Markovnyikov szabály - ez
A vitalapján lehet magyarázat.
Markovnyikov szabály magyarázza a + I-hatás (pozitív induktív elektronikus hatás) -csoport. Például, a molekulában propilén CH3-CH = CH 2, metilcsoport CH3, összegzésével három kis polaritású CH kötések jelentése elektrondonor és kiállítási + I-hatás tekintetében a szomszédos szénatomokhoz. Ez mozgatja a csúszó p-elektronok a kettős kötés az oldalán egy hidrogénezett szénatom (csoport = CH2), és rajta a megjelenése részlegesen negatív töltéssel δ -.
A kevesebb, mint hidrogénezett szén parciális pozitív töltéssel rendelkezik (δ +) fordul elő (a -CH =). Ezért, kapcsolódása elektrofil részecskék H + zajlik, hogy a hidrogénezett szénatom, és elektronegatív csoport X csoport kapcsolódik az egy szénatommal kevesebbel hidrogénezzük. Továbbá, azt is figyelembe kell venni a relatív ellenállást a közbenső részecskék (karbokationok) kialakítva a sebességmeghatározó lépés a reakció, mivel a reakció abban az irányban, amelyben a részecskék képződnek ellenállóbb, és ennek megfelelően, az alsó aktiválási energia.
A stabilitás a karbokation számával növekszik az alkil-csoportok, amelyek miatt + I-hatás csökkenti a pozitív töltés a szénatomon:
Modern elektronikus értelmezés Markovnyikov szabály tudja magyarázni a kapcsolatot, és az esetek száma a szabályok ellen. Így hozzáadásával elektrofil és nukleofil szerek vegyületek konjugátum kötéseket tartalmazó egy elektronegatív csoport szénatomjának a kettős kötés kerül sor az Markovnyikov szabály szerint eltolódását elektronsűrűség a leginkább elektronegatív atomok, mint például:
Markovnyikov szabály sérül, HBr-addíciós reakciók olefinek jelenlétében peroxidok (Kharasch hatás), mivel a reakció mechanizmusa ebben az esetben gyökös. Támadása atomi részecske jelentése brómatom, és kapcsolódási orientációját stabilitása határozza meg a közbenső szénatom szabad gyök:
ökölszabály
Úgy érzi igazságosság itt
Hol vannak kettős kötések:
Ahol sok a hidrogén - így még mindig ad,
Ahol kevés - így elvenni egyszerre!
Lásd, amit a „Markovnyikov szabály” más szótárak:
Markovnyikov szabály - a törvény, amely meghatározza az adagolás sorrendje a víz és a hidrogén-halogenid aszimmetrikus olefinek. Szabály empirikusan VV Markovnyikov és megfogalmazott őket 1869 szerint M. n. Hidrogénatom kapcsolódik egy ... ... a nagy szovjet Encyclopedia
Markovnyikov Vladimir Vasilievich - vegyész; b. 1839-ben az Alexander Intézet Nyizsnyij Novgorod diplomázott 1856-ban, és beiratkozott a Kazan Univ. off-site elválasztása a Jogi Kar, ahol többek között tanulmányozta a technológia, irányítása alatt a híres Kittary. Szerint ... ... A legtöbb életrajzi enciklopédia
Markovnyikov Vladimir Vasziljevics - Wikipedia cikket más emberek ezen a néven, lásd Markovnyikov .. Vladimir Markovnyikov DOB ... Wikipedia
Alkének - Ebben a kifejezést, vannak más célra, lásd Alken (egyértelműsítő lap) .. Térbeli etilén szerkezet. Alkenes (olefinek, etilénes szénhidrogének) aciklikus telítetlen szénhidrogéneket ... Wikipedia
Alkinek - (egyébként acetilén szénhidrogének) tartalmazó szénhidrogének hármas kötést képez a szénatomok között, hogy képeznek homológ sor általános képletű CnH2n 2. a szénatomok a hármas kötés állapotban sp hibridizációs ... Wikipedia