Oxidálható alkohol - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
oxidálható alkohol
Az oxidálható alkohol teljesen átalakult az alumínium-alkoxid; Ezután a reakcióelegyhez, mint a hidrogén-akceptor hozzáadjuk az aldehidet (fahéj, ánizs), amelynek forráspontja mintegy 50 Pa meghaladó forráspontja az aldehid, így az oxidációs a kiindulási alkohol; majd a reakcióelegyet terméket lassan ledesztilláljuk - Amint táblázatból látható. VII, az említett eljárás még az ilyen alkoholok sikeresen alkalmazott oxidációs (például, tsitropellola), amelyeket nem lehet oxidált jelenlétében hipona. [1]
Abban az esetben, egy alkohol-adalékanyag az oxidálható anyagok. gátlására az oxidációs reakció (például foszforsavval vagy sói), indukciós periódus feszített, 6 - 7 óra, vagy több. [3]
Abban az esetben, egy alkohol-adalékanyag az oxidálható anyagok. gátló oxidációs reakció (például foszforsavval sói LIA), indukciós periódus feszített, 6 - 7 óra, vagy több. [5]
A reakció lép fel az alumínium-származék oxidálható alkohol. amely úgy képződik, reakcióval MPEM - alumínium butoxid és az aceton. Aceton, ebben az esetben egy hidrogén-akceptor, akkor is lehet cserélni más ketonok, mint például a ciklohexán vagy kinon-prefektúra. [6]
A reakció lép fel az alumínium-származék oxidálható alkohol. amely úgy képződik, reakcióval MPEM - alumínium butoxid és az aceton. Aceton, ebben az esetben egy hidrogén-akceptor, akkor is lehet cserélni más ketonok, mint például a ciklo-hexanon, vagy kinon. [7]
Ennek köszönhetően a reakció komplex, amely oxidált alkohol. hidridet könnyebb átmenet a szénatom kötődik hidroxilcsoport, ami végső soron az átalakítás a kiindulási alkohol ketonná (reakció fordított helyreállítási ke hangok Meerwein - Ponndorfu - Vsrleyu, lásd pp. [8].
Az első szakasz reakció gyors átészterezéssel és kialakulását kromát oxidálható alkohol. Ezután a hasítása egy protont a szénatom, amely összefüggésbe hozták a hidroxilcsoport (a jelen esetben vízzel működik, mint az alap, a reakciót meggyorsítja jelenlétében a piridin nyomait), és a bomlás a anion, hogy létrehozzák a ketonná alakítjuk hasonló módon, mint az oxidációs primer alkoholok a krómsav-anhidrid (lásd . o. [9]
Az időtartam és a hőmérséklet a reakció széles határok között változhat attól függően, hogy milyen jellegű a oxidálható alkohol. Bár a választott oldószertől és veschestyaa szolgáló hidrogén-akceptor, határozza meg a maximális hőmérséklet, amely lehet elérni. A reakciót általában aceton benzolban, visszafolyató hűtő kiterjeszteni 4-20 órán át. Ez megbosszulja ismertetett a legtöbb példa az irodalomban az optimális reakció időtartama nem határoztuk meg. A részletes tanulmány az oxidációs folyamat azt mutatja, geraniol [125], hogy növeljük a reakcióidő 1 óra és 68 nap. Elég gyakori a technika nyilvánvalóan ugyanúgy alkalmazható mind telített [19, 192] és a telítetlen alkoholokat [45-47], amely szerint alumínium-izopropoxid oldatot csepegtettünk hozzá fél óra desztillálni az oldatot lassan alkohol toluol és ciklohexanon. Egyidejű oxidációja és kondenzációjával primer alkoholnak acetonnal igényel 1 - 2 napig. [10]
Snattske, 1961) használjuk az oxidációs krómsav-anhidrid, amely keverjük oldattal egy oxidálható alkohol (például, kolesztán la) dimetil-formamidban, amíg feloldódik, majd hozzáadjuk egy olyan oldathoz katalitikus mennyiségű kénsav. A reakció szobahőmérsékleten megy végbe. Acetonidcsoportot és ketál (cm. 12,41) nem érinti. [11]
Króm alkalmazott keverék oxidációjának primer és szekunder alkoholok, és természetétől függően az oxidálható alkohol reaktsiyu1 végzett különböző hőmérsékleteken. [12]
Következésképpen, az oxidációs tercier alkoholok azonnal követi lánc szakadás, és kialakulásához vezet több savak, amelyek mindegyike tartalmaz egy minimális mennyiségű szénatomok, mint az oxidálható alkohol. [13]
Összefoglalva, meg kell jegyezni, hogy a természet a kinetikai görbék a felhalmozódása a reakciótermékek és a haladás az egész folyamat némileg változhat képest, hogy ábrán látható. 2. abban az esetben, alkohol oxidálható különböző szennyeződések. zajlik az átmenet során az ipari nyersanyagok. Például, nehézfém-ionok felgyorsítják a bomlás a peroxivegyületek, és ezáltal elősegítik a fejlesztési reakció nagy mélységben. Ez néha kifejezett csökkentésében a hozam a peroxivegyületek, és több gyors felhalmozódását molekuláris termékek, mint például aceton és ecetsav. [14]
Az oxidáció sebessége növekszik növekvő mennyiségű magasabb oxidok a nikkel az ömlesztett oldat és az anód felületén, és a hőmérséklet növekedésével. Nagy jelentősége van a szerkezet az oxidálható alkohol. Alkoholok alacsonyabb szénlánc hosszát és normál szerkezetének oxidált könnyebb, mint elágazó láncú alkoholok és primer alkoholok - gyorsabb másodlagos. [15]
Oldal: 1 2