HIV fogják kezelni őssejtekkel - betegségek kezelésére szolgáló eljárások, emberek jogorvoslatok, orvosok
Holland kutatók kifejlesztettek egy új megközelítés a HIV-fertőzés kezelésére a géntechnológiával módosított őssejteket.
Jelenleg a leghatékonyabb kezelés a fertőzés krónikus adagolása a kombináció antivirális szerek, az úgynevezett hatékony antiretrovirális kezelés (HAART, HAART). Ezek a gyógyszerek nem szüntetik meg a vírus, de csak akadályozzák a proliferáció a szervezetben, és a megszűnését felvételi a betegség továbbra is fejlődik. Tekintettel arra, hogy sok beteg bármilyen okból, szakítsa meg a kúrát, valamint az a tény, hogy a HIV folyamatosan változik, megszerzése gyógyszerekkel szembeni rezisztencia, szükség van az alternatív gyógymódok.
A kutatók a University of Amsterdam kifejlesztett egy új megközelítés a kezelésre, amely biztosítja a hosszan tartó terápiás hatást, miután egy orvosi beavatkozást. Ő szállít antivirális géneknek a DNS immunsejtek, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy ellenálljanak a vírust.
Ehhez a beteg csontvelőt izolált tenyészetét hematopoietikus őssejt - progenitor sejtek. In vitro DNS ezekben a sejtekben egészül ki a kódoló gének a kis RNS-töredékek, komplementer kulcsfontosságú géneket a HIV.
Ezután az így módosított őssejtek kerülnek bevezetésre vissza a beteg, ahol folyamatosan új érett limfociták. Való érintkezés után a HIV ezekben a sejtekben, RNS-fragmenseket kapcsolódik a megfelelő gének a vírus, blokkolja őket (a folyamatot nevezzük RNS interferencia). Így a termelés az új vírus részecskék lehetetlenné válik.