Implantációs, blasztogenezis (0-2 hét)
A terhesség kezdetén határozza meg a pillanatot egy érett petesejt megtermékenyítés sperma, ezáltal egy új cella - a zigóta egy diploid kromoszómák, amely tartalmazza a genetikai információt az anya és apa.
Zigóta - egy új (őssejtek) sejtek, amelyekből rövid idő kifejlesztett egy többsejtes emberi test. Zigóta nem ismétli meg a tulajdonságok és adottságok őseik. Ezzel párhuzamosan a kromoszómák meghatározott és a szex a magzat: M Y -hromosomoy meghatározva. Távollétében történik csak nő. Bár előfordulhat, hogy a különböző kromoszóma-rendellenességek, gének mutációi és a szex megfordítása.
Mert zigóta Fontos, hogy ne csak egy diploid kromoszómák, hanem egyenlő számú kromatidok (23), ami megy minden szülő, valamint imprinting (elnyomása transzkripció bizonyos gének). A fejlesztés a zigóta egy részét szülő gének és egy bizonyos része apai gének kell alávetni imprinting folyamatot. Ha ez a folyamat nem fordul elő, kóros autoaktivációt (parthenogenezis) vezethet a kialakulásához dermoid ciszták vagy petefészek csírasejt tumorok (dysgerminoma) a fiatal lányok. Dermoid találhatók magzatok és újszülöttek. A modern molekuláris technikák bebizonyosodott, hogy a kromoszómák a sejtek dermoid ciszták vannak anyai eredetű. Cellás zigóta gyorsan átalakul a két-sejt.
Mozgás zigóták a petevezeték egyenetlen. Néha gyorsan - néhány órán belül, néha lelassult - 2,5 3 napig. Lassú támogatása a megtermékenyített petesejt vagy késedelmes petevezető okozhat méhen kívüli terhesség, mert a megtermékenyítés után a zigóta osztódni kezd egyenlőtlen blasztomérák, és ez a folyamat a folyamatos jellegét.
Az ösztrogének koncentrációja jellemző menstruációs ciklus szekréciós fázisban, felgyorsítja petesejt közlekedés, a magasabb - lassítva vagy megállítani (görcs a petevezető).
Sebességének módosítása előtt a zigóta is függ átalakulás az endometrium, amely készen kell állnia, hogy elfogadja az embrió. Átlagban, a mozgás a cső 2-3 nap.
Folyamatok zúzás zigóta okozhat annak átalakítása a morula, a, amely fényből, nagyobb és sötétebb, kisebb sejtek.
A morula állapotú embrió belép a méh, ahol azonnal beültettük, de 2-3 napon belül szabadon található a méh üregébe.
A beültetés előtti időszakban morula válik blasztociszta kész beültetése a méhnyálkahártya állítjuk elő. Utolsó ekkorra bemutatták a szivacsos terület több tágult mirigyek és kompakt optikai, ami történik a folyamat decidualizációt fibroblaszt felhalmozódása glikogén és egyéb anyagok. A sikeres fejlődése a terhesség a megtermékenyítés után függ a beültetés az embrió a méhfal.
Blasztociszta implantáció zajlik a 7. napon a megtermékenyítés után közel nagy spirál artériákban. Leggyakrabban ez a felső szakaszain a méh és a hátsó fala, amely a folyamat a növekedés és növeli méhüregbe azt nyújtással sokkal kisebb, mint a homlokfal. Azonban, jelenlétében nyálkahártya gyulladásos folyamat és annak bazális réteg (krónikus bazális endomyometritis) csatlakoztatott blasztociszta a belső os a méhnyak vagy felmerül az alacsony beágyazódási. Mivel beültetése blasztocita képződési egybeesik a helyét a méhlepényen, akkor előfordulhat, hogy alacsony vagy akár placentatio placenta previa.
Így a fő oka a kóros placentatio (alacsony, prezentáció, hamis vagy igaz növekmény méhlepény) állítjuk elő a gyulladásos elváltozások a méhnyálkahártya a terhesség.
Az eljárás bevezetésének blasztociszta 2 napig tart. Végül a 9. napon folyamat a méhen belüli magzati fejlődés kezdődik a megtermékenyítés után. Az első 2 hétben - időszak blasztogenezisét. Során a kialakulását a blasztociszta embrionális sejtek differenciálódnak két különböző típusú.
Az egész tartózkodási ideje az embrió a petevezetékben marad borított fényes bevonattal. Miután két napig első megállapítás a blasztociszta tulajdonít a méh, majd bevezetjük a méhnyálkahártya. Ahhoz, hogy a blasztociszta sejtek érintkezésbe kerülnek a méhnyálkahártya, blasztociszta kezdetben visszaállítja fényes héj.
A sejteket körülvevő embrió elkezd differenciálódni trofoblaszt sejtek, amelyek érintkezésbe kerülnek a hám. A endometrium érintkezik a blasztociszta decidualizációt folyamat kezdődik (folyamat által kifejezett biokémiai és morfológiai változások). Decidualizációt terjed a beültetés helyén az egész méh.
A kétrétegű embrió kezd különbséget tovább világos és sötét blasztomerek. A nagyobb, több fény alkotó sejtek a külső réteg, a fejlődő trophoblast és extraembrionális másik formáció (ezen élőhely és szoftver). Sötétebb és a kisebb sejtek vezetnek a fejlesztési embryoblast (képződés trehzarodyshevyh lap).
A jövőben a trofoblaszt differenciálódik cytotrophoblast és syncytiotrophoblast.
Syncytiotrophoblast áll a nagy multi-core-sejtek, fejlesztése, a cytotrophoblast és invazív tulajdonságait. Syncytiotrophoblast be a méhbelhártyasztróma, erek és megzavarja vaszkuláris generál hiányosságok. Ezután syncytiotrophoblast eléri spirális artériák endometrium.
Az implantáció folyamat sok növekedési faktorok (integrinek, TGF, az EGF, az IL-1 és mások.).
Ha egy beültetett embrió túléli, sárga petefészek szervezet továbbra is kiválasztják a progeszteron HCG.
Fokozatosan protein folyadékkromatográfiás (a germinális vezikulum alakításának lépése) felhalmozódik közötti trophoblast és embryoblast.
Az embrió korban 14 nap formájában a buborék borított trophoblast (chorionic epithelium). Trofoblaszttermelődés az 1. és a 2. héten a fejlesztési alakult illetve az elsődleges és másodlagos nap (miközben érmentes).
A belső fal felé chorion embrió hagy, egy vastag kötél mezenchymális - amnion szárat, ahonnan akkor alakul ki a köldökzsinór.
Mielőtt a 14. napon az embrió tekintik proembrion álló sejtréteg (trehzarodyshevyh lap), amelyből fogja képezni az összes szervben és szövetben az embrió és a magzat.
Trophoblast sejtek primer szár képez a méhlepény cytotrophoblast és syncytiotrophoblast kialakulását.
Az éretlen deciduális sejtek a fehérjét a PAPP-A, amely fokozza a végrehajtását cytotrophoblast sejtek a spirális artériákban a méh, valamint TGF korlátozza a proliferációját és invázióját bizonyos korlátok. Érett decidualis átalakulás a méhnyálkahártya kompakt létrehoz egy sűrű akadály korlátozza a haladás közbeiktatott trofoblaszt.
Szabályozó szerepe a sejtproliferációban, invázióját és korlátozások cytotrophoblast invázió játszik extracelluláris (extracelluláris) mátrix (fibronektin, laminin, kollagén) és az apoptózis folyamatok kiküszöbölésére sejtek nagyon aktívan szaporodó potenciállal. Még mindig nem ismerjük az okokat, az első hullám a kisebbrendűségi cytotrophoblast invázió, valamint az oka annak korlátlan bevezetés a méhizomzat, hogy az átalakulási folyamat a tumor (trofoblaszt betegség).
Milyen hatással van a hormonok ezekben a folyamatokban? Ismeretes, hogy a hormonális egyensúly, beleértve a természetes cirkadián ritmust, hogy a termékek, indukálni tudja proliferációs aktivitását vagy gátolja a programozott sejthalál (apoptózis), és ezáltal közvetve hozzájárulnak a patológiájában a terhesség.
A korai méhlepény sűrű bélbolyhok amelyek fedve embriózacskó egyértelmű túlsúlya sűrítő és nagyszámú alvások az övezetben a kapcsolatot a magzat decidua (deciduális) shell. Folyamatos hám lefedése a bélbolyhok - a jövő placentán, ami ebben a szakaszban szinte nem védi az embriót minden olyan cselekménytől, beleértve megsértése vérzéscsillapítás anyai szervezet.
Második hét magzati fejlődés jellemzi aktív növekedési extraembrionális szöveteket (trophoblast, chorion, szikzacskó, amnion).
A celluláris anyag, amelyből egy embrió maga egy nagyon kis része.
Így a kezdeti preferenciális fejlesztési kapott extraembryonalis kialakulását, hanem a magzat annak a ténynek köszönhető, hogy a szükséges feltételek megteremtése a gyors növekedés, a sejtdifferenciálódást, szervezni, mint a környezet biztosítása életfolyamatok (táplálkozás, légzés, szigetelés, hormon termelését, kialakulásához szükséges belső és külső nemi szervek). De mindez később, embriogenezissel amikor kialakult tercier bélbolyhok. És kezdetben a 2. héten a fejlesztési alakult peteburkában, mint egy hal, madár, hüllő.
Peteburkában nem hajtja végre a funkcióját tárolása és feldolgozása a sárgáját. Ez az első test a vér, képződése eritroblasztok. A formáció a tercier bélbolyhok (harmadik hetében fejlesztése), amelyek mindegyike belenő a kapilláris, az embrió-nak folytatódnia kell gematotrofny típusú élelmiszer. A véráramlás lesz szükség a vérsejtek képződésében, amelyek közül az első lesz eritroblasztokat, eritrociták.
Hangsúlyozni kell, hogy a szikhólyag az elsők sejtek keletkeznek még differenciálatlan csírasejtek.
Így az első 2 hét a terhesség a következő események történnek:
• trágyázás és a kialakulását egy őssejt - a zigóta;
• részlege a zigóta blasztomerek és támogassák azt a petevezetékben a méh;
• átalakítása a zigóta a morula és a keresési kapcsolódási pont a bélés a méh (implantáció előtti fejlődés);
• beültetése a blasztocita (az első kritikus időszakban a terhesség) és decidualis átalakulás a endometrium;
• placentatio (képződése elsődleges és másodlagos chorionbolyhok) és blasztogenezis (differenciálódás csíralemezek) - egy második kritikus időszak a terhesség.
Az alkotó a méhlepény nem védelmi funkció, és így a hatása kedvezőtlen tényezők, hormonális rendellenességek gyakran okoznak reakciót - kifejlődésének leállítása a petesejt és a spontán vetélés.
A terhesség korai szakaszában fontos kapcsolódó hormonális változások jellemző a második fázisban a menstruációs ciklus, és ami a legfontosabb - az impulzusok a beültetett hólyagcsíra. Ezek határozzák meg a súlyosságát deciduális átalakulás az endometrium.
A fejlesztés a magzat által meghatározott genetikai műsortípus helyétől függetlenül a beültetés a blasztociszta. Minden szakaszában a petesejt (a magzat), szükség van egy jó vérellátását.