Beszerzése vinilacetát módszerek - hivatkozási vegyész 21
Vinil-acetát előállítására által vinilezés van reakciójával acetilén ecetsavval. A támogatott aktívszén katalizátor cink-acetátot alkalmazunk. Geterogennokataliticheskoe reagáltatunk acetilén ecetsavval hajtjuk végre gázfázisban, 170-220 ° C-on A reakció mechanizmusa áll kemiszorpció acetilén és így egy N-komplex cink-ion, a kelát molekula támadni az aktivált acetilén-acetát-ion, és reakcióba a végső ecetsav [c.299]
Van egy másik módszer az ipari termelés a vinil-acetát amelyet az Egyesült Államokban és Angliában. E szerint a módszer termények vinil-acetát pirolízisével etilidén diacetát osui estvlyaemym jelenlétében egy erős sav. így például toluolban [38]. Érdekes megjegyezni, hogy bár az etilidén-diacetát egy köztitermék előállítására ecetsavanhidrid ecetsavból (p. 336), ebben a módszerben diacetát elő acetaldehid és az ecetsav. Az utóbbi során visszanyert pirolízis, mint melléktermék [c.349]
A folyamat a gőzfázis Eljárás vinil-acetátnak acetilénből és ecetsav a következő előnyökkel rendelkezik [c.479]
Különböző módszerek szintézisére blokk-kopolimerek és az ojtott kopolimereket fejlesztettek csak a közelmúltban. Ezért számos olyan tulajdonsággal új vegyületek. ezekkel az eljárásokkal kapott eddig nem vizsgálták, és jellegzetességei alapján azok gyakran ellentmondanak egymásnak. Kétségtelen, hogy ezeknek a használata szintézis módszerek lehetőségeinek bővítése céljából új anyagok. Blokk kopolimerizáció lehet kombinálni a polimer láncban, mint egységek nem kombinálható a hagyományos kopolimerizációval. Például, kopolimerizálásával megfelelő monomerekből jelenleg lehetetlen kapjunk sztirol kopolimer vagy kopolimer vinil-acetát és a-klór-és vinil-acetát. Kopolimerek, amelyeket a blokk kopolimerizáció módszerrel. Macromolecules amelyek egyesítik egységek ilyen monomerek. [C.535]
Book monomorphism. megjelent az USA szerkesztésében Blauta, Hohenstein és Brand, a gyűjtemény külön cikkben foglalkozik a fizikai és kémiai tulajdonságai. előállítási eljárásokkal. Vizsgálati módszerek és a polimerizációs telítetlen vegyületek nyolc fő akrilnitril, butadién, vinil-acetát, izobutilén, izoprén, metil-metakrilát, sztirol és vinil-klorid. [C.5]
Elterjedt gőzfázis eljárást, hogy megkapjuk a vinil-acetátnak acetilénből és az ecetsav. Katalizátorként használható acetátok cink és / vagy kadmium, amelyeket aktivált szén. kadmium-acetát, alumínium-oxidra. szilikagél vagy horzsakő folyamat végre egy reaktorban egy állóágyas, és fluid ágyas reaktorok. [C.468]
Ipari kinyerésére szolgáló eljárásokat az polisztirol és polivinil-klorid, és vinil-klorid típusú kopolimerek, - vinil-acetát fejlesztették a késő 20-as és a korai 30-as évek. [C.229]
Polimerizáció A P Re - szintén gyakori módszere, P. e. Polimerek elő az ezzel a módszerrel sokkal egyenletesebb a moláris. súly és kevésbé elágazó képest P. e. szintetizált a tömeg, emulzió vagy szuszpenzió, ezek az előnyök világosabban, annál kisebb mértékű az átalakítás. A oldószer jellegétől nagyban befolyásolja az arány a iniciációs. szerkezete és Mol. polimer. Ha az oldószer csupán hígítóanyagként szolgál, a növekedés a konverziós csökkenése miatt a monomer koncentráció mol. a polimer tömegére vonatkoztatva csökken. Azonban, mivel a magas reaktivitás a makrogyökök B. e számos oldószer a A fenti monomereket aktív láncátvivő szerek. pl klór- és brómtartalmú oldószerek, kis molekulatömegű polimerek képződnek. tömeget. A Prom-sti-vinil-acetát, stb .. monomerek gyakran polimerizálnak metanolban, egy rum-oldható monomer és a kapott polimer. [C.207]
Egy másik módszer megszerzésének vinil-acetát - gőzfázisú - végezzük homogén gázfázisú. A keveréket acetilén és ecetsav gőz alakban vezetünk be, ebben az esetben, a 210-250 °, támogatott aktívszén-katalizátorok a fenti ecetsav sói cink és kadmium. A módszer előnyei közé tartozik A nagyobb időtartama a katalizátor élettartama, minimális képződése melléktermékek és részleges Az egyszerűsítés a technológiai tervezés. [C.345]
Minden vállalat USA termelő vinil-acetát alapú acetilén, alkalmazni gőzfázisban módszerrel kapjuk a terméket jelenlétében cink-acetát csontszén katalizátor jelenlétében. Egy folyékony fázisú eljárást, hogy megkapjuk a vinil-acetátnak acetilénből jelenlétében higany-só katalizátorként nem alkalmazható az USA-ban. [C.71]
A legegyszerűbb olefinek is hatnak dienofilek igényelnek viszonylag magasabb hőmérsékleten. Például, az etilén és butadién át 200 ° így ciklohexénnel kitermeléssel 18% [31]. jobb kitermeléseket kaptunk más diének, például 2,3-dimetilbutadienom (50%) és a ciklopentadién (74%) [31]. Magasabb hőmérsékleten, ezek a reakció reverzibilis, és pirolízis ciklohexén egyik ua jó laboratóriumi gyakorlat előállítására butadién. Vinil-acetát, vinil-klorid. egyéb klórozott etilének és a magas allil-származékok Tacna e lép egy kondenzációs reakcióval reaktív diénekkel 100-200 °, de az ismert, hogy mindezen reakciót kell elvégezni viszonylag nagy nyomású [27]. Sztirol és más fenil-szubsztituált etilének, látszólag, bizonyos esetekben reagálhat, és amint ezt az alább látható, a dién-molekulák kondenzált lehet egymáshoz, például dimerizáció butadién a VEE-niltsiklogeksen [35]. Ez különösen a reakció nagyon Uslon nyaet munka butadién. Kondenzációs mint például mellékhatások lehetséges bármikor a Diels -Aldera [c.177]
A vinil-acetát kapott éveken át acetilén kezeléssel ecetsavval. de deschevy etilén gyorsan menesztette (ch. 20). Számos ismert előállítási módjához vinil-acetátnak acetilénből egyikük végezzük a folyadék, mások - gőz / 14 /. [C.331]
Polimerizálás - egyik fontos módszerek előállítására nagy molekulatömegű vegyületek. A legtöbb általánosan használt monomerek az etilén, propilén, vinil-klorid, vinil-acetát, fal-raftoretilen, akrilnitril, metil-akrilát, metil-metakrilát, sztirol, butadién. Amikor kopolimerizálunk monomerek keverékéből. [C.158]
A szakirodalomban, módszerek ismertek előállítására 2-aminotiazo la és hidrokloridja, alapuló kondenzációs tiokarbamid vizes közegben hloratsetalyami, hloratsilalyami, egy, p-di-klór-etil-éter. a-klór-p-hidroxi-etil-észterek [I-5] előállítása Ezen kiindulási anyagok tiszta állapotban meglehetősen bonyolult, így gyakran a szintézis a 2-amino-tiazolt használt termékek klórozásával etil-alkohol. etil-észter. vinil-acetát-atsetalde vezető, illetve paraldehid, amelyek tartalmazó keverékek egyéb anyagok között fent említett vegyületek. [C.22]
Ez a reakció, felfedezett 1960-ban az I. Mózes, MN Options gaftikom és J. K. Syrkivym, képezte az alapját az ipari eljárás vinil-acetát előállítására. Később folyadékfázisú előállítási eljárást vinil-acetát váltotta gázfázisban heterogén katalizátor (P (1 ZYug, A12O3, vagy szilícium-dioxid-alumínium-oxid hozzáadásával nátrium-acetát). Az eljárást mintegy 180-270 ° C, a nyomás pedig 0,5-1 MPa. Szelektivitás a vinil-acetát-91 -92%. [c.607]
Polivinil-acetát [26]. Jelenleg a legfontosabb ipari módszer az polivinil-acetát látszólag a emulziós polimerizáció követ szuszpenziós módszer, oldatpolimerizációs fontos. A reakciót úgy hajtjuk végre, időszakos vagy folyamatos módszerek és úgy kezdődik, peroxidok. Azokban az esetekben, ahol a polchvinil acetátot használunk oldatok formájában (lakkok, ragasztók, feldolgozása a polivinil-alkohol) előnyösen úgy hajtjuk végre, a polimerizáció az oldószerekben. A molekulatömeg (sorrendben több tízezer) a kapott polimerek nem csak attól függ a iniciátor mennyiségét. A felhasználandó oldószer jellegével (benzol, etil-acetát, metil-alkohol), és a monomer koncentrációja az oldatban, de a tartalom az acetaldehid a monomer. Acetaldehid képződik a szintézis a vinil-acetát előállítására acetilén és víznyomok a kiindulási anyagok. [C.296]
Kísérleti adatok a intramolekuláris eloszlása szűkös miatt nehezen határozható mikroszerkezete a polimer láncban. Gyndine [12] azt mutatta, hogy az elméleti számítás a intramolekuláris eloszlás kopolimer butadién viniltsia-halogeniddel és a butadién egy-metilviniltsianidom minőségi és részben - kvantitatív egyetértésben a kísérleti adatokat a szerkezet a kapott polimerek Alekseeva [13] ozonolízissel . Voltak tett kísérletek, hogy vizsgálja meg a mikroszerkezete kopolimerek vinil-klorid és vinil-acetát klórmentesítést módszerrel [14, 15]. Ebben ellentmondásos adatokat kaptunk, feltehetően a bonyolult folyamat a kémia és kinetikáját ezeket a közös klórmentesítés polimerek. [C.141]
Így például, vinil-kloridból és vinil-acetát sokkal értékesebb műanyagok. mint a PVC, kémiailag inert. kemény és oldható lágyító nagyon magas hőmérsékletű, vagy polivinil-acetát, könnyen oldódó és lágyító hőmérsékleten valamivel a szobahőmérséklet feletti hőmérsékleten. Közös olefin polimerek, mint például a sztirol vagy akrilnitril. konjugált dién. butadieno1m például, a nagy műszaki értékű szintetikus gumi. Így, gumi helyettesítő Woon-5 (0K-8) yavlyaeggsya közös polimer sztirol és butadién, Buna-N (OC-M) egy közös polimer akrilnitril és butadién, butil-gumi és - közös izobutilén polimer és a butadién. Ezek az anyagok eltérően paraffin származó polimerek mono-olefinek, nagyon rugalmasak, mivel az alakja a molekulák megváltoztathatja anélkül, hogy a geometriai izomerizációs szén kötés törési - szén. Mindegyik alkalmazásával előállított peroxid katalizátor. A legelterjedtebb módszer a készítmény emulziós polimerizáció. [C.219]
Sakurada és Takahashi [1314] úgy találta, hogy a kopolimerizációs a vinil-acetát és a diallil-ftalát relatív reaktivitását (rx és Gg) rendre 0,72 és 2,0. A sztirol nem lép a kopolimerizációt diallil-ftalát. Zbrolli [1315] azt mutatták, hogy az egyik módszer megszerzésére háromdimenziós szerkezet a vinil-polimer a kopolimerizációját vinilvegyületek olyan anyagokkal, amelyek a szó, a molekulában két kettős kötést. mint például a diallil-ftalát, diallilmaleinatom et al. [c.92]
Lásd oldal, ahol a kifejezés említett módszerek előállítására vinil-acetát. [C.52] [c.52] [c.484] [c.745] [c.395] [c.210] [c.393] [c.589] Polivinil alkohol és származékai, 2. kötet (1960) - [C.0]