaság
m. / f. (+375 17) 220 37 16,
A neve és országa, a tulajdonos a forgalmi engedély
RUE „Belmedpreparaty”, a Belarusz Köztársaság
LLP "KazBelMedFarm" 050028, a Kazah Köztársaság,
Almaty, st. Beisebayev, d. 151
Megjegyzés: A termék leírása bemutatott információkat, és nem egy ajánlást használja
Áttekintve 1 mg ketotifen №30 táblázat.