Tanácsadás és Képzési Központ - Helios

Nyombélben.

Akadémikus AM Ugolev úgynevezett duodenum „hipotalamusz-hipofízis rendszer, a hasüregbe.” Elkészítette tényezők:

• növelheti az energia átadása test
• szabályozza az étvágyat.

A 12-duodenum végezzük:

A vékonybél hossza körülbelül 6 méter; annak mirigyek lé 2 liter naponta. A teljes felülete a belekben a bélbolyhok körülbelül 5 nm. m. Ez körülbelül 3-szor a külső testfelület.

Nagy szabad energia jelenik meg a határt a víz közeg - a levegő, olaj - víz, és így tovább. Egy ilyen nagy felületen a vékonybél játszott erőteljes eljárások, ahol az szükséges, hogy a szabad energia nagy. Egyes kutatók szerint, ott végzik a hideg fúzió - az átalakulás egyes anyagoknak mások. Ezért, ez itt, hogy az alapvető folyamatok társított asszimilációs (asszimiláció) az élelmiszer - cavitary és a membrán az emésztést és a felszívódást. A vékonybél egy fontos endokrin szerv. A vékonybélben szétszórt sejtek szintetizálnak és választanak hormonok. A tömeg, ezek a sejtek nem rosszabb, mint a tömeg a legnagyobb belső elválasztású mirigyek! Most a vékonybélben kiderült 7 különböző endokrin sejtek, amelyek mindegyike egy adott hormon.

Tehát, a vékonybélben az a szerepe bél hormonális rendszert.

A fiziológiás célja bél hormonális rendszer (PSC) - aktivitásának a szabályozása a gyomor-bél traktus, hogy nem csak egy hatékonyabb feldolgozási a tápanyagok a gyomor-bél traktusban, hanem optimális asszimilációját ezen anyagok sejtekben és szövetekben a belső környezet.

Azt hiszem, érdekes lesz látni, hogy milyen hormonok által termelt PSC.

1. Szekretin stimulálja az pancreasnedv folyékony rész. Secretin szekréciós stimulátor hidrogénatom ionok. Szekretin serkenti az inzulin.
2. A kolecisztokinin erőteljesen stimulálja a hasnyálmirigy enzimek és az epehólyag összehúzódását és a bél mozgékonyságát.
3. Deli - stimuláns gyomor sósav-szekréció, motilitás gátlást 12 nyombélfekély, gyomorfekély gátlását kiürülését.
4. A glukagon mozgósítja a máj glikogén serkenti a mitokondriális légzés májsejtekben.
5. Koherin szabályozza bélműködést.
6. Villikinin serkenti összehúzódása a bélbolyhok a vékonybél.
7. Enterokinin szekrécióját okozza a folyékony és a nehezebb komponensek bélnedvben.
8. Duokrinin - stimuláló faktor kiválasztási brunnerovskimi elválasztású mirigyek 12 nyombélfekély.
9. Enterogastronm - tényező a folyamatban, amikor zsírtartalmú élelmiszerek gátolja a gyomorsav-szekréciót és gátolja annak a motoros aktivitás.
10. Vagogastron gátolja a gyomorsav-szekréciót.
11. Bulbogastron gátolja a gyomorsav-szekréciót.
12. Sialogastron - faktor nyál gátlására szekrécióját sósav.
13. Enterooksintin - hipotetikus intesztinális faktor stimuláló aktivitással oksintinovyh sejtek.
14. A hormon somatostatinopodobnoy immunreaktivitás - olyan tényező, amely gátolja a növekedési hormon felszabadulását.
15. ISU - inhibitor savszekréciót.
16. VIP befolyásolja az emésztést, szív- és érrendszer, a légzőrendszer, anyagcsere, a vérben.
17. A motilin serkenti a szervezet a gyomor.
18. Himodenin stimulálja az hasnyálmirigy enzimek.
19. Bombezin stimulálja savkiválasztás a gyomor, epehólyag-összehúzódás, serkenti pankreász kiválasztást.
20. P anyag biztosítja a vérnyomás csökkentése és az értágulatot.
21. Untalan - fekélyellenes tényező.

Böjt PSC nem működik, hogy van. E. sejtek nem titkos hormonok, és töltötte el őket. Ez energiát takarít meg és műanyag felhasználásával a szervezet.

Mindezek mellett, úgy találták, hogy az endokrin sejtek a gyomor-bél traktus termék jellemző a hipotalamusz-hipofízis hormonok, mint a pajzsmirigy-stimuláló hormon és az ACTH, és a sejteket a hipotalamusz és a hipofízis hormon, jellemző a gyomor-bél traktus - deli. Így, a hipotalamusz-hipofízis és a gyomor-bél hormon rendszer volt valamennyire kapcsolatban.

Az érték az emésztőrendszer endokrin szervként tovább fokozza a felfedezés endogén morfinok - endorfinok és enkefalinok, amelynek a morfin (fájdalomcsillapító, nyugtató) aktivitást. Ezek található a szövetekben termelt és nem csak az agy, hanem a gyomor-bél traktusban.

Készülék bélfalon

Most meg kell szétszedni a készüléket bélfalakat, valamint az emésztési folyamatot és annak üreges falba.

A falak, a vékonybél egy bonyolult szerkezet. nyálkahártya sejtek kiemelkedések 4000 - mikrobolyhaihoz. Per 1 négyzet. mm felületén bélhámjára kb 50-200000000! Emberekben, a hossza egy mikrovillusok közeledik 1 mikrométer, átmérője 10-15-szer kevesebb, és a legrövidebb távolság közötti mikrovilli, 15 - 20 nanométer. Így egy meglehetősen szűk „ecsetet”, amely az úgynevezett kefeszegélymembránjaiban.

Egy ilyen szerkezet nem csak béren kívüli meredeken növekszik a szívó felülete enterociták (20 - 60-szor), hanem meghatározza számos funkcionális jellemzői folyamatok előforduló ott.

Viszont borított felület glikokalix mikrobolyhaihoz. azt

Ez áll számos vékony tekercselés alkotó fonalak predmembranny további réteg, és a töltés a pórusok közötti mikrovilli. Ezeket a szálakat a termék aktivitását enterociták (bél sejtek), „nőnek” membrán mikroviüi, átmérője 0,025-0,05 mikrométer, és a vastagsága ez a réteg a bél sejtek külső felülete mentén körülbelül 0,1-0,5 mikrométer. Így, mikrovillusok glikokalix viselkedik, mint egy porózus katalizátorba. Az érték a katalizátor az, hogy növeli az aktív felület. Továbbá, mikrovilli részt vesznek anyagok szállítására a folyamat a katalizátor olyan esetekben, amikor a pórusok megközelítőleg azonos méretű, mint a molekula. Ezen túlmenően, a mikrobolyhaihoz képesek összehúzódni és pihenjen a ritmust 6 percenként, ami növeli a sebességet az emésztés és a felszívódás. Emellett-maradék negatív töltésű glikokalix. Átható ionok és dipólusok leírásban konkrét orientáció. Glycocalyx jellemzi jelentős hidrofilitás és kölcsönöz transzport folyamatok vektorba (irányított) és szelektív (kiválasztási) karakter. Emellett glikokalix - járulékos szerkezeti egység, amely csökkenti az áramlás antigének és toxinok a belső környezet.

Az emésztés a vékonybélben

A folyamat az emésztést a vékonybélben a következőképpen: egy süllyesztett emésztést végeztünk elsősorban kezdeti szakaszában a hidrolízis fehérje, zsír, szénhidrát és más tápanyagokat. A kefeszegély hidrolízis előrehaladásával molekulák (monomerek) t. E. A köztiterméket. A membrán mikroviüi végleges hidrolízis lépést, majd szívással.

Árnyalatok emésztés a vékonybélben következő:

1. Állapot, amelyben az anyag (élelmiszer súly) a határfelületen (kb kefeszegélymembránjaiban, a pórusokat glikokalix) abban különbözik az állam az anyag térfogata (a szájnyálkahártya-fekélyek) sok szempontból, különösen az energetikai szempontból. Jellemzően, az a molekula felszínén (élelmiszer) nagyobb energia, mint a fázis mélysége.
2. Szerves anyagok (élelmiszer) csökkentett felületi feszültség, és ennek következtében, szívódnak a fázishatáron. Számára kedvező feltételek kialakítása a tápanyagoknak a közepén a gyomorpép (élelmiszeripari masszára) felületén a bél (bél sejtek), azaz a üreg membrán emésztést.
3. Szelektív adszorpciója különböző kationok és anionok (tápanyagok) a fázishatáron eredményeket a kapacitások jelentős fázis, ahol a molekulák a határfelület a többség egy orientált állapotban, és a mélyben - a kaotikus.
4. Enzimatikus rendszerek, amelyek membrán emésztést tartalmazza az összetétel sejtmembránok rendezett térben rendszerekben. Ezért orientált a kívánt élelmiszer-monomer molekulákból jelenléte miatt a fázis a potenciális, irányul, hogy az aktív centruma az enzimek.
5. A végső fázisban az emésztés akkor képződnek, amikor a monomerek rendelkezésre baktériumok lakó a bél üregébe, akkor fordul elő a kefeszegély ultrastruktúráját. A baktériumok nem hatolnak van: méretük - néhány mikron, és a mérete a kefe határ sokkal kevésbé - 100-200 nm. Kefeszegélyében funkciók, mint egyfajta baktérium szűrő. Így a végső szakaszában a kezdeti szakaszában a hidrolízis és az abszorpciós sor steril körülmények között.
6. Intenzitás emésztést membrán tág határok között változhat, és függ a folyadék sebessége (chymusban) felületéhez viszonyított a vékonybél nyálkahártyáját. Következésképpen, a normál bélmotilitás döntő szerepet játszik a magas aránya membrán emésztést. Még ha az enzim réteg és visszatartott, gyengeség keverés mozgását a vékonybél vagy a túl gyors élelmiszer áthaladását rajta keresztül csökkenti membrán emésztést.