kiméra állatok
Az egyik ígéretes területeken a biotechnológia - megpróbáltatás kormányzati kapjuk kimérák (allofennyh állatok). A koncepció a chi-intézkedés egy összetett állat. A módszer lényege az, szerezni kimérák kombinálásával mesterséges embrionális sejt-CIÓ két vagy több állatot. Állatok lehetnek ugyanazon faj vagy a különböző fajok, sőt a különböző fajok. Ency - Meline mikrosebészeti előállítását teszi lehetővé, kimérák, 3-4 vagy több szülő. Kimérák állatok voltak láthatók az idő-CIÓ genotípusok.
Két fő előállítási módszereinek kimérák artific-by-kormányzati: 1) aggregáció - Egyesület két vagy több blasztociszták vagy morulae egy embriót; 2) az intravénás-ny - intracelluláris mikroinjektálás sejttömeg (ICM) a blasztociszta donor blasztociszta ürege recipiens embrió. Mindkét esetben az elkészített példányok, szövetek és szervek, amelyek konstrukció-ének sejtklónok összegyűjtjük (két vagy több) az embrió (ábra. 30). Az első laboratóriumi egerek közti kimérák vonalak aguti (krém) és aguti (fekete). Úgy tűnt foltosak. Színük együttes jellemzői a két szülő: pigmentált haj zenekarok váltakoztak fényt, minden egyes sáv az klón-ősök sejtekben. Használatuk segít megérteni az alapvető problémákat sejtek differenciálódását egyedfejlődés során, sok probléma baglyok a celluláris eredetét és fejlődését az egyes szövetek, immunológiai kölcsönhatás fejlesztése és így tovább. D.
Jelenleg a fajon belüli és fajok közötti kimérák nem csak a laboratóriumi állatok (egerek, hörcsögök, patkányok), hanem a haszonállatok (szarvasmarha, kecske, juh).
A tanulmány a kimérák segít megérteni a folyamat végrehajtása a genom a fenotípus az állatok. Az Egyesült Királyságban és Németországban kaptunk interspecifikus közti kimérák juh (2n = 54), és a kecske (2n = 60), az úgynevezett ovtsekozami. Blood kimérák észlelt vörös Cro-vyanye borjú és a juh, és kecskék. Bundájuk volt rmes haj mindkét faj. Külső mérkőzés egy-mu a szülők. Érdekes tény, hogy a szülés egy bárány és kecske gyerek a juhok. Számú amerikai egyesült államokbeli juhok kimérákat kaptunk 1987 G. & kecske és a juh kimérák közötti Rambouillet kőzetek és
Ábra. 30. Két módszerek megszerzésének genetikai kimérák:
A by-Menta Tarkovszkij; b- Gardner
Finn lapály. Hazánkban a kiméra állat bika fekete-fehér és vörös sziklák. Ő a fenotípus Soche tal-fekete-fehér színű, piros foltok (LK Ernst, 1987).
Ezek az adatok arra mutatnak, hogy a sugárzás-kiméra (genetikai mozaik) az állatállomány. Egy-kiméra állat utódai a szülő nem mentett ég genotípus osztott, és eltört az értékes genetikai kombinációk.
Ennek ellenére azt feltételezzük, hogy amikor usovershenstvova-SRI eljárások a kimérák ők is nagy
érdeklődés a gyakorlatban állattartás. Ezen a módon lehetőség van arra, luchit állatok nagyobb az ellenállása a számos-bolez, és a funkciók, amelyeket általában kis mennyiségben kombinálva egy testben.
transzgenikus állatok
Transzgenezissel - kísérleti génátvitel izolált genomi vagy mesterségesen szintetizált, egy másik gén. Állatok, genom integrálása a külső-natív géneket nevezzük transzgenikus. Néhány kísérletben azt találtuk, hogy az egerek fejlődő a zigóta, a Koto-Rui vezették idegen DNS a genomjában tartalmazza a fragmenseket a DNS-t, és néha előfordulnak, és az idegen gének kifejeződését. 1980-ban, J .. Gordon et al. első show-lehetővé, hogy átalakítsa az egér bevezetésével pronuk-Leus megtermékenyített petesejt egér rekombináns mól-tartalmazó molekulák a timidin-kináz gén (TK-gén) a herpesz vírus. A legjobb eredményeket akkor kaptuk a DNS mikroinjektálása rekombináció-binantnoy a hím pronukleusz nagyobb. Mikroinjektálással idegen DNS-nek a hím pronukleuszába a zigóta a jelenleg használt minden emlősben, köztük a mezőgazdasági állatokat. Létrehozott sejtvonalakat transzgenikus egerek hotorye különbözött szerkezete chuzheroden-sósav DNS. Az egereket bevezette a gének: nyúl hemoglobin, humán P-globin, humán leukocita interferon-Mona forró növekedését patkány és humán.
Különös figyelmet kell tapasztalni Palmitera et al. ahol végre transzplantáció egerek patkány növekedési hormon gén. Ebben az esetben, a baktériumok nem volt alkalmas promoter. A mikroinjektálás alakult rekombináns DNS, amely a csomópont fragmentumok különböző gének, a promóter része a gén - MT metallotionein-1 egereket és szerkezeti részek - a patkány növekedési hormon gén, ahol a pro-saját motor és iniciátor eltávolítottuk. Az egér zigóták injektáltuk 600 példányban a rekombináns DNS-t. 21 kapott leszármazottja. patkány növekedési hormon gén - Hét egérben idegen gén nem volt kimutatható. Az élősúly transzgenikus egerek esetében 1,8-szer nagyobb, mint a kontroll. Az ilyen transzgenikus állatok úgynevezett supermouse. Átlagban, transzgenikus egerek integrálja 25-30% példányban a bejuttatott DNS.
Sikeres kísérleteket egereken, amelyek hozzájárultak a munka transzgenikus nyulakat és a mezőgazdasági-CIÓ az állatok. A rendszer előállítására transzgenikus állatok novnom oc jelentése ugyanaz, mint amikor egerek alkalmazásával. Ez áll a következő lépéseket: 1) kiválasztása, beszerzése és klónozását a külső-natív gént; 2) fogadására, és azonosítja pronukleusz zigóták; 3)
mikroinjekció bizonyos gén példányszáma a látható pronukleuszok; 4) a zigóta transzplantáció a genitális traktusban hormyl-nyosan előállított nőstények; 5) értékelése született állatok által genotípus és fenotípus: az integráció a idegen DNS, kifejezni-Sia DNS befolyásolja a jelzés (például, nagy intenzitású növekedés-ség), megállapítása gén öröklés.
A legnehezebb probléma a gyakorlati kísérletek során a gének átvitele a szövetekbe vagy organizmusok állatok kifejeződése volt bevezetett gének. Azt találtuk, hogy csak négy a promoter (gén fém lotioneina, transzferrin, immunglobulin, elasztáz) a set-GIH tanulmányozott amelyek képesek aktiválni gének kapcsolódnak hozzájuk.
Ausztráliában, megkaptuk az első transzgénikus juh a világon. Évesen 2-4 év, transzgenikus juh 1,5-szer nagyobb tömegű társaik az azonos fajtájú. Ausztrál kutatók úgy vélik, előre adja meg a juhok és más gének, amelynek lehetővé kell tennie a gyorsulás a haj növekedését, növeli az ellenállást bolez-yum.
A transzgenikus sertéseket először elő laboratóriumokban R. Hammer (1985) és G. Bram (1986) alapján a befecskendező-hormyl a humán növekedési. Néhány a sertések a vérplazmában a magas szintű emberi növekedési hormon. Hazánkban, a transzgenikus sertés elő zigóta befecskendezése a növekedési hormon gén szarvasmarha.
Amikor dolgozik szarvasmarha, hogy obna-ruzhit pronukleusz használt DNS-specifikus fluoreszcencia kamatozók festés és centrifugálással a zigótákat. 1987-ben született az első transzgénikus borjú tej-hús típusú.
Annak érdekében, hogy transzgenezisnek folyamat Pipeline petesejtek in vitro megtermékenyítés módszerrel mikroinjekció spermiumok azokban foglalt Chu-zherodnoy DNS.
A jövőben a tervek szerint olyan transzgenikus has-CIÓ az új termékek előállítására gyártható ipari méretekben, ha elérték minket, az orvosi szempontból. Erre a célra használ lennie-vatsya rekombináns DNS, amelyben a transzgén-CIÓ az állatok kap, például a szarvasmarha tejben, vérben vagy a máj fehérjék, mint például a humán inzulin, interferon-ron és a hormonok. A fejlődő biotechnológiai gyártás véralvadási faktor tejéből transzgenikus juhok. előtti
• Feltételezzük, hogy az alvadási faktor szükséges leche-CIÓ hemofília, szintetizálják sejtjeiben mell zselé-za juh- és bejut az anyatejbe.
A korszerű biotechnológia - hibridizáció szomatikus-cella és a géntechnológia kombinált embryogenetic általában - meghatározza az új megközelítések a több betegséggel szemben ellenálló vysokoproduktiv-sziklák állatok jeleit, amelyek nem voltak az eredeti kőzetek vagy voltak slabovyrazheny. Vannak új per-kilátások a gyógyászati anyagok .. Hormonok vac-ching, aminosavak, vitaminok, stb A szintézis gének és elkötelezett-csípett beadási módszerek lehetővé teszik a bevezetése a sejtbe helyett sérült gének normális homológjai, amelyek kezelésére az örökletes betegségek. Kap elterjedt módszerek semlegesítő hatása káros gének Pomeau-schyu adminisztráció represszorokkal.
Teszt kérdéseire. 1. Mi az a biotechnológia, és mi a szerepe a szél Narii, az állattenyésztés, a gyógyszert? 2. Mi a géntechnológia, milyen problémákkal megold? 3. Milyen ismert módszerek megszerzésének gének? 4. Hogyan hozzunk létre rekombináns DNS, és milyen célból bevezették azokat recipiens sejtbe? 5. Mi a celluláris mérnöki? 6. Milyen problémákat megoldani embryogenetic Engineering? 7. Mi a klónozás az embriók? 8. Milyen állatokat nevezzük kimérák, és hogyan készítjük? 9. Hogyan és milyen célból végrehajtott transzgenezissel?
Fejezet és 9IZMENCHIVOST ÉS MÓDSZEREK tanulmányában
Változékonyság velejárója minden élőlény, és az egyik fő tényező az evolúció. Jelenleg körülbelül egy millió állat- és körülbelül polumillio-on növényfaj. Változékonysága szervezetek - az alapja az Ön számára, lebonyolítása új állatfajták, növényfajták és mikroorganizmusok.