A diffúziós képalkotás
Az elméleti alapja a használata diffúzió-súlyozott szekvenciák.
Köztudott, hogy a vízmolekulák hőmérsékleten az abszolút nulla állapotban vannak a termikus (Brown) mozgás. Humán szövetekben diffúziója vízmolekulák gyakran nem lehet elvégezni minden lehetséges irányban (izotróp) miatt jelenléte több korlátozó tényezők közé tartozik például a hidrofób foszfolipid sejtmembránok, intracelluláris organellumok, nucleus és más.
Az alapot a klinikai felhasználás az a jelenség, DWI jelentős sebességét korlátozó tumorokban szövetekben állapotban ödéma, gyulladás. Okok diffúzió korlátozások eltérő lehet.
Különösen, citotoxikus agyi ödéma, vazogén eltérően akiben megnövekedett DWI jelet, mivel a különböző patogenezisében. Abban az esetben, citotoxikus oedema folyadék a intercelluláris tér bejut a sejtbe, hogy növekedést idézne elő a volumen, és az eredményeket egy szoros kapcsolódás a sejtmembránokat, amely képviseli, mint egy korlátos jelet ICD térkép. Ha vazogén ödéma, ezzel szemben a plazma átjutását az érrendszer az extracelluláris térbe anélkül, hogy a diffúzió korlátozottsága.
Korlátozás diffúzió tumorszövetekben köszönhetően a magas nukleáris citoplazma arány és sűrű elrendezése sejteket nagy sűrűségű hidrofób membránok. Alkalmazása diffúzió-súlyozott szekvenciák feltárja adatstruktúrák, mint növeli a jelintenzitás zónában.
A leggyakoribb formája a diffúzió súlyozott szekvencia módosítását a spin-echo T2-súlyozott képeken (T2-VI) elnyomása zsír jel és a jelenléte a két további diffúziós gradiens. Az erő, az időtartam és az amplitúdó a diffúziós gradiens értéke határozza meg b-faktor (b-érték). Ez a paraméter adja meg a kutató, és gyakran van a tartományban 0 s / mm2 1500 / mm2. Ha az érték a faktor b egyenlő 0 s / mm2, úgy kapjuk meg, egy kép szinte megkülönböztethetetlen a „anatómiai” T2-VI elnyomása jelet a zsírszövetből származó, mivel a hozzájárulást a diffúziós komponens az építőiparban a kép lesz jelen. Alapján DWI alkalmazásával kapott nem kevesebb, mint 2 b tényezők, lehetőség, hogy a mért diffúziós együtthatója térképek (ICD). ICD kártyák lehetővé teszik, hogy nagyságrendjének meghatározására szövetekbe való diffúziója és szolgálja, mint a kiindulási pont a dinamikus megfigyelése számos rákban.
A mai napig a legtöbb MR-szkennerek az indukciós területén 1,5 Tesla egész test MRI teljesítményt műszakilag lehetséges, a fejét, hogy a középső comb (hasonlóan végre a legtöbb szabványos PET / CT), beleértve a T1-VI, VI-T2 szuppresszió jelet a zsírszövetből vagy keverjük, és a DWI számított 40 és 50 perc közötti, ami elég elfogadható a rutin klinikai gyakorlatban.
Ahol ez lehetséges, a protokoll MRI egésztest-DWI?
Abból a szempontból klinikai perspektívák, egész test MRI elsősorban viselkedik, mint egy további vizsgálatok kidolgozására a távoli áttétek. Magas értékek B faktor olyan magas jelintenzitás tumorszövetben ellen módosítatlan szövetekben. A jel intenzitása a DWI ICD és mutatók függ a szerkezeti jellemzői a sejtek, különösen a nukleáris-citoplazma arány, a sejtmembrán integritását és más tényezők, beleértve korrelál fokú a malignitás a tumorok. Szerint Padhani et al. ICD értékek a tumor lehet használni, mint egy prognosztikus faktor, és szolgálhat a szempont kiválasztásának egy adott terápia. Ezen túlmenően, mivel a művek száma, a dinamika a ICD a háttérben kemoterápia megbízható kvantitatív tumor kezelésre adott választ. Egyes gyártók specializált szoftver automatikusan kiszámítja a daganat térfogata masszát myeloma multiplex és értékelési ICD oszcilláció dinamikus ellenőrzését ezen betegek (1.). Ez leírja a teljes test DWI diagnosztizálására okainak ismeretlen eredetű láz, valamint megtalálni a primer tumor a háttérben azonosított áttétek.
képalkotó paramétereket.
A fő célja a tervezési DWI elérése maximális-arány „jel-zaj”, ami úgy érhető el a kompromisszumot a szeletvastagság, viszonylag alacsony értékű mátrix, látómező, a minimális érték TE és számos más paramétert. Az egyik leggyakoribb hibák a prioritás a nagy térbeli felbontás az arány „jel-zaj”, ami csökken a kontraszt elváltozások és frusztrációt okoz eljárást.
A vizsgálatok során az egész test előnyös, hogy csak két érték b tényező, hiszen több közülük növeli a várakozási időt. Ugyanakkor, a használata egy tényező b nem ajánlott, mert mint már említettük, kiszámításához ICD b szerint legalább két tényező. Ajánlott minimum határérték b s / mm2 tényező 50, amely fenntartja „anatómiai” kép, és ugyanabban az időben elnyomott perfúziós komponensek, azaz a reset jel elmozduljon az erekben. Ez különösen fontos, ha kimutatjuk kis gócos változások parenchymás szervek (különösen a máj). Kiválasztása a maximális faktor b korlátozza elsősorban a kapcsolatban „jel-zaj”, és általában 750-1000 s / mm2).
Ábra. 1. példa félautomata értékeli a tumor tömegének a myeloma multiplex.
- alapuló értelmezése diffúzió súlyozott képalkotás BODY
Gelezhe PB Trofimenko IA Morozov SP