Abstract propén
-
bevezetés
- 1 Fizikai tulajdonságok
- 2 Kémiai tulajdonságok
- 2.1 csatlakozási halogénatom (halogénezés)
- 2.2 csatlakozási hidrogénatom (hidrogénezési reakció)
- 2.3 Connection vizet (hidratációs reakció)
- 2.4 csatlakozási halogenidek (HHal)
- 2.5 Az égési levegő
- 2.6 Polimerizáció
- 2.7 oxidációja légköri oxigén, hogy propilén-oxid
- 3 előállítás
- 3.1 A laboratóriumban
- 3.2 Az ipar
- 4. Alkalmazások
- 5 Források Előállítás
jegyzetek
Propilén (propén) CH 2 = CH-CH 3 - telítetlen (telítetlen) szénhidrogén-sorozat etilén-éghető gáz. Drug narkotikus hatása erősebb, mint az etilén. Veszélyességi osztály - a negyedik. [1].
1. Fizikai tulajdonságok
A propilén egy gáznemű anyag alacsony forráspontú fp = -47,7 ° C és olvadáspontja op = -187,6 ° C, az optikai sűrűség 4 d20 = 0,5193.
2. Kémiai tulajdonságok
Ez jelentős reakcióképesség. Kémiai tulajdonságai határozzák meg a szén-szén kettős kötést tartalmaz. p-kötést, mint a legkevésbé tartós és olcsóbb, míg az intézkedés a reagens megtört, és a felszabadult vegyértéke szénatomot költenek összekötő atomok teszik ki a molekula reaktáns. Minden kapcsolási reakciót folytassa a kettős kötés, és abból áll, hasító π-alkén kommunikáció és az oktatás a földön törés két új σ-kötések.
A leggyakoribb mellékhatások csatlakoznak az heterolitiku típus, amely elektrofil addíció.
2.1. Csatlakozási halogénatom (halogénezés)
A halogénezési reakciót általában valamely oldószerben, a szokásos hőmérsékleten. A halogének könnyen csatlakozik a helyén törés a kettős kötést alkotnak digalogenoproizvodnyh. Ez könnyebb kapcsolatot a klór és bróm, nehezebb - jódot. A fluor reagál robbanásszerűen.
2.2. Emellett a hidrogén (hidrogénezési reakció)
Hidrogén hozzáadásával a katalizátorok jelenlétében (Pt, Pd, Ni), propén telítődik szénhidrogén - propán.
2.3. Vízcsatlakozás (hidratálási reakció)
Propilén reakcióba lép a vízzel alkotnak egy monoalkohol izopropanolt, ahol a kettős kötés ismertet.
2.4. Csatlakozási halogenidek (HHal)
Akkor következik be, Markovnyikov szabály. Hidrogén HHal savat csatlakozik a legtöbb hidrogénezett szén atom a kettős kötést. Ennek megfelelően Hal maradékot kötődik ahhoz a szénatomhoz, amelynél a minimális számú hidrogénatomok.
Példa gidrogalogenirovaniya - részesülő bróm-származék reakciójával HBr propán és propilén.
2.5. Az égési levegő
Mivel az oxigén a levegőben, propilén gázzal robbanó keverékeket képez.
A semleges vagy gyengén lúgos vizes közegben propilén oxidáljuk kálium-permanganát, amely mellé elszíneződése és képződése KMnO4-oldatot glikolok (vegyületek a két hidroxilcsoport szomszédos szénatomhoz kapcsolódó). Ezt a reakciót nevezzük Wagner reakciót.
2.6. polimerizáció
Reakciókörülmények: hő, katalizátorok jelenlétében. A vegyület molekula fordul elő hasításával intramolekuláris π-közlemény és az újabb intermolekuláris σ-kötések, a.
2.7. Levegőn oxidálódik oxigén propilén-oxid
Amikor jelenlétében hevítjük ezüst katalizátorok:
3. Első
3.1. A laboratóriumban,
1. A hasítást a hidrogén-halogenidnek az alkil-halogenidek hatására alkoholos lúgos oldat:
2. A hidrogénezést propin jelenlétében a katalizátor (Pd):
3. Kiszáradás izopropanol (víz eliminálása). A katalizátort savat (kénsavat vagy foszforsavat) vagy Al2 O3:
4. A hasítás két halogénatommal digalogenoalkanov halogéntartalmú szomszédos atomok C. A reakció hatására a fémek (Zn, stb):
3.2. Az iparban
Általában, a propilén kinyerjük finomítói gázok (kőolaj repedés egy fluidágyas (BASF cég folyamat), pirolízis benzin frakciók) vagy szabad gázok, és a gázok a kokszszén. Többféle típusú propilén pirolízis: egy cső alakú pirolíziskemencék, a pirolízis a reaktorban kvarc hűtőközeg (folyamat cég Phillips Petroleum Co.), pirolíziskoksz a reaktorban a hűtőfolyadék (Farbewerke Hoechst cég folyamat), a pirolízis reaktorban homokkal fűtőközegként (szerinti eljárással előállított Lurgi), pirolízis egy csőkemencében (Kellogg cég folyamat) Lavrovskii folyamat - Brodsky, autoterm pirolízisgáz Bartolome. Az iparban, propilént is elő dehidrogénezésével alkánok jelenlétében egy katalizátor (Cr2O3, Al2O3).
Ipari Eljárás propilén együtt repedés szolgál propanol kiszáradás alumínium-oxid felett:
4. A kérelmeket
A termelés a propilén-oxid előállítására az izopropil-alkohol és az aceton, a szintézis a aldehidek előállítására akrilsav és akrilnitril, polipropilén, műanyag, gumi, mosószer komponense üzemanyagok, oldószerek.
5. Gyártási
A legtöbb termelési létesítmények propilén koncentrálódik Európában, Észak-Amerikában és Ázsiában. Jelenleg az évben a világ termel több mint 50 millió tonna propilén polimer és kémiai fokozat (PG / CG). A legtöbb ilyen fajták propilén kiadás elszámolni pirolízis egységek, ahol a propilén - etilén termelés mellékterméke. A termikus krakkolási keletkezik nagyobb, mint 60% a propilén. FCC-finomítás cégek kiadott 34%. Amikor a dehidrogénezési propán vagy metatézis propilén előállított 3% (ebben az esetben, a propilén a kívánt termék).
Petrochemical propilén tisztaság (RG) van finomítókban előállított a világon mennyiségben 31,2 millió tonna. A legtöbb propilén keletkezik ilyen FCC-növények, ahol a propilén - a mellékterméke a termelés a benzin és párlatok. Fele propilén kapacitás integrált petrolkémiai vállalatok, amelyben alkilezésével a propilén vagy LPG és propán.