A diagnózis a krónikus leukémia
A krónikus mielogén leukémia (krónikus mieloze) a diagnózis alapján a klinikai kép, a mintát a vér és a csontvelő.
Krónikus mielogén leukémia és aleukemic lehetőséget meg kell különböztetni a Banti-szindróma, Hodgkin-kór, a fertőző betegségek: malária, brucellózis.
Differenciál diagnózis a krónikus mielogén leukémia kell végezni elsősorban leukemoid mieloid-típusú reakciók (eredményező reakció fertőzés, mérgezés és a t. D.). Blasztos krízis krónikus mielogén leukémia képes képet emlékeztető akut leukémia. Ebben az esetben, javára a krónikus mieloid leukémia adatai szerint a betegség története, jelentős növekedést a lépben, csontvelőben, jelenlétében a Philadelphia kromoszóma.
A végső stádiumban a betegség jelölt láz, pazarolja, vérszegénység, növekedési kifejezett vérzéses szindróma, szarkóma növekedését a szövetekben.
Változások a vér benignus subleukemic myelosis subleukemic hasonlít egy képet a krónikus mieloid leukémia. Leukocytosis eléri a magas szám, és csak ritkán haladja meg a 50 g / l. A képletben a vér - bal átállás metamyelocytes és myelocyták, számának növelése bazofilek. Hyperthrombocytosis (növekedése vérlemezkeszám a vérben) elérheti az 1000 g / l, és még. A betegség korai növelheti az eritrociták száma, ami tovább normalizált. A betegség néha bonyolítja hemolitikus anémia autoimmun eredetű. A csontvelő figyelhető hyperplasia (növekedés kialakulását) a granulocita, vérlemezke és az eritroid, valamint fibrózis és osteomielosklerozom. A terminális stádiumban lehet jellegzetes növekedés blaszt sejtek - robbanás válság, amely ellentétben a krónikus mielogén leukémia, ritka.
Amikor eritremii diagnózis alapján a növekedés a tömeg a keringő vörösvértestek és a klinikai képet.
A differenciáldiagnózis kell végezni a másodlagos policitémia szindróma hipofízis daganatok, mellékvesék, lép a tuberkulózis.
A fő nehézség abban rejlik, hogy a differenciál diagnosztikájában tüneti eritremii másodlagos eritrocitózis. Megkülönböztetése abszolút és relatív eritrocitózis. Abszolút eritrocitózis jellemezve, hogy megnövelt aktivitása hemopoetikus folyamatok és növekvő tömege keringő eritrocita. Ha a relatív eritrocitózis jelölt csökken a plazma térfogata és relatív túlsúlya a vörösvértestek egységnyi mennyiségű vért. A tömege keringő vörösvérsejtek nem változik, amikor a relatív eritrocitózis. Abszolút eritrocitózis fordulnak elő, hipoxiás körülmények között (tüdőbetegség, veleszületett szívbetegség, magassági betegség), tumorok (világos-sejtes karcinóma, a tumor a mellékvese, hepatoma), egyes betegségek a vese (policisztás, hidronefrózis).
Relatív eritrocitózis fordul elő leginkább a patológiás körülmények között együtt jár a folyadékveszteséget (elhúzódó hányás, hasmenés, égési sérülések, túlzott izzadás).
A diagnózis „krónikus limfoid leukémia” kerül a vérképet. Döntő defekt a csontvelőben. A differenciáldiagnózis végezzük Hodgkin-kór és limfosarkomatozom.
Amikor paraproteinemic leukémia (myeloma multiplex) diagnosztizálják alapján a tipikus klinikai tüneteit (a csontszövetveszteség, vér és a vizelet rendszerek), az adatok a csont radiográfiás, hyperproteinemia, csontvelő punkciós tipikus kimutatására mieloid sejtek.
Csontfájdalom meg kell különböztetni a fájdalmat felmerülő reumás megbetegedések.
I. A. Bepezhnova és az EA Pomanova