Mi karcinogén
a) hiánya differenciálódásának
b) a relatív függetlenségét szabályozó szervezet hatások
c) a tumor növekedését tenyésztésre saját sejtjeit
d) a képesség, hogy metasztázisokat
8. Mi az a rákkeltő?
a) anyagok vagy faktorok külső vagy belső környezet. képes előidézni az átalakulás egy normális sejt egy tumorba
b) vegyi anyagok. megszerző blastomogenic utáni aktivitás metabolikus átalakulások a szervezetben
9. Mi jellemző a rákkeltő?
a) hiányában a küszöb alatti dózisban rákkeltő
b) jelenlétében küszöbérték alatti dózisú rákkeltő
c) a rákkeltő anyagok sajátos hatása az összegzési és halmozása
g) összegzése rákkeltő és természetellenes hatás halmozása
10. Mi prokantserogeny?
a) vegyi anyagok. megszerző blastomogenic utáni aktivitás metabolikus átalakulások a szervezetben
b) nem-daganatképző tényezők, amelyek növelik a hatását onkogén szerekkel
c) rákkeltő tényezők. okozva fokozott képződése tumorokat, ha kombinált hatása más rákkeltő
11. Mi kokantserogeny?
a) vegyi anyagok. megszerző blastomogenic utáni aktivitás metabolikus átalakulások a szervezetben
b) nem-daganatképző tényezők, amelyek növelik a hatását onkogén szerekkel
c) rákkeltő tényezők. okozva fokozott képződése tumorokat, ha kombinált hatása más rákkeltő
12. Mi sinkantserogeny?
a) vegyi megszerző blastomogenic utáni aktivitás metabolikus átalakulások a szervezetben
b) nem-daganatképző tényezők, amelyek növelik a hatását onkogén szerekkel
c) rákkeltő tényezők. okozva fokozott képződése tumorokat, ha kombinált hatása más rákkeltő
13. Melyik bocsát ki rákkeltő csoportok természete szerint?
a) fizikai g) prokantserogeny
b) kokantserogeny d) a biológiai
c) a vegyi anyagok e) sinkantserogeny
14. Mi sinkantserogenez?
a) növelte a tumor kialakulását a kombinált akció több karcinogének
b) tumorképződés hatására faktor, nem karcinogén, de a megerősítő hatását más rákkeltő
15. Mi kokantserogenez?
a) növelte a tumor kialakulását a kombinált akció több karcinogének
b) tumorképződés hatására faktor, nem karcinogén, de a megerősítő hatását más rákkeltő
16. Lehet kokantserogenami anyag. a szervezet által termelt magának?
a) Igen b) Nem
17. Tud-e a hősokk kifejlesztéséhez vezethet a daganat?
a) Igen b) Nem
18. Akár az ultraibolya sugarak okozhat rosszindulatú daganat?
a) Igen b) Nem
19. Vajon a nap sugarai is okozhat a malignus daganatok?
a) Igen b) Nem
20. Mi rákkeltő fejezték Organotropona?
b) a policiklusos aromás szénhidrogének
21. Mely rákkeltő rendelkezik helyi rákkeltő?
b) a policiklusos aromás szénhidrogének
22. Milyen mechanizmusok alapjául szolgáló vírus blastomatosis?
a) az elsődleges betegségek az idegrendszer rendelet
b) a reprodukció vírusok a sejtekben a test, ami elpusztítja ezeket a sejteket
c) vírus jár csak a folyamat elején, mint egy mutagén szerrel, ami szomatikus mutáció
g) a vírus hat az agyalapi mirigy ami túlzott termelése a hormon „növekedés”
d) szabályozási funkciók a vírus sérti örökletes berendezés sejtek
e) vírus bevezeti további „genzticheskuyu információk összekötő genetikai apparátus a sejt
23. Melyek a biológiai sajátosságait figyelembe tumor növekedését?
a) korlátlan növekedési mintát
b) jelenlétében, "Hayflick limit"
c) a daganat növekszik „magából”
d) a daganat növekszik miatt szaporodását egy tumor sejtek és szövetek a tumort körülvevő sejtek
d) viszonylagos autonómiáját
e) teljes mértékben független organizma- hozyaina
g) anaplasia és metaplasia
és) regeneratív hiperplázia
a) a tumor progresszióját
l) Tumor regresszió
24. Mi határozza meg a korlátlan növekedés a tumorszövet?
a) hiánya "Hayflick limit"
b) jelenlétében, "Hayflick limit"
25. Mi volt a „autonómia” a daganat?
a) egyértelműen elszigetelten normális szövetekből
b) a relatív függetlenségét szabályozó szervezet hatások
26. Mi anaplasia?
a) stabil transzformációját egy szöveti típusú másik
b) dedifferenciációja sejtek rezisztens változása azok szerkezetének és biológiai tulajdonságok (vissza az embrionális állapotban)
27. Milyen metaplasia?
a) stabil transzformációját egy szöveti típusú másik
b) dedifferenciációja sejtek rezisztens változása azok szerkezetének és biológiai tulajdonságok (vissza az embrionális állapotban)
28. Mi chalones?
a) fehérjeszerű anyagok által termelt sejtek során mitózis és a gátló részlege a más sejtek a szövet
b) anyagok poliszacharid, amelyet a sejtek. található Division és mitózis serkentő más sejtek a szövet
29. Hogyan működik a kontakt gátlás tumorokban?
a) csökkentett b) növeli
30. Milyen lépéseket különböztetik patogenézisében tumor növekedését?
a) iniciációs g) metaplázia
b) anaplasia d) progresszió
c) támogatása e) metasztázis
31. Mi az első szakaszban a patogenézisében tumor növekedését?
a) előrehaladás) Promotion
b) iniciációs
32. Mi a neve a második szakaszban a patogenézisében tumor növekedését?
a) előrehaladás) Promotion
b) iniciációs
33. Mi a harmadik szakaszban a patogenézisében tumor növekedését?
a) előrehaladás) Promotion
b) iniciációs
34. Mit tartalmaz az első fázisban a patogenézisében tumor növekedését?
a) az akvizíció az eredeti normál sejtek képesek szaporodni a végtelenségig
b) aktiválása a tumorsejtek egy látens állapotban. amelyek kezdenek gyorsan szaporodnak
35. Mit tartalmaz a második szakaszban a patogenézisében tumor növekedését?
a) rezisztens tumor tulajdonságok minőségi változások felé rosszindulatú eredő, mint nő
b) aktiválása a tumorsejtek egy látens állapotban. amelyek kezdenek gyorsan szaporodnak
36. Mit tartalmaz a harmadik szakaszban patogenezisének tumor növekedését?
a) rezisztens tumor tulajdonságok minőségi változások felé rosszindulatú eredő, mint nő
b) aktiválása a tumorsejtek egy látens állapotban. amelyek kezdenek gyorsan szaporodnak
37. Melyek a különböző rákkeltő képességet?
a) poligénes) epigenetikus
b) mutációs g) heterogén
38. jellemzi a megjelenése mutációk sejtek epigenetikai karcinogenezissel?
a) Igen b) Nem
39. Az tényezők hatását (valószínűleg) kialakított epigenetikus karcinogenezissel?
a) olyan vegyi rákkeltő) fizikai rákkeltő
b) a vírus
40. Milyen típusú szabályozó gének által kiemelt Hughes hipotézis?
a) gén-represszor 1
b) egy olyan gént represszor 2
c) egy olyan gént represszor 3
d) egy olyan gént kezdeményező sejtosztódás
e) egy olyan gént szabályozó
41. Mi a szerepe a represszor 2 (Hughes hipotézis)?
a) letiltja a represszor gén 1
b) aktiválja a represszor gén 1
42. Mi a szerepe a represszor 1 (Hughes sejtés)?
a) aktiválja a gén kezdeményező sejtosztódás
b) letiltja a gén kezdeményező sejtosztódás
43. Mi volt a „visszacsatolás” a rendszer a szabályozó gének sejtosztódás (Hughes)?
a) A komponenseket az iniciátor aktivált sejtosztódás gén represszor 2
b) a komponenseket az iniciátor sejtosztódás elnyomni gén represszor 2
44. Mi eltérő kémiai összetételű, a tumorszövet a normális?
a) aktiválja glikolízis
b) gátolt glikolízis
c) fokozott szöveti légzést
g) a tendencia, hogy csökken a szöveti légzést
d) felhalmozódnak oxidált termékekre (tejsav, stb)
g) van egy eltolódás a savas oldalig pH
i) van egy pH-jának eltolása lúgosra
46. Hogyan aktivitását glikolitikus enzimek a tumorszövetben?
a) növeli a b) csökken
47. Hogyan működik a fehérje anyagcserét a tumor szövetben?
a) aktivált protein bontás
b) aktivált protein szintézist
c) a tumor szerez magas képességét, és lehet használni a szintézisére aminosavak a vérből
d) a daganat elveszti a képességét, hogy lehet használni az aminosav-szintetizáló a vérből
48. Mi jellemző cseréjére aminosavak a tumorszövetben?
a) gátlása dezaminálási folyamatok
b) a megerősítését a folyamatok dezaminálási
c) erősíti a folyamatok transzaminációs
d) gátlása transzamináció folyamatok
49. Hogyan működik a nukleinsav-szintézis a tumorszövetben?
a) csökken) változatlan marad
b) növeli
50. Mi a negatív hatását Pasteur?
a) csökkentése glükóz fogyasztás mértéke és a megszüntetése a felhalmozódása laktát jelenlétében oxigén
b) szétesést szénhidrát piruváttá és alakítása tejsav oxigén jelenlétében
51. Mi volt az egyensúly között anabolikus és katabolikus folyamatok a daganatos szövet?
a) fokozza az anabolikus folyamatokat
b) erősíteni a katabolikus folyamatokat
52. Mi volt az egyensúly között anabolikus és katabolikus folyamatokat a szervezetben a folyamat tumor?
a) fokozza az anabolikus folyamatokat
b) erősíteni a katabolikus folyamatokat
53. Mi volt a egyszerűsítését antigén tumorsejtek?
a) növeli a szintézis embriospetsificheskih antigéneket és heteroantigens
b) csökkenti uintzza faj-, izo- és szervspecifikus antigének
54. Milyen mechanizmusok hátterében a menekülés a daganatos szövetek az immunellenőrzésen?
a) csökkenése a mutációk számát tumorsejtekben
b) veszteség során a tumor progresszióját részét antigének szerint a normális szövethez
c) az esemény a tumorszövetben a magzati antigének
g) elvesztése tumorszövet magzati antigének
55. Mi mechanizmusok hátterében a menekülés a daganatos szövetek az immunellenőrzésen?
a) maszkolási tumor antigének
b) leleplezése tumor antigének
c) az előfordulása immundepresszió
g) egy funkcionális tumorszövet anaplasia
56. Milyen betegség kialakulását jelezhetik a vér alfa-fetoprotein?
a) a tumor a hasnyálmirigy fejét
b) hepatóma
57. Mi okozza cachexia rosszindulatú?
a) megsértése áthaladás a gyomor-bél traktusban a tumor növekedése miatt
b) intenzív szelektív tápanyagok felszívódását a tumor vérből
c) növeli az inzulin termelés
g) a veszteség a képességét, a tumor szintéziséhez használt aminosavak a vérből
e) intenzív mobilizálását szénhidrátok és zsír a depó
e) az előfordulása immundepresszió
g) expozíció a daganat a testet a mérgező okozó anyagok megsértése minden típusú metabolizmus
hypoxia
1. A hipoxia meghatározása. Osztályozása hipoxiás feltételek I.R.Petrovu és A.Z.Kolchinskoy.
2. Okok, mechanizmusok és a vér gáz exogén. légzőszervi, keringési, hematikus, szöveti típusú hipoxia.
3. Stabilitás a különböző szövetekben az oxigénhiány, és annak meghatározó tényezők.
4. Alapvető anyagcserezavarok oxigénhiány lép fel.
5. Jelek és szekvenciáját rendellenességek élettani funkciók során hypoxia.
6. Fő távú védő adaptív (alkalmazkodó) válasz hipoxia és mechanizmusokat.
7. A fő megnyilvánulásai és mechanizmusok hosszú távú alkalmazkodás hypoxia.
8. módjai megelőzésére és kezelésére hipoxiás körülmények között.
IRODALOM
Összefoglaló:
3. A kóros fiziológia / szerk. NN Zayko. - Kiev: Vishcha wk. 1985 - S. 321-331.
4. Kóros élettan / szerk. AD Ado, LM Ishimova. - M: Medicine, 1980. - P. 374-382.
5. V. Ovsyannikov Kóros fiziológia. Tipikus kóros folyamatok. - Rostov N / D. Kiadó az Egyetem, 1987. - P. 37-51.
Kiegészítő:
1. Jurij Karash Lövészek RB Chizhov AY Normobárikus hipoxia kezelésére. megelőzés és a rehabilitáció. - M. Medicine, 1988. - 352 p.
2. Kolchinskaya AZ A besorolás hipoxiás körülmények // Pat. Fiziol. - 1981. - Vol. 4. - P. 3-10.
3. Efuni SN Shpektor VA Hipoxiás körülmények és azok besorolása // Aneszteziológiai és újraélesztés. - 1981 - N2. - P. 3-12.
VIZSGÁLATOK ÉS SELF CONTROL
1. Válassza ki a leginkább megfelelő kifejezés „hipoxia”:
a) patológiás folyamat, amely fejleszti miatt a csökkentett mennyiségű az artériás vérben vagy a szövetekben az oxigén
b) a patológiás folyamat előforduló elégtelen oxigénellátás a szervezet szövet vagy megsértve a felhasználása a folyamat biológiai oxidáció
c) a kóros reakciót a szervezet (vagy specifikus szövetekkel), hogy annak következtében, hogy gátlás vagy központi vagy regionális hemodinamika, valamint miatt károsodott vér oxigénellátását a tüdőben
2. Ez mindig éles csökkenést a oxigén parciális nyomása a szövetekben vezet jellemző hipoxia metabolikus és funkcionális rendellenességek?
a) b) Nem
3. Mindig legyen szöveti hipoxia nyilvánul komplex funkcionális és biokémiai zavarok?
a) Igen b) Nem
4. Az alábbiak közül melyik típusú hypoxia. kialakuló kóros folyamatok, feltéve, hogy a besorolás I.R.Petrova oxigénhiányos?
a) akut e) Ischaemiás
b) krónikus g) keringési
c) és vegyes) vérszegény
d) a Tissue) légzőszervi
d) pangásos l) HEMIC
5. Milyen típusú hypoxia mellett a besorolási I.R.Petrova benne A.Z.Kolchinskoy (1981) a modern osztályozási hipoxiás körülmények között?
a) légzőszervi e) hipoxémiás
b) hemic g) terhelés hipoxia
c) és a hiperoxikus) koszorúér
d) a Tissue) vérszegény
d) túlnyomásos
6. légzés (tüdő) típusú hypoxia eredményei:
a) a test marad alacsony barometrikus nyomás
b) csökkenti az oxigén tartály krovk
c) alveoláris hipoventilációs
g) alveoláris hiperventiláció
d) megsértése ventilációs-perfúziós kapcsolatok
e) amplifikációs sönt vénás vért a tüdőbe