Mechanizmusok hormonális jelátviteli a sejtben (transzdukció) - studopediya
Szakaszai az akció végrehajtásához hormonok
· 1) A szabályozása hormonok szintézisét a belső elválasztású mirigyek
(Kontroll idegrendszer közvetlen beidegzés; tropikus a hipotalamusz-hipofízis rendszer, a visszacsatolási mechanizmus a perifériás hormonok negatív hatásuk az aktivitásra a felső részek az endokrin rendszer)
· 2) szintézise és „érés” molekulák hormonok
· 3) leválasztás és szekréció (állandó - pajzsmirigy; epizodikus - LH; időszakos - ACTH, kortizol, és válaszul olyan inger - inzulin (glükóz koncentráció változás), a mellékpajzsmirigy hormon és a kalcitonin (koncentráció-változását Ca2 +)
· 4) Szállítás a vérben. Szabad és hormonnal rokon fehérje. Speciális transzport fehérjék (tiroxin-kötő globulin, stb).
· 5) az effektor egység: a kapcsolat receptorokkal.
· 6) A felezési hormonális molekulák, biológiai átalakulását és kiválasztódását.
A peptidek és a proteinek - a proteolízist. Szteroidok - mikroszómális oxidáció és a kialakulását konjugátumok (szulfátok vagy glükuronidok).
· 7) Kapcsolat más szabályozók és effektorok (szinergisták, antagonisták).
1. Membrán intracelluláris (hidrofil cselekvési hormonok).
A jelátvitel a ketrecben - keresztül membrán receptorokhoz (jelvezeték). Receptorok - integrális membrán fehérjék. A külső felülete a plazmamembrán van kialakítva hormon-receptor komplex, amely változáshoz vezet a térszerkezet a fehérje. Ez létrehoz egy új jelet a belső oldalon a membrán egyik három mechanizmus, illetve → 3 típusú receptor
Rendszerbe. Membrán intracelluláris hatását hormonok metabolizmusára a sejt
1) Az első típusú receptorok - transzmembrán alloszterikus enzimek egyetlen polipeptid-lánc, az aktív központ található, a belső oldalán a membrán. Ahhoz, hogy ez a fajta tartozik az inzulin receptorok.
A kötődési szignál anyag (hormon) vezet a receptor dimerizációját. Ha ez az enzim aktiválódik és foszforilezi tirozin maradékok bizonyos fehérjék. Elsősorban foszforilezett receptor molekulához önmagában (autofoszforilációt), majd protein neysvyazyvaetsya-átviteli jel, hogy az intracelluláris protein-kinázok.
2) egy második típusú receptorok - oligomer membrán fehérjék, hogy egy ligandumot képezve-aktivált ioncsatorna. A ligandum kötődése (hormon), vezet a nyitó az ioncsatorna Na +. K + vagy Cl -. Ilyen mechanizmus művelet hajtódik végre neurotranszmitterek: acetilkolin (nikotin receptorok: Na + - és K + csatornák), a GABA (A receptor: Cl - csatornás), angiotenzin és mtsai.
3) egy harmadik típusú receptorok - van társítva egy GTP-kötő fehérjék. A polipeptid-lánc, a receptor tartalmaz hét transzmembrán szálak. Receptorok továbbított jelet keresztül GTP-kötő fehérjék (G-proteinek) az effektor fehérjék (konjugált enzimeket vagy ioncsatornákat), amelyek megváltoztatják a koncentráció másodlagos mediátorok (messenger) vagy ionok. Például, az adenilát-cikláz, lokalizálódik a belső oldalán a membrán és katalizálja az ATP → cAMP
RENDSZER. Szakaszai jelkonvertáló G-fehérjék továbbítás tsikloAMF
Való kötődéskor a hormon receptor a harmadik típusú receptor konformáció-változó és a T-P komplex nyereségeket tartalmazzák a képesség, hogy csatolja a G-fehérje. Inaktív állapotban a Mr. G-protein kapcsolt GDP. Association of G-protein a receptorhoz vezet cserélni GDP GTP-re és G-fehérje aktiválódását, elválik a receptort, disszociáló egy 2-rész. aktív # 945; G-fehérje-alegységet transzdukál egy jelet effektor fehérjék. Ha a fehérje effektor - az adenilát-ciklázt. alakítja ATP-t cAMP. Lassú hidrolízis társított # 945; alegysége GTP GDP vesz egy aktív alegység a G-protein inaktív állapotban, és ez újra társult a többi # 946; # 947; -part a molekula, azaz a G-protein visszatér eredeti állapotába. cAMP keletkezik egy sejtben, miközben a T-F-komplexet (1 molekula komplexet - 10-100 cAMP).
SKHEMA.Aktivatsiya 2 formák guanilát elsődleges hírvivők
minta kiviteli prezentációs anyag.
Jelátalakító a G-fehérjék: átvitel tsikloAMF vagy ciklo GMP.
A hatások a cAMP és cGMP sejtekben: aktivált kináz enzimek, hogy foszforilez ATP miatt különböző fehérjék, megváltoztatják azok funkcionális aktivitását (aktiválás / gátlása). cAMP és cGMP befolyásolják a különböző fehérjék az ellenkező hatást.
SO. A kötési jelet anyagot a membrán receptor jár egy három intracelluláris választ:
1. A aktiválása katalitikus aktivitását a receptor (inzulin)
2. A nyitó ioncsatornák és ion-szállítás (ACh neurotranszmitterek, GABA)
3. A formáció második messenger a citoszolban (intracelluláris messengerek
- cAMP, cGMP, ITF, DAG, Ca 2+. NO, stb.)
Mindhárom jelátviteli rendszer egy cellában kötött.
Ezután a szekunder jel határozza meg géntranszkripció és enzimek aktivitását. hogy az ellenőrzés anyagcserét és kölcsönhatásba lépnek a citoszkeleton.