Összefoglalás kéksav
Összefoglaló a témáról:
-
bevezetés
- 1 ingatlan
- 1.1 Kémiai
- 1.2 Fiziológiai
- 1.2.1 hatásai az idegrendszerre
- 1.2.2 Hatások a légutakat
- 1.2.3 Hatások a szív- és érrendszerre
- 1.2.4 Változások a véráramba
- 2 előállítás
- 3 Alkalmazás
- 3.1 Kémiai Production
- 3.2 Hogyan mérgező veschestvo
- 4 sók
- 5 biológiai tulajdonságok
- 6 Ellenszerek kéksav Irodalom
jegyzetek
Hidrocianid, (cianid), a savat (hidrogén-cianid, hidrogén-cianid, nitril hangyasav) - a szervetlen vegyület színtelen vékony folyadék keserűmandula szagú. Acid a kémiai képlete.
Hidrogén-cianidot megtalálható néhány növény, kokszolókemence-gáz, cigarettafüst felszabaduló termikus bomlása során nylon, poliuretánok. Keverhető minden tekintetben vízzel, etanollal, etil-éter.
1. Tulajdonságok
1.1. vegyi
Erősen poláros molekula HCN (μ = 0,96 × 10 -29 m · Cl). A hidrogén-cianid áll két típusú molekulák, amelyek tautomer egyensúlyi formában (átalakítása hidrogén-cianid izotsianovodorod), amely szobahőmérsékleten balra tolódik:
Nagyobb stabilitása az első szerkezet által okozott kisebb értékei hatásos töltetek atomok.
A vízmentes hidrogén-cianid erősen ionizáló oldószert elektrolitok abban feloldott jól disszociál ionokra. A relatív dielektromos állandó 25 ° C-on egyenlő 107 (magasabb, mint a víz). Ezt az okozza, HCN lineáris társulása poláris molekulák révén a hidrogén kötések kialakulását.
Nagyon gyenge egybázisú sav K = 1,32 × 10 -9 (18 ° C). Így sót képez fémekkel - cianidok. Reagáltatunk oxidok és hidroxidok, alkáli- és alkáliföldfémsók.
Pairs hidrogén-cianidot a levegőn meggyullad lila láng alkotnak H2 O, CO 2 és N2. Az elegyet oxigén fluor- megvilágított felszabadítása nagy mennyiségű hő:
Ciánhidrogén széles körben használják a szerves szintézisekben. Reakcióba lép a karbonil-vegyületek alkotnak ciánhidrinek:
A halogén-alkánok formák nitrilek (a Kolbe reakció):
Egy alkén és alkin reagál csatlakoznak többszörös kötések:
Könnyen polimerizálhatok a bázis jelenlétében (gyakran robbanásszerűen). Ez képezi adduktumok, például HCN-CuCI.
1.2. élettani
1.2.1. Hatása az idegrendszerre
Ennek eredményeként kifejlődnek a szöveti hipoxia hatására hidrogén-cianidot, főként törött funkciója a központi idegrendszert.
1.2.2. Akció a légutakat
Ennek eredményeként a akut mérgezés megfigyelt kifejezett növekedése gyakoriságát és mélységét a légzés. Fejlődő nehézlégzés kell tekinteni, kompenzáló válasz az organizmus hypoxia. kéksav serkentő hatása van a légzés miatt serkenti a carotis sinus kemoreceptorok és közvetlen hatása a légzőközpont mérget sejteket. A kezdeti izgalom a légzés fejlesztése mérgezés helyébe gátlása akár egy teljesen megáll. Az okok E betegségek szöveti hipoxia és energiaforrások kimerülése a sejtekben a carotis sinus a medulla központokban.
1.2.3. Az akció a szív- és érrendszerre
Behatol a vér, csökkenti a sejteknek azt a képességét, hogy az oxigént a beáramló vér. Jön oxigénhiányos. Mivel az idegsejtek több, mint bármely más oxigénre van szükségük, ők az első szenvednek a hatását kéksav. A kezdeti időszakban a mérgezés megfigyelt lassul a szívverés. Megemelkedett vérnyomás és szívteljesítmény növekedését miatt előfordul, hogy gerjesztési kéksav kemoreceptorok carotis sinus és vazomotoros középső cella egyrészt, a katekolaminok felszabadulását a mellékvese és így érgörcs - a másik. Mivel a mérgezés a vérnyomás csökken, a pulzus felgyorsulásakor fejleszteni akut kardiovaszkuláris összeomlása és a szívmegállás történik.
1.2.4. Változások a véráramba
2. Megközelítés
Jelenleg három leggyakoribb Eljárás kéksav ipari méretekben:
- Andrussow módszer: közvetlen szintézis az ammónia és a metán levegő jelenlétében, és a platina-katalizátor jelenlétében magas hőmérsékleten:
- BMA módszer (Blausäure aus-metánszulfonil und Ammoniak). szabadalmaztatott a Degussa: közvetlen szintézis az ammónia és a metán jelenlétében platina katalizátor jelenlétében magas hőmérsékleten:
- A melléktermék a termelés akrilnitril által ammoxidációja propilén.
3. Alkalmazás
3.1. A vegyiparban
Ez egy nyersanyag akrilnitril, metil-metakrilát, adiponitril és más vegyületek. Hidrogén-cianid és a nagy számú annak származékai kivonására használnak nemesfémek ércekből, amikor a galvanoplasztikai arany és ezüst, a termelés aromás anyagok, rostok, műanyag, gumi, szerves üveg, növényi növekedést serkentő, herbicidek.
3.2. Hogyan mérgező veschestvo
cianid só nevezzük cianidok. A cianid erős a hidrolízis. Amikor a tároló vizes oldatok cianid hozzáférését szén-dioxid lebomlanak:
CN Ion - (izoelektronos CO molekula) tartalmaz, mint egy ligandum nagyszámú komplex vegyületek d-elemek. Komplex cianidok nagyon stabilak oldatban.
Cianidok nehézfémek olyan termikusan instabil; vízben, azzal az eltéréssel, higany-cianidot (Hg (CN) 2), az oldhatatlan. A oxidációja-cianid-sók - cianátok:
Sok fémek hatására feleslegben kálium-cianid vagy nátrium-cianid komplex vegyületeket használnak, például, a hasznosítás az arany és az ezüst ércek:
5. biológiai tulajdonságai
Kéksav - egy erős méreg szisztémás toxicitást, blokkok sejt citokróm-oxidáz, ami egy kifejezett szöveti hipoxia. Az átlagos letális dózis (LD50) és a koncentrációt a hidrogén-cianid [3]:
A belégzése nagy koncentrációjú hidrogén-cianid vagy érintkezik a belső oldalán vannak klinikai és tónusos görcsök és a szinte azonnali eszméletvesztés miatt bénulás a légzőközpont. A halál is előfordulhat néhány percen belül.
6. Ellenszerek kéksav
Kezelésére hidrogén-cianid mérgezésre ellenszerek több lehet két csoportba sorolhatók. A terápiás hatás az azonos csoport antidotumok alapján kölcsönhatás hidrogén-savval, a nem-toxikus termékek. Az ilyen gyógyszerek közé tartoznak, például, a kolloid kén és a különböző polythionates, átalakítsa kéksav malotoksichnyh tiociánsav, valamint aldehidek és ketonok (glükóz, dihidroxi-aceton, stb), amely kémiailag kötődik hidrogén-cianidot képezve ciánhidrinek előállítására. Egy másik csoport antidotumok olyan gyógyszerek, amelyek képződését okozhatja methemoglobin a vérben: kéksav kötődik methemoglobin, és nem éri el a citokróm-oxidáz. Az itt használt metgemoglobinoobrazovateley metilénkéket, valamint sói és észterei salétromossav.
Összehasonlító értékelése antidotum hatóanyagok: metilénkék megvédi két halálos dózis, nátrium-tioszulfát és nátrium tetratiosulfat - három adag nátrium-nitrittel és ethylnitrile - négy dózisban, metilénkék, együtt tetratiosulfatom - hat dózist, amil-nitrit, együtt tioszulfát - tíz dózisok , nitrit, nátrium-tioszulfát, együtt - húsz letális dózisú hidrociánsav.