Humán csontvelő
Grey Anatomy sejtek a csontvelő.
Vörös, vagy vérképző csontvelő emberben főleg belül a kismedencei csontok és bordák, kisebb mértékben, a epiphysis a hosszú csontok és több kisebb mértékben, a csigolyatesten belül. Normális esetben ez védi gát immunológiai tolerancia megelőzése érdekében a megsemmisítése éretlen és érlelés sejtek a szervezet saját limfociták. Megsértése esetén a limfociták immunológiai tolerancia a csontvelő-sejteket, hogy dolgozzon autoimmun cytopeniával. különösen autoimmun trombocitopénia. autoimmun leukopenia. és még aplasztikus anémia. [Szerkesztés 1367 nap]
Vörös csontvelő alkotja hegszövet stroma és a vérképző szövetek felé. A hematopoietikus csontvelő izoláljuk baktériumok számos hematopoietikus (más néven vonalak, Eng. Sejtvonalak), amelyek száma növekszik az érés. Érett hajtások a vörös csontvelő öt: vörösvértest. granulocita. limfocita. monocita és megakariocitikus. Minden ilyen csírák ad, ennek megfelelően, a következő elemeket postkletochnye sejtek és vörösvérsejtek; eozinofil, neutrofil és bazofilek; limfociták; monociták; vérlemezkék.
Hematopoietikus fejlesztése kórokozók egy nehéz folyamat a sejtek differenciálódását. Ősök kórokozóit nevezzük pluripotens sejtek, mert képesek differenciálódni minden vérképző sejtek baktériumok hatására a citokinek. Továbbá, ezek a sejtek úgynevezett kolónia-képző elemeket (CFU) a helyi helyét a csontvelőben. Száma pluripotens őssejtek, azaz olyan sejt, amely megelőzte az első egy sor vérképző sejteket a csontvelőben korlátozott, és nem tudnak szaporodni, fenntartása pluripotens és ezáltal helyreállítsák a lakosság. Az a tény, hogy az első osztály a pluripotens sejt választja ki a fejlődés útján, és annak utódsejtek vált multipotens sejtek, amelyekben a választás korlátozottabb (csak az eritrocita vagy leukocita kelbimbó) vagy megakaryoblasts majd megakariociták - a sejtek, amelyekből otshnurovyvayutsya vérlemezkék .
A kenetet a vörös csontvelő leukémiás betegeknél (hatóanyag színes színezék Romanovsky - Wright).
Hatása alatt a citokinek CFU kezdenek szakosodni, mozgó a következő szakaszba - oligopotentnye sejtekben. Ahogy a neve is mutatja. differenciálódás lehetőség lett volna kevesebb. A második név ezeknek a sejteknek - telepképző egység (CFU). mert található kisebb csoportokban, mint CFU. CFU heterogén egymás között, izolált kolóniaképző egység granulocita-eritrocita-makrofág-mielocitás (CFU-GEMM) és telepképző egységek limfocitás (CFU-L) a kórokozók. Továbbfejlesztése, a CFU még konkrétabb.
Hatása alatt a citokinek CFU-GEMM ad a következő három típusú sejtek: telepképző egység granulocita-monocita (CFU-GIM), eritrocita telepképző egység (CFU-E) és telepképző egység megakariociták (CFU-MHz). Ezek az átmenetek kezdeményezett leykopoetinom, eritropoietin és a trombopoietin, ill. Ezek CFU - múlt, jövő csírasejtek nevű robbantásban. hiszen már most az egyik módja differenciálódni végső sejt. Tehát, a CFU-GM fejleszt vagy promonoblast vagy progranuloblast; CFU-E alakul eritroblasztból; CFU-MHz alakul megakaryoblasts. Így, párosulva limfoid csírák, baktériumok A fent kapott 5 vérképzésre.
Érzékenység citotoxikus gyógyszerek és sugárzás
normális csontvelő sejtek, mint a többi éretlen sejtek - sejtek rosszindulatú daganatok. valamint őssejtek a bőr és a nyálkahártyák, - fokozott összehasonlítva más, érettebb sejtek a szervezet ionizáló sugárzással szembeni érzékenységét és citosztatikus daganatellenes kemoterápiás szerek. Azonban, az érzékenységet a csontvelő sejtek még alább a daganatos sejtek érzékenysége, és amely lehetővé teszi a használatát a kemoterápia és a sugárzás, megsemmisítése rosszindulatú daganat vagy gátolják a szorzás és metasztázis viszonylag kisebb (bár sok esetben nagyon jelentős) csontvelő károsodása.
Különösen magas, magasabb, mint a normál csontvelő sejtek érzékenységét kemoterápia van a leukémiás sejtek.
Azok a citotoxikus kemoterápia, amelyek elpusztítják vagy károsíthatja a pluripotens sejtek kumulatív. azaz halmozódó káros hatásokat csontvelő vérképzésben. Az a tény, hogy ezek vezetnek a kimerülése nem megújuló primer csontvelő tartalék prekurzor sejtek. Az ilyen halmozott sújtják csontvelő vérképzést jellemző, különösen a származékai buszulfán és nitrozo-karbamidok. A túladagolás bármelyike citosztatikus szerek, amelyek kumulatív hatása a progenitor sejtek, ez okozza visszafordíthatatlan csontvelő aplasia - aplasztikus anémia.
Ezzel szemben, a kemoterápia elsősorban károsító vagy elpusztító későbbi közbenső fejlődési szakaszban a vérképző sejtek, például a multipotens sejtek alig mutatnak kumulatív sújtják csontvelő vérképzést - abbahagyása után a kemoterápiás ütőszilárdság teljesen vagy majdnem teljesen a csontvelő sejtpopuláció kinyerjük rovására csontvelő tartalék elsődleges progenitor sejteket. Ez a tulajdonság - viszonylag kevés fogyasztó nem megújuló populáció primer pluripotens sejtek - többségben vannak a rákellenes gyógyszerek, például a ciklofoszfamid. citozin. Ez az, amit lehetővé teszi, hogy ezeket a gyógyszereket a tumorok és leukémiák.