Mikrobiológiai jegyzetek - előadás 27
2) immunstimulálást: bevitele interleukin-2, interferonok, és immunglobulinok;
3) tumorok kezelésére, másodlagos fertőzések és parazitafertőzések.
Konkrét megelőző karbantartás nem fejlődött. Vizsgálandó géntechnológiai vakcina, amely sejtfelszíni glikoproteinek a vírusok.
ELŐADÁS № 27. Vírusos fertőzés zoonózis
1. A veszettség vírus
Arra utal, hogy a Hantaviridae család, nemzetség Lyssavirus nemzetség.
Rhabdovírusok megkülönböztetni golyó alakú, a jelenléte a héj, a spirális szimmetria; RNS genom képződik. Átlagos méretű virion - 75 180 nm; egyik vége lekerekített, és a másik lapos; domború gömb alakú felület struktúrák. A mag virion szimmetrikusan csavart a héjon belül hossztengelye mentén a részecske.
Vírusburok áll egy lipid kettősréteg, amely tartalmaz egy külső felületet glikoprotein szerkezetet. A membrán formájú felület glikoprotein (G) és két nem-glikozilált fehérje (Ml és M2). A nukleokapszidot egészíti ki számos példányát core protein (NP), és a több példányban a vírus transzkriptáz; legújabb formája egy nagy (L) és a kis fehérjék (NS).
Replikációs ciklus valósul meg a citoplazmában. Hozam virionok a sejtből bimbózó végezzük.
1) nukleoprotein - csoport specifikus antigén;
2) glikoprotein külső borítékon - típusú specifikus antigén, felelős hemagglutináló aktivitását és a fertőző vírus.
Veszettség - egy akut fertőzés a központi idegrendszerben, kíséretében degeneráció az agy és a gerincvelő neuronok. Halálozási az emberre, annak hiányában a kellő időben történő kezelés 100% -os.
A vírus bekerül a szervezetbe keresztül a sérült bőrt, általában harap a fertőzött állatokat. A vírusreplikációt hordozza az izmok és a kötőszövetek, ha fennáll hetekig vagy hónapokig. A vírus vándorol mentén axonok a perifériás idegek a bazális ganglionokban, és a központi idegrendszer, ahol szoroz a sejtekben, ami ott citoplazmatikus borjú Babes Negri-tartalmú vírus nukleokapszi. Ezután, a vírus vándorol vissza keresztül a centrifugális neuronok különböző szövetekben (beleértve a nyálmirigyek).
Az előleget a vírus mentén idegek fatörzsek megfelel a lappangási idő a betegség. Időtartama eltérő lehet: a legkisebb (10-14 nap), a harapás a fej és az arc és a hosszabb (egy hónap vagy több) harap a végtagokban.
Víztározó a vírus a természetben a különböző melegvérű állatok. A férfi egy halott link a forgalomban a vírus, a kórokozó átviteli egyénenként nem figyelhető meg.
1) intracerebrális fertőzést laboratóriumi egerek;
2) tenyésztünk egy kultúra hörcsög vesesejtek.
1) széles spektrumú antibiotikumok;
2) egy adott veszettség immunglobulin;
3) lószérummal veszettség;
4) A veszettség elleni vakcinát.
Különös megelőzés: veszettség elleni vakcina.
A családnak körülbelül 50 vírusokat.
Ez a gömbölyű, burokkal rendelkező vírusok ikozahedrális nukleo zárt lipid borítékba. Az átlagos mérete 37-50 nm.
Genom képez egyszálú RNS-molekula +. RNS megtartja a fertőzőképességét elkülönítése után a virion. Amikor homogén replikációs mRNS. Komplett a flavivírus genom lefordították egy egyetlen poliprotein követően felszeletelik proteolitikus enzimekkel. Miután öregedő népesség leányvállalata bud a sejtből, és intracelluláris membránok szolgáló mint egy hely a szerelvény.
1) A szerkezeti fehérjéket (V); felelős hemagglutinációban fajspecifitásuk és antigén-kommunikáció
2) nem-struktúrális oldható antigénnel.
Flavivírusokban termesztik csirke embriók és szövettenyészetek.
Elsődleges virális replikáció fordul elő makrofágok és hisztiociták, majd - a regionális nyirokcsomók.
Ezután a vírus belép a véráramba kerülnek rögzítésre a belső szerveket, az idegsejtek az agyban, ahol vannak reprodukció.
Miután a betegség típus-specifikus humorális immunitás.
flavivírus család magában foglalja a különböző képviselői, ami a megfelelő betegségeket:
1) sárgaláz vírus. tározó a fertőzés - egy majom, egy hordozó - a szúnyogok. Találták Dél-Afrikában. A vírus bekerül a véráramba, majd a regionális nyirokcsomók, ahol szaporodik. Leányvállalatok populáció szekunder behatolnak a vér-és hematogenically disszeminált a májban, a lépben, csontvelőben és más szervekben. Sejtek fertőzése vezet a gyulladásos és a nekrotikus léziók;
2) dengue-vírus. Reservoir fertőzési beteg emberek és a majmok, hordozó - a szúnyogok. A harapás hordozó vírus bekerül a véráramba, akkor szaporodik a regionális nyirokcsomók és a kapilláris endothel, majd behatolnak a második gyermek populációban a vérben, ami kíséri jelenségek kapillyarotoksikoz;
3) japán encephalitis vírus. A tartály a kórokozó - vadon élő madarak, rágcsálók, szarvasmarhák, lovak és sertések; férfi - zsákutcának host (ha lehetséges járvány fertőző emberről emberre való terjedés). Vektor - a szúnyogok a nemzetség Culex. Miután egy falatot, a vírus belép a véráramba, és onnan - a központi idegrendszer, a sejtek és a parenchymás szervek. Hozam gyermekközösségért kíséri sejthalál;
4) kullancs encephalitis vírus. Tartályok és vektorok a vírus - kullancsok. További tartály - különböző állatok és madarak. Miután a harapás egy fertőzött kullancs kórokozó terjedésének és hematogén lymphogen módon behatol a központi idegrendszerben. A vírus befolyásolja a motoros neuronok az elülső szarv a nyaki gerincvelő, kisagy és az agyi soft shell.
A konkrét megelőzésére kullancsencephalitis inaktivált oltóanyagot használják. Amikor a kullancscsípés beadott specifikus immunglobulin.
1) izoláljuk a vírus fertőzés szopós egerek későbbi azonosításának HAI és RNC beállítja immunszérummal;
2) a végső azonosítását a semlegesítési reakció.
Kezelés: nincs eszköze oki kezelés.
ELŐADÁS № 28. aktivátorok vírusos májgyulladás
1. Hepatitis A
Hepatitis A vírus tartozik a család picornaviruses, enterovírusok nemzetség.
Hepatitis A vírus morfológiailag hasonló más tagjai a nemzetség enterovirus. Genom képez egyszálú RNS-molekula +; tartalmaz három alapvető fehérje. Ez nem superkapsidnoy shell.
Antigén szerkezet: egy vírus-specifikus antigén fehérje természetű.
A vírus csak csökkent mértékben képes szaporodni sejttenyészetben. Sokszorosítás nem kíséri vírus sejtkárosító hatását.
A vírus ellenáll a fizikai és kémiai tényezők.
A fő mechanizmus átvitelének hepatitis A - széklet-orális. A beteg azonosítja a kórokozó 2-3 th héttel ikterikus szakaszban, és 8-10 nap annak befejezését követően. A vírus kórokozó csak az emberekre.
Hepatitis A vírus elfogyasztott élelmiszer vagy víz, reprodukálódik az epitéliumban a vékonybél nyálkahártyáját és regionális limfoid szövetekben. Ezután a kórokozó bejut a véráramba, hogy a fejlesztés a tranziens virémia. Maximális vírustitert a vérben felfedi végén az inkubációs és preicteric időszakokban. Ebben az időben, a kórokozót széklettel ürül. A fő cél a sejtkárosító hatása - májsejtekben. A reprodukciós a vírus a citoplazmában vezet zavar a intracelluláris anyagcsere folyamatok és a sejthalál. A citopátiás hatás megerősítése az immunrendszer mechanizmusok, különösen az NK-sejtek, amelynek szintézisét vírus által indukált.