Markovnyikov szabály
VV Markovnyikov szentelt sok évvel a tanulmány a kémiai tulajdonságai alkének, azaz etilén-homológok. Ezek empirikusan (empirikusan) scripting mechanizmus perkolációs hidratációs reakciók, az aszimmetrikus gidrogalogenirovaniya etilén homológok. Jelenleg Markovnyikov szabály: amikor csatlakozott a aszimmetrikus alkének molekuláris komplex anyagok feltételes HX általános képletű (ahol X - atom jelentése I, Br, Cl, F vagy hidroxilcsoport OH-), a hidrogénatom válik a legtöbb hidrogénezett (legnagyobb részét tartalmazó atomok hidrogén) a szénatom a kettős kötés, és X - a legkevésbé hidrogénezett.
Markovnyikov szabály: Példák
Annak érdekében, hogy világosabbá válik ész szabályait Markovnyikov vessünk, hogy a konkrét példákat.
Ebben a reakció lejátszódjon összekötő propén hidrogén-kloriddal a 2-klór-propán. Mint látható során ez a reakció a kettős kötés megrepedt és klór csatlakozott kevesebb hidrogénezett szénatom, azaz amelyhez kevesebb hidrogénkötések, illetve hidrogén, hogy több gidrogenizirovannomu.Analogichnym módon Protheans és hidratációs reakció, azaz a kapcsolódási vízmolekulák.
Kivételek a szabály Markovnyikov
Egyes esetekben az addíciós reakció zajlik ellen Markovnyikov szabályt. Például, amikor egy olyan vegyületet, amelyben a szénatom a kettős kötés van egy konjugátum kapcsolat egy elektronegatív csoport, húzza a részlegesen elektronsűrűség.
Összefogás ellen Markovnyikov szabályok fognak tartani a kémiai reakciókban a radikális mechanizmus. Egy példa egy ilyen reakció a hidrogén-bromidot a olefinek. Ezt a reakciót a peroxid jelenléte, és a hatás is nevezik Harish. Tekintsük ezt a reakciót több: befolyása alatt HBr felszabaduló peroxid atomi brómatom, amely az aktív támadó részecske. Ez a reakció egy szabad gyökös mechanizmussal halad az irányt képződését a legstabilabb szekunder gyök.
Ebben a reakcióban Markovnyikov szabály előfordulhat alacsonyabb energiafogyasztás, mint a kapcsolat megy ez ellen a szabály.
Még érdekesebb