Harántcsíkolt vázizom szövet
- Harántcsíkolt vázizom szövet: a fejlődés forrása. Szerkezeti egység, annak szerkezete. Szarkomerben.
Izomszövet nevezik a szövet, eltérő szerkezetű és eredetű, de hasonló a képességük, hogy jelentősen csökkent. Ezek biztosítják a elmozdulása a térben a szervezet egésze, az alkatrészek és a mozgás a szerveket.
Fejlesztés Forrás: harántcsíkolt vázizom szövet utal, hogy a szomatikus típusú myotomes fejlődő szomitok képezi a harántcsíkolt harántcsíkolt izomzat.
Az alapvető szerkezeti egysége vázizom szövet harántcsíkolt izomrostok és álló myosymplast miosatelitotsitov bevont közös alapmembrán.
Izomrost -. Hengeres képződését, amelyek átmérője 10 és 100 mikron, és hossza 12 cm izom izomrostok alkotják kötegeket a macska. fekszenek párhuzamosan.
Miosatelitotsity van egy szűk keskeny perem a citoplazma és a hosszúkás magot nagy csomókat a kromatin, a gyenge fejlődése organellumok. Ezek a sejtek között található plasmolemma myosymplast és alapmembrán. Ezek a fő forrása az izomrostok a folyamat poszttraumás izmok regenerálódását.
Myosymplasts tartalmaz több százezer magot feküdt a periférián alatt plasmolemma. A magok világos, ovális, diploid, lapított, 10-20 mikron hosszúságú, vannak egymástól 5 mikron egymástól. Szarkoplaz myosymplast minden organellumok közös értékek (kivéve centrioiokkai) és a különleges sejtszervecskék zárványok. Ezek a szerkezetek képezik funkcionális egységek:
- Kontraktilis apparátus myosymplast bemutatott miofibrillumok, macska. van nyalábok formájában 1-2mkm átmérőjű, és található a központi része a szarkoplazmatikus elválasztva egymástól mitokondriumok. Miofibrillumok saját határokon barázdáltságot, macska. És mivel a váltakozása sötét lemezek (anizotrop amelynek kettős törés) és a világos és lemezek (izotróp nem kettőstörés).
A középső I-meghajtó - telofragma, és a közepén az A-lemez fut a M-által képzett vonal egy megvastagodása a miozin szálak.
Sarcomer - szerkezeti egység a myofibril. Sarcomer - miofibrillumok része két telofragmami áll az A-lemez van a központban, és két fél-lemezt, és rendezett a periférián a szarkomerben. A relaxált izom szarkomer hossza 2-3 mikron, miközben rövidül sokraschenii- 1,5mkm.
Sarkomer- rendszer vastag és vékony fehérje nitey- myofilamentumok. Vastag filamentumok képződött miozin fehérjemolekulák és úgy vannak elrendezve az A meghajtó, és a vékony szálak tartalmazhatnak kontraktilis fehérje aktin és két szabályozó fehérje - Tropin és tropomiozin vékony szálak csatolt telofragmam forma és a lemezek és részben behatol az A-lemezek között a vastag fonalak. Ábrázoljuk a lemez szabad finom szálakat, az úgynevezett fénycsík N.
Sarcomer képlet: T + I / 2 + k / 2 + n / 2 + M + N / 2 + A / 2 és + / 2 + T
- A trofikus egység - az egész tömeg együtt a szarkoplazmatikus organellumok és sejtmagok. Sok mitokondriális között miofibrillumok a szarkomer a periférián telofragmy
- Specifikus membrán egység: 1) sarcotubules - áll megvastagodott csatornák és a terminál tartályok kot.proiskhodit felhalmozódása kalciumionok. A csatornák mentén vannak elrendezve, a miofibrillumok és szarkomer közötti elemzi L-csatornákat. A tartályok közelében található telofragm. 2) a T-tubulusok rendszer - betüremkedése plasmolemma keresztirányban a szál tengelyével és helyezkednek telofragm szinten. Ez a berendezés képez triád (a tubulus a központ és a széleken két tartály), az idegingerület érkezik ide, cat. Kiterjed mélyen az izomrostok.
- A referencia egység képviseli a) külső alkatrész - sarcolemma - ez cytolemma kívül macskát. érintkezik a membrán, a macska. szőtt retikuláris és a kollagén rostok, és b) egy belső komponenst - telofragmy, cat. Ők bele vannak szőve az erősítő szálak plasmolemma és oldalirányban.
- Pajzsmirigy: fejlesztési forrásokat. A szerkezet a strukturális és funkcionális egység Normo hipo- és hiperfunkciója. A szerepe a prosztata. Rendelet tevékenységét.
Pajzsmirigy - tartalmaz 2 típusú endokrin sejtek: follikuláris endocrinocytes, thyrocites (termelnek tiroxin) és parafollicularis endocrinocytes (termék kalcitonin).
Fejlesztési forrás. pajzsmirigy Anlage fakad emberi magzat 3-4 héten hasonló kiemelkedés garatfal párok között az I. és II Gill zsebek, cat. Növekszik mentén kopoltyúbél mint epitelialnoo kábelt. Szintjén III-IV pár kopoltyú zsebek a csomag ágazik, aminek következtében a feltörekvő jobb és bal lebeny a pajzsmirigy. Alapismeretek részvény gyorsan növekednek, amely egy laza hálózatot elágazási hám trabecula képződnek thyrocites alkotó tüszők közötti szakadék a macskát. kötőszövetben növekszik krov.sosudami és az idegeket.
Iron körül kötőszöveti kapszula, amely réteg van osztva testet szegmensekre. A fő szerkezeti elemek a parenchimális vannak - tüsző - zárt szférikus, vagy kissé hosszúkás formáció egy üreg által képzett egyetlen réteg hámsejtek, follikuláris képviseli endocrinocytes (pajzsmirigysejteket) és parafollicularis endokrin neurális eredetű sejteket. A lumen tüszők halmozódik kolloid - szekréciós terméke pajzsmirigysejteket - egy viszkózus folyadék, amely a tiroglobulin. Folliculus átmérője 0,02 és 0,9 mm közötti. A tüszők nem töltött kolloid, hám prizma. A felhalmozódása kolloid tüsző mérete növekszik, ez lesz a harmadfokú hám, és egy igen feszített tüszők - lapos.
A tüszőket a fázisokat szétválasztjuk RVST vérrel és nyirokkapillárisok, hízósejtek és limfociták.
A follikuláris endocrinocytes (thyrocites) - mirigyekben többségét alkotják tüszők fal. Thyrocites elrendezve egy rétegben a bazális membrán. Mérsékelt funkcionális aktivitását pajzsmirigy thyrocites van kocka alakú és gömb alakú magok. Kolloid kitölti a lumen a tüsző. Az apikális felszínén thyreocitákban van mikrovillusok. A megnövekedett pajzsmirigy-aktivitás száma és mérete mikrovillusok növekedését. Ugyanakkor a bazális felszínén pajzsmirigysejteket, szinte sima során a többi a funkcionális pajzsmirigy válik hajtogatott. A növekvő pajzsmirigy-aktivitás az oldalfelületeken pajzsmirigysejteket amelynek ujjszerű nyúlványok (interdigititsii) ellátva a bemélyedések megfelelő oldalsó oldalai a szomszédos sejteket.
Protein termékek szintetizált pajzsmirigysejteket, elkülönített az üreg a tüsző, ahol kiegészíti a kialakulását jódozott tirozint tartalmaz, és thyronines (aminosavak).
A pajzsmirigy-aktivitás növekszik (hiperaktivitás) thyrocites vegye prizmatikus formu.Kolloid válik több folyadék. Az gyengülése pajzsmirigy-aktivitás (hipofunkciós) - tömítés kolloid pajzsmirigysejteket magassága csökken, hogy egy laposra.
Parafollicularis endocrinocytes (kaltsitoninotsity) - a falon a tüszők interfollikuláris kötôszövetrétegeket. A sejteket nem nyelik jódot, de igazított képződése neyroaminov (noradrenalin és szerotonin) a fehérjeszintézis hormonok (kalcitonin és szomatosztatin).
A szerepe a rák: pajzsmirigy follicularis tartalmaz endocrinocytes, / thyrocites (termelnek tiroxin) és parafollicularis endocrinocytes (termelnek kalcitonin).
A kalcitonin és a paratiroid hormon szorosan együttműködnek a szabályozásában ásványi anyagcsere. A kalcitonin csökkenti a vér kalcium-szinteket, és gátolja a csontképződést oszteoblasztok. A mellékpajzsmirigy hormon növeli a kalcium szintje a vérben a szérum, és serkenti oszteoklasztok által végbemenő csontfelszívódást. Hipokalcémia növeli a váladék a parathormon, és elnyomja giperkaltsiemiya-. A kalcitonin és a paratiroid hormon a vesefunkció és a gyomor-bél traktusban, szabályozó kalcium kiválasztást, és felvétele ezekben a szervekben.
3. morfológiai és funkcionális jellemzőit a bőrt. Forrás fejlődését. Verejték, faggyúmirigyek, szerkezetük, funkciójuk.
A bőr képezi a külső burkolat a test, amely terület a felnőtt eléri 2,5 m2. A bőr áll a felhám (epite-lialnaya szövet), és a bőrben (kötőszöveti bázis). A testrészek tárgyát bőrréteg csatlakoztatva zsírszövet - a bőr alatti szövet, vagy hipodermisz.
- Az epidermisz képviseli rétegződött pikkelyes elszarusodó epi-teliem, amely folyamatosan előfordulnak ob tained és a specifikus sejtdifferenciálódás (keratinizációs).
A tenyéren és a talpon az epidermisz, áll több tucat sejtréteg, CO-torye csoportosítva 5 fő rétegből: bazális, tüskés, szemcsés, fényes és kanos. Más területeken a bőr réteg 4 (nincs fényes réteg). Ők megkülönböztetni Öt típusú sejt: keratinociták (epiteliális sejtek), Langerhans-sejtek (intraepidermális makrofágok), limfociták, melanociták, Merkel-sejtek. Ezen sejtek a felhám és az egyes alapréteg up-tinotsity Kera. Ezek közvetlenül részt vesznek a elszarusodás (keratinization) a bőr.
Tulajdonképpen a bőr, vagy a bőrben. Ez két részre van osztva rétegek - papilláris hálós, amelyek nem rendelkeznek világos közötti határvonal.
- Protector - Védi bőrszövet a mechanikai, kémiai és más hatások .. A stratum corneum a felhám a bőr megakadályozza a behatolást a mikroorganizmusok. A bőr részt biztosításában szabványoknak. vízháztartás egyensúlyát. A stratum corneum epidermális barrier nyújt illó folyadék, megakadályozza a duzzanat és a bőr ráncosodást.
- Kiválasztásos - együtt, majd a bőrön keresztül naponta osztják körülbelül 500 ml vízben, különféle sók, tejsav, nitrogén-anyagcsere termékek.
- Részvétel hőszabályozás - köszönhetően termikus receptorokhoz, verejtékmirigyek, és sűrű vér. hajó.
- Bőr - vér központunkban. bőr ereiben során expanzió fér el 1 liter vér
- Részvétel a csere vitaminok - befolyása alatt UV keratinocitákban szintetizált vit.D
- Részt vesz az anyagcsere sok hormon, mérgek, rákkeltő.
- Részvétel az immunfolyamatok - a bőrben antigének felismerésére és azok megszüntetésére; antigén-proliferációját és differenciálódását a T-limfociták, immunológiai felügyelet a tumorsejtek (bevonásával citokinek).
- Yavl Xia széles receptor mező lehetővé teszi a CNS hogy informatsiyuob megváltozik a bőr saját maga és a természet az inger.
Forrás fejlődését. A bőr fejlődik ki két embrionális forrásból. Epitélium-ügyi fedelet (epidermisz) a bőr úgy van kialakítva a ektoderma, és közel - tartalmazó kötőszövet rétegek - a dermatoma (származékok SOMI-nek). Az első héten az embrionális fejlődés bőr hám áll csak egy réteg lapos sejtek. Fokozatosan, ezek a sejtek egyre magas. Végén a 2. hónap közülük, a második réteg a sejtek, de a 3. hónapban hám válik rakott. Ugyanakkor a külső hőmérséklet-CIÓ rétege (különösen a tenyéren és a talpon) kezdődik pro-folyamatok keratináziciós. A 3. hónapban a magzati élet, a bőr és a miniatűr-dyval epiteliális alapjait a haj, a mirigyek és a körmök. A kötőszövet a bőr ebben az időszakban alapú kezd kialakulni rostok és sűrű érhálózat. A mélyebb rétegeibe hálózati hely lesz lyayutsya gócok vérképzésre. Csak az 5. hónapban a méhen belüli devel-ment vérképzés elemek bennük megszűnik és a helyükön van kialakítva zsírszövetben.
bőrrák. Az emberi bőr három típusú mirigyek: tej, izzadság és sal-nye.
Verejtékmirigyek vannak osztva eccrine (merokrinovye) és az apo-Krinova.
Verejtékmirigyek szerkezetük egyszerű cső alakú. Ezek közé tartozik ductless és a végén részt. A végén része található a mély részeit a hálóréteg a határfelületen annak bőr alatti zsír, és nyílások eccrine mirigyek nyitott a bőrt verejték pórusok. Csatornák a set-GIH apocrine mirigyek nem lép a felhám és nem képez a verejték pórusok és az áramlás együtt a kiválasztó csatornák a faggyúmirigyek a haj-Ronchi.
Végszakaszai verítékkiválasztó mirigyek bélelve mirigyhám sejtek Koto-cerned vannak kocka vagy henger alakúak. Közülük megkülönböztetni a világos és sötét kiválasztó sejtek.
Befejező rész apocrine mirigyek állnak szekréciós és myoepithelialis sejtek. Az átmenet a végszakasz a kiválasztó vezetékre készül drámaian. Fali-ka kiválasztó vezetékre áll egy kétrétegű köbös hám.
- részt hőszabályozás és elősegíti kiválasztását, majd vízzel (500 ml / nap) és a metabolikus termékek anyagok (karbamid, ammónia, húgysav, stb).
A faggyúmirigyek egyszerűek alveoláris elágazó vége otde-Lamy. Hogy titkos holokrin típusát.
Befejező rész bemutatja az alveolusok szelet, macska. Ez áll a szebociták sejtek, nem differenciált közül, amelyek megkülönböztetik en-differenciált és nekrotikus (haldokló) formák. Zhedezy három típusa van: 1) kis -skin szemöldök, szemhéj; 2) közepes 3) nagy - az arcon és a felsőtesten.
Alveolusok áll perifériális sejtek, differenciálódott sejtek, zoelyh sejtek.
Kiválasztó vezetékre rövid. A fal alkotja rétegződött pikkelyes elszarusodó hám. Közel a vége-vomu Department rétegek száma a fal a csatorna csökken, a hám válik köbös és bejut a külső vége a Sprout-réteg Vågå kártyát.
A faggyúmirigyek titkos férfi és 80 év a nők és 50 év. Az ösztrogének gátolják a faggyúmirigyek, progeszteron szemben. A pajzsmirigyhormonok aktiválni az 5-alfa-reduktáz, tevékenységét fokozza sebatotsitov.
- végre egy védelmi funkció -, hogy megvédje a bőrt a káros vegyi anyagok. Kiszáradásának megakadályozása a bőr, amelyek részt vesznek a kialakulása egy védőgátat a bőr felületén.
- Jellemzői zúzás emberi embrió: a típus a töredezettség, időtartamát. A szerkezet az embrió zúzás után.
A hasítás a magzatban során a 4 nap után a kialakulása a zigóta. Ez történik a petevezető mozognak a zigóta a méh üregébe. Ezt az időszakot nevezik időszak embriogenezis csőbe. Emberi petesejt - a második izoletsitalnogo típusát. humán embrió töredezettség befejeződött, egyenetlen, aszinkron. Kezdettől zúzás csík jelenik délkör mentén alkotnak 2-blasztomérának egyenlőtlen méretű. 3 blasztoméra képződik. Számának növelése blasztomerek zajlik elején lassú. 30 óra múlva 2 blasztoméra képződik, 40 óra után - 4 blasztoméra. A zúzás sötét blasztomerek megjelennek a nagy és kis fényes blasztomérák. A folyamat során a finom aprítás blasztomerek kívül helyezkednek el a nagyobb. Minor nevű trofoblasztok, és a nagy - embryoblast. Trophoblastokon nyújt trofizmussal embryoblast.
3 napos gyorsított töredezettség és a középső három napon át egy embriót, macska. úgynevezett szedercsíra, hiányzik belőle az üreget.
Elején a 4. napon alakult blasztociszták amelynek ürege. Ez az embrió, a petevezető 5 napig, és áll 58 blasztomerek.
A végén a felső 5-6 napig blasztociszta belép a méh üregébe. Ekkorra, áll 108 blasztomerek.
A 7. nap végén embrió a méhben van szabad formában, és előkészíthetjük a beültetéshez - bevezetés a méhnyálkahártya.
A szabad blasztocita állapotig (7-7,5sutok) keresztül történik az első szakaszban a gasztruláció és migrációs delyaminatsii - csomagban germinális lemezt. Alakult két listka- embrionális epiblast és hypoblast.
Képződése után az embrió kezdődik ültetünk be a endometriumra.