A parvovírus fertőzés a sertések (pvisv)
A parvovírus fertőzés a sertések (PVISv)
Egy fontos iránya a megelőzés a sertés parvovírus fertőzés a fejlődés egy élő vakcina. Ahhoz, hogy egy attenuált törzset az Amerikai kutatók sorozatosan passzáltuk parvovírus primer tenyészetben sertés embrió vese (átjáró 36) sejtek tenyészetben, majd állandó vonal sertés testicularis szöveti sejtek (18 szakasz). NADL-2 vírus (átjáró 54, 6,0 lg TCD50 / ml HA 1:64) alkalmazunk az élő vakcina. Biztonsági legyengített törzzsel bebizonyosodott, hogy szeronegatív sertésekben (44 + 2 nap vemhességi). Embriókutatás végzett 40-45 nap bevezetése után a vakcina vírus, azt mutatták, hogy a vírus nem megy át a placentán, mert az embriók életben és vírusmentes. Két héttel a vakcinálás után antitest-titer HAI általában 1: 320-1: 640 [138]. A legmagasabb immunválasz sertésekben beadva jegyezni NADL-2 törzs dózisban 5,0 lg ID50. Az izomba fog szaporodni a lépben, nyirokcsomókban és más szervek, bár nem kevésbé intenzív, mint a virulens törzs. Vízszintesen kiterjedő, nem jut át a placentán. Bár intramuszkuláris injekció szaporodnak a magzati szövetekben, ami a halál.
Ebből az következik, hogy az élő vakcina NADL-2 hatékony védelme kocák parvovírus fertőzés. Azonban annak használata nem ajánlott terhes egyének, mert az esetleges virulencia visszatérés során passzázssorozatok sertésekben [138].
Ahhoz, hogy egy attenuált törzset japán kutatók használt hígítás nélküli sorozatos passzálása a vírus folyamatos tenyészet sertés embrionális vese sejtek fokozatos csökkenését növekedési hőmérséklet 37-30 ° C-on A 50. a 55. áthaladását víruspopulációban négyszer limitáló hígítással klónoztuk 32 ° C-on Mindegyik járat tartott 7-41 nap alatt, összesen időtartama 492 nap tenyésztés.
Kaptunk törzs (HT / SK), kialakítva, hogy szaporodnak 32 ° C-on, de gyakorlatilag elvesztették ezt a képességet 37 és 40 ° C-on HT / SK legyengített törzzsel felhalmozódott kultúra titer TID50 4,9 lg / ml és agglutinált eritrociták hígításban 1: 128. Nem okoz virémiát és megkülönböztetni a szervezetből vakcinázott sertésekben nem sugározzák vízszintesen és függőlegesen, hanem kiváltott immunitás 2 hónapos vakcinázott sertések egyszer szubkután titer antihaemagglutinin fertőzés időpontjában után a 11 és 15 hét elteltével 1: 320 és 1 1280. A fertőzés után a patogén törzs a vírus a vakcinázott sertések kimutatható volt a vér és a szervek, nem észleltek növekedést titer antihaemagglutinin. A nehéz alkalmazni élő vakcina diszfunkcionális gazdaság, hogy a vakcina vírus semlegesítjük a szervezetben a sertések, még alacsony szintű passzív immunitást.
Az USA-ban, éltek és inaktivált vakcinák. Mindkét vakcinák biztonságosak és hatékonyak. Élő vakcina dózisban 2 ml-t 2-8 hétig termékenyítés előtt; inaktivált - dózisban kétszer 5 ml-hét és kilenc hétig, mielőtt
megtermékenyítés. Revakcináció mindkét vakcina egy alkalommal végeztük, mielőtt minden termékenyítés [138].
Emellett a monovalens vakcinákat előállíthatjuk és alkalmazhatjuk kombinált inaktivált vakcinával szembeni parvovírus fertőzés, Aujeszky-féle betegség és leptospirosis. Ezeket a vakcinákat használjuk pozitív eredményt a különböző országokban. Például az Egyesült Államokban már sikeresen alkalmazott elleni vakcina leptospirosis és PVISv - „Leptopar” [138]. Oroszország kifejlesztett egy kombinált vakcina parvovírus ellen, leptospirosis, az Aujeszky-féle betegség vírusa (PLA vakcina) és chlamydia (az állvány) vakcina, amely több mint 20 éve használják a gyakorlatban az ipari sertéstenyésztés.
Adatok vakcina-PVISv vezethet a következő következtetést. Mivel a fiatal malacok fogékonyabbak a fertőzésre, akkor ajánlott a védőoltást termékenyítés előtt (ha szükséges kétszer 2-4 hetes időközzel). Emlékeztető oltás végezzük 6-12 havonta. Kívánatos továbbá vakcinázott szeronegatív kocát és kant. Ha rendszeres vakcinázási csökkentheti a károkat, és végül kiadja a gazdaság a fertőzéstől.