A transzmissziós mechanizmus hormonális jeleket membrán receptorokhoz
A transzmissziós mechanizmus hormonális jeleket membrán receptorokhoz
Hormonok (elsődleges mediátorok) receptorokhoz kötődnek a sejt membrán felületén, és így egy hormon-receptor komplex. Ez a komplex jelet az elsődleges közvetítői átalakítja koncentráció változtatása a második messengerek sejteken belül. Másodlagos hírvivők: ciklikus AMP (cAMP), cGMP, az inozit-trifoszfát (IP3), diacilglicerin (DAG); Ca 2+. NO (nitrogén-monoxid II).
Hormonok, amelyek kölcsönhatásba lépnek a receptorral, a célsejtek vezet a cAMP képződését aktus révén a rendszer tartalmaz: egy fehérje-receptor, a G-fehérje és az enzim adenilát-ciklázt.
Jelenleg több mint 200 különböző G-proteinek. Hiányában hormon G-fehérjéhez kötött a GDP-hez és az inaktív. A formáció a hormon-receptor eredményez konformációs változást G-protein csere GDP GTP-t és az aktiválási a G-protein. Van GS-stimuláló és a GI-fehérjék gátolják az adenilát-ciklázt.
A események sorozata vezető változás az adenilátcikláz-aktivitás:
1. A kötődés az a hormon receptor;
2. A hormon-receptor komplex kölcsönhatásba lép a G-fehérje megváltoztatásával konformációját;
3. miatt változás konformáció G-protein helyébe a GDF GTP;
4. GS-protein komplex • GTP aktiválja az adenilát-ciklázt (GI-fehérje komplex • GTP gátolja az adenilát-cikláz);
5. Az adenilát cikláz aktiválása növeli a képződési sebességét cAMP ATP.
Továbbá a formázott az intézkedés alapján az adenilát-cikláz aktiválja a protein-kináz A. cAMP aktivált protein kináz A foszforilezésére más fehérjék és enzimek, amely mellé a változás a funkcionális aktivitása a fehérje enzimek (aktiválás vagy gátlás).
A protein-kináz - egy intracelluláris enzim, amely lehet két formában. Hiányában cAMP proteinkináz képviselik tetramer, amely két katalizátor (2C), és két szabályozó (2R) alegység (inaktív enzim). Jelenlétében cAMP protein kináz komplex reverzibilisen disszociál per 2R-alegység és két szabad katalitikus alegysége S. alegység mutat enzimaktivitást.
Ez a rendszer, amely létrehoz cGMP mint egy második messenger, társul a guanilát-cikláz. Ez az enzim katalizálja a reakciót a kialakulásának cGMP GTP (hasonló adenilát cikláz). CGMP molekulák aktiválhatja a közlekedési rendszer a sejtmembránok és aktiválja a cGMP-függő protein kináz G, amely részt vesz a foszforilációja más fehérjék a sejtben.
Ciklikus nukleotidok egy olyan folyamatot indít reakciók adenilát-ciklázt vagy guanilát-cikláz szabályozó mechanizmusok az enzim aktivitását. Egy molekula hormon, aktiváló receptor „tartalmaz” több G-proteinek. Mindegyikük viszont aktiválja a néhány molekulája az adenilát-cikláz, hogy készítsen ezer molekulák a cAMP vagy cGMP. Az így kapott második hírvivő felerősíti a jelet, hogy ezerszer. A teljes jel erősítését egyenlő 106-107 alkalommal.
Removal hormonális jel csökkentésével értük el a koncentráció a második messenger. reakciók konvertáló cAMP vagy cGMP a amp, vagy inaktív metabolitok GMP-foszfodiészteráz enzimek katalizálják.
A nitrogén-monoxid képződik az aminosav arginin, amelyek összetett Ca2 + -függő enzim rendszer úgynevezett NO-szintáz, amely jelen van az idegszövet, vaszkuláris endotélium, a vérlemezkék és más szövetekben. A célsejteket reagáltatjuk NO belül az aktív hely a guanilát-cikláz és a vas-ion elősegíti a gyors kialakulását cGMP. A képződött cGMP elernyedését okozza a vaszkuláris izomzat gladkly. Azonban nincs intézkedés rövid, néhány másodpercig. Egy hasonló hatású, de hosszabb nitroglicerin, amely lassan szabadul fel NO.
Ca 2+ -messendzhernaya rendszer.
Működés inozitoltrifosfatnoy hormonális jelátviteli rendszerek: receptor, a foszfolipáz C, fehérjék és enzimek a membránok és a citoszol:
1. A kötődés az a hormon receptor vezet a foszfolipáz C aktiválása;
2. foszfolipáz katalizálja hasítását membrán foszfatidilinozitol 4,5-bifoszfát két másodlagos művelet - diacilglicerin és az inozit-trifoszfát (IP3);
3. IP3 fokozza szállítási Ca 2+ a citoszolba, és biztosítja annak szabályozási hatásait (lásd 4. pont).
4. diacilglicerin aktiválja a protein-kináz C;
5. A végső hatás mindkét közvetítők - intracelluláris fehérjék foszforilációját és enzimek és a változó tevékenységüket.
Share az oldalon