Kereszt hörcsög kacsa nem fog működni "

Vladimir Trifonov

PhD Head. labor. Összehasonlító genomika Intézet Molecular and Cellular Biology, Orosz Tudományos Akadémia

- Meg tudja magyarázni egyszerű szavakkal, amit a kromoszóma?

- kromoszóma - egy töredéke a genom bármely szervezet (DNS) egy komplex fehérjéket. Ha a baktériumok általában teljes genom - ez az egyik kromoszómát, majd a komplex organizmusok kifejezettebb nucleus (eukarióták) jellemzően genom széttagolt és komplexei hosszú DNS fragmentumok és a fehérje jól látható a fénymikroszkóp sejtosztódás során. Éppen ezért a kromoszóma színező szerkezet ( „króm” - színes görög) leírták a késő XIX.

- Van-e összefüggés a kromoszómák száma és összetettsége a szervezetben?

- Nincs kapcsolat van. A szibériai tokhal 240 kromoszómák kecsege - 120, de a különbség a két faj néha nagyon nehéz külső jelek. Nőknél indiai muntjac kromoszómák 6, férfiak - 7, és azok viszonylagos - szibériai őz nagyobb, mint 70 (pontosabban egy sor olyan 70 kromoszómák és akár egy tucat további kromoszóma). Az emlősök, az evolúció szünetek és fúziók kromoszómák volt elég intenzív, és most látni a folyamat eredményeit, amely gyakran egyes fajok jellemzői a kariotípus (kromoszóma készlet). De, természetesen, a teljes növekedés a genom méretének szükséges lépés volt az evolúció eukarióták. Ebben az esetben, hogy ez a gén szét egyes töredékek nem tűnik nagyon fontos.

- Melyek a közös téveszmék kromoszómák? Az emberek gyakran összekeverik: gének, kromoszómák DNS ...

- Mivel valóban gyakran kromoszóma átrendeződések, néhány ember aggályai vannak a kromoszóma-rendellenességek. Ismeretes, hogy egy extra példányt a legkisebb humán kromoszóma (21-es kromoszóma) eredménye egy igen komoly szindróma (Down-szindróma), amelynek egy külső jellemző és viselkedési jellemzői. Extra nemi kromoszómák vagy azok hiánya is elég gyakori, és súlyos következményekkel járhat. Azonban genetikusok leírt és jó néhány viszonylag semleges mutáció megjelenését microchromosomes vagy több X és Y kromoszómák. Azt hiszem, a megbélyegzés ez a jelenség, hogy az emberek látják túl szűk fogalom a norma.

- Milyen kromoszóma mutációk találhatók a modern ember, és mit hozott?

- Klinefelter-szindróma (XXY hímek) (1 500) - tipikus külső jelek, bizonyos egészségügyi problémák (vérszegénység, csontritkulás, izomgyengeség, és a szexuális diszfunkció), sterilitás. Lehet viselkedési jellemzői. Azonban számos tünet (kivéve a sterilitás) állítható bevezetésével tesztoszteron. A modern reprodukciós technológiák nyerhető egészséges gyermekek hordozói a szindróma;

- Down-szindróma (1: 1000) - a jellemző külső jeleket, késleltetett kognitív fejlődés, a rövid a várható élettartam, lehet termékeny;

- es triszómia X (női XXX) (1: 1000) - gyakran nincsenek megnyilvánulásai a termékenység;

- XYY-szindróma (hímek) (1: 1000) - szinte nincs kijelzők, de az különösen a viselkedés és a szaporodási problémák lehetséges;

- Turner-szindróma (XO nőstény) (1 1500) - alacsony termet és egyéb jellemzői a fejlesztési, normális intelligenciával, sterilitás;

- sballansirovannye transzlokáció (1, 1000) - típusától függ, bizonyos esetekben, lehet megfigyelni fejlődési rendellenességek és a mentális retardáció, befolyásolhatja a termékenységet;

Az 1% -a az emberi populáció található pericentrikus inverziós 9. kromoszóma, de ez a szerkezetátalakítási látszik, mint egy normál variáns.

- Van-e különbség a kromoszómák számának akadályt keveredés? Vannak olyan érdekes példákat állattenyésztés eltérő kromoszómák száma?

- Átlépésekor intraspecifikus vagy közeli rokon fajoknál, a különbség a kromoszómák számának nem tud beavatkozni kereszteződni, de az utód lehet steril. Tudjuk nagyon sok hibrid fajok között különböző számú kromoszóma, például egy ló: Vannak mindenféle változatai közötti hibridek lovak, zebrák és szamarak, valamint a kromoszómák számát minden egyes ló, és ennek megfelelően a hibridek gyakran steril. Ez azonban nem zárja ki, hogy esetenként alkotnak sballansirovannye ivarsejteket.

- Ami szokatlan a kromoszómák fel a közelmúltban?

- Az elmúlt években már számos felfedezéséért szerkezete, funkciója és fejlődése kromoszómák. Nekem különösen tetszik a munka azt mutatta, hogy a nemi kromoszómák vannak kialakítva a különböző állatcsoportok teljesen függetlenül.

- És mégis, ez lehet átkelni egy férfi egy majom?

- Elméletileg, akkor kap egy ilyen hibrid. A közelmúltban kapott hibridek sokkal evolúcióban messze emlősök (fehér és a fekete orrszarvú, alpaka és teve, stb). Vörös farkas Amerikában már régóta tekintik külön fajnak, de az utóbbi időben bebizonyosodott, hogy ez egy hibrid között egy farkas és egy prérifarkas. Van egy hatalmas macska hibridek.

- És ez egy abszurd kérdés: Van-e lehetőség, hogy átlépje a hörcsög egy kacsa?

- Hogy van valószínűleg semmi sem lesz, mert a genetikai különbségek százmillió évnyi evolúció felhalmozódott túl sok, hogy támogassák az ilyen kevert genom működéséhez.

- Elképzelhető, hogy a jövőben egy személy lesz kevesebb vagy több, kromoszómák?

- Igen, ez nagyon is lehetséges. Lehetséges, hogy egyesíti egy pár acrocentric kromoszómák és ezt a mutációt fog terjedni a teljes lakosság számára.

- Mi a tudományos és népszerű irodalom tanácsot az emberi genetika? A sci-fi filmeket?

- könyvek biológus Alexander Markov, három kötetes „Human genetika” és a Vogel Motulsky (bár ez nem a tudományos-népszerű, de van egy jó referencia adat). Körülbelül az genetika emberi filmek nem jutnak eszembe ... De a „Belső Fish” Shubin - egy nagyszerű film és a könyv az azonos nevet alakulásáról gerincesek.