microcephalia agy - okai, tünetei, a kezelés és a prognózis
Mikroentsefaliya - egy súlyos betegség jellemző a kis agy mérete és csökken a fej kerülete kétszer vagy többször, kombinálva mentális retardáció, mentális és neurológiai rendellenességek. Ez akkor fordul elő 1: 10000 - 15 millió gyermek. A fiúk és a lányok azt észleli, ugyanazon a frekvencián.
Az okok a betegség
Fontos megkülönböztetni kétféle mikroentsefalii: elsődleges és másodlagos. Mindegyikük fejlődik egy bizonyos ideig a hatása alatt különböző károsító tényezők.
Elsődleges vagy igaz mikroentsefaliya - örökölt autoszomális retsisivnoe betegség, azaz annak megjelenését, amely két hibás géneket (egy anya, az egyik az apa). Az ilyen mutációk válthatják ki az alábbi tényezőket:
- Az alkoholfogyasztás előtt, alatt az idő a fogantatás vagy a terhesség alatt (különösen a terhesség első harmadában);
- Drugs gyorsan behatol sejtek és károsíthatja a saját genetikai készülékek;
- dohányzás;
- Az ionizáló sugárzás;
- Felvételi a gyógyszerek, amelyek a teratogén hatás a magzatra (citosztatikumok, néhány antibiotikum);
- Ártalmas munkakörülmények (munka vegyi anyagok);
- A környezeti kockázatok a lakóhely.
Másodlagos mikroentsefaliya alakulhat ki a magzatban a későbbi szakaszában a terhesség, szülés és a korai időszakban eredményeként:
- Alatt méhen belüli fertőzések (rubeola CMV fertőzés, toxoplazmózis, herpesz.);
- A hipoxia (oxigénhiány);
- Alkohol mérgezés, gyógyszer anyagok a dohányfüstben található;
- Mechanikai trauma.
A másodlagos mikroentsefalii agy kezdett kialakulni rendesen, de a hatása alatt károsító tényezők és a differenciálódási folyamat idegszövet van törve.
Tájékoztatás a mikroentsefalii kell különböztetni craniosynostosis, olyan betegség, amelyben a korai zárás kutacsok és koponya varratok, de a szerkezet az agy nem törött. Ha az idő elvégzésére sebészeti kezelés, mint a gyermek normálisan fejlődnek.
A fő jelei microcephalia
Attól függően, hogy milyen típusú és oka az ő mikroentsefalii okozott súlyossága a klinikai tünetek eltérőek lehetnek, de vannak bizonyos jelek, hogy fordulhat elő, minden beteg esetében:
- A jelentős eltérés fej kerülete adott terhességi kor;
- Az uralkodó az arcorri a koponya az agy;
- Keskeny lejtős homlokára
- Kiálló szemöldökív;
- Fontanelle benőtt az első hónapban az élet, vagy már le van zárva a születési időt;
- Alacsonyan fekvő kiálló fülek;
- Alacsony izomtónus
- Kimondva lag a mentális és lelki fejlődését.
Microcephalia is előfordulhat, mint önálló betegség, vagy annak egy része bizonyos örökletes kromoszomális szindrómák:
diagnosztika
Sajnos, a korai prenatális diagnosztikájában microcephalia még nem lehetséges. A korai szakaszban akkor is csak a súlyos genetikai betegség több fejlődési rendellenességek, nem elszigetelt agykárosodást. Az ultrahang jelei az elmaradottság az agy, valamint az eltérés a méret a fej a combcsont hossza a magzat látható, miután 27-30 hetes terhesség, de nem mindig. Általában a diagnózis felállítása után a gyermek születése a jellemző tulajdonságai és mentális retardáció.