Merkel-sejtek
Merkel-sejtek. Funkciók és Merkel sejtes fiziológia.
Merkel sejteket először leírt 1875-ben a német hisztológus Merkel az epidermiszben a pofa mol. Ezt követően, megállapították, hogy azok a bazális rétege a felhám számos emlősökben mind szőrös és szőrtelen bőrre. Szőrnövekedés a bőrterület igen kis mennyiségben tartalmaznak Merkel és szőrtelen területeken a sejtek száma, másrészt jelentősen nőtt.
Bizonyos különösen érzékeny területeken (emberi tenyér és az ujjak, a bőr a pofa mol et al.) Merkel sejtsűrűség szignifikánsan (több alkalommal) meghaladja azt az összeget a többi régióban a test.
Merkel-sejtek - neuroendokrin sejtek a bőr - egyénileg továbbítják a bazális és tüskés réteg a bőr, a külső réteg a szőrtüsző, és azt is néhány a nyálkahártya. Merkel sejtes klaszterek az úgynevezett haj Merkel lemezek (Pincus), kis testek mechanoreceptor szőrös bőr különböző emlősök, beleértve az embert is. A forrás a Merkel sejtek idegtaréj.
Merkel sejtek morfológiája nagyon jellemző, amely megkülönbözteti őket a többi sejtek jelenléte az epidermiszben. Tapintható Merkel sejtek lokalizált epitélium, kör alakú vagy hosszúkás alakú. Ezek nagyobb epiteliális sejtek, a nucleus hosszúkás és karéjos, citoplazma könnyebb. Merkel sejtek kötődnek hámsejtek dezmoszómák és a forma egy kapcsolatot a idegvégződések. A citoplazmában egyenletesen elosztott mitokondriumok lizoszómákat, multivezikuláris szervek vakuólumokat, mikrofilamentumok.
Endoplazmatikus retikulum gyengén fejlett. A szemközti oldalon a mag jól expresszálódik Golgi-komplex.
Egy tipikus tünet neuroendokrin Merkel-sejt-specifikus osmiophil szemcsemérete 80-200 nm és szabadon csatlakoztatott izzószál kötegek a citoplazmában. Biokémiailag szálak állhatnak kizárólag kis molekulatömegű citokeratin, amelyek teljesen különböznek a citokeratin polipeptidek környező keratinociták. Ezért ezek a citokeratin fénymikroszkópos markerek teljes Merkel-sejtek, amelyek átestek az első alapos tanulmányozása azok eloszlása az emberi bőr.
Az epidermiszben a tenyér és a talp rendelkezésre állnak 200-400 Merkel sejt per 1 mm2, míg a fő felületen a bőr, csak mintegy 20 Merkel sejt per 1 mm2 a magzati epidermiszben szignifikánsan nagyobb (akár 1700 per 1 mm2); úgy tűnik, hogy a 8. héten. Érdekes, hogy a konglomerátumok a Merkel-sejtek találhatók a külső köpeny a haj férfi egy mélyedésben a tölcsér, a földszoros régió és az egész a többi a szőrtüsző, és vetjük alá ciklikus változások a tüszők mentes tőlük.
Ez a szokatlan eloszlását és közelsége Merkel sejt bazális sejtek a szőrtüsző, amelyek valószínűleg lokalizálódik a megvastagodott a földnyelven, beszél funkcionális jelentősége a haj növekedését. A ekkrinnyh nem verejtékmirigyek Merkel-sejtek.
A felnőtt humán sejtek Merkel gyűjtött különálló csoport, 2-3 sejtek. sejt eloszlási sűrűsége nagyobb. Között az egyedi eljárás elliptikus jelennek Merkel-sejtek. Megváltoztatja a általános orientációja sejtek: azok hossztengelye válik felületével párhuzamosan az alapmembrán. A bőrsejtek a fejbőr nagyon nagy méretű. Neuroszekréciós lokalizálódik Bazo-oldalsó része a citoplazmában, diffúzan vagy kisebb formában a konglomerátumok, amelyek előfordulnak a folyamatok az egyes sejteket.
A legjelentősebb változások cytophysiology Merkel-sejtek származnak idős korban, amikor kiderült, nem jellemző a korábbi korok típusának megoszlása Merkel-sejtek. Gyülekeznek szigetecskék 2-3, néha 4 sejteket és azok megoszlását a bazális réteg nagyon egyenetlen, ezek többnyire területeken helyezkednek elmélyítése az epidermisz a bőrben. Az összes sejtszám csökken, néha ezek általában nehezen napvilágra a háttérben az általános sorvadás a bőrt.
A hosszanti tengelye a sejt lehet szögben, hogy az alapmembrán. Neuroszekréciós szemcsékben átkerülnek a csúcsos részéből a sejt, csökkenő méretük, ezek száma pelletek. Csak néhány kelbimbó tartalmaz szemcséket, elsősorban a számos folyamatok neuroszekréció ingyen.
Az elektronmikroszkópos a Merkel sejteket vizsgálva jól fejlett Golgi komplexen és sima endoplazmatikus retikulum, és különösen a szemcsés típusú. Szintén számos ingyenes riboszómák, lizoszómákat, multivenofilamenty. Egy sajátos jellemzője - jelenlétében lekerekített osmiophil granulátum mérete maximum 120 nm, amelyeket egy membrán veszi körül. Granulátumokat gyakran koncentrálódik az érintkezési pont a lemez a Merkel-sejtes Merkel. Ebben az esetben a hasonlóság szinapszis.
A bazális részét Merkel sejtek termel a preszinaptikus terminál és tartalmaz neuroszekréciós szemcsékben. Szinaptikus résben van szélessége 30 és 60 nm. Belül a hasíték lehet kimutatni fibrilláris szerkezetek alacsony elektronsűrűség. Posztszinaptikus pólus terminálok az érzékelő van kialakítva egy kiterjesztése az idegrostok (Merkel lemez).
A szomszédos keratinociták Merkel-sejtek kapcsolódnak dezmoszómákkal és a bazális membrán - poludesmosomami.
A normális sejtek Merkel szintetizált idegszövet specifikus markerek (neurofilamentumok, perifériás idegi sejtadhéziós molekula), és a neuron enoláz, protein gén termék 9,5; chromogranin A és peptidek.
Kiderült, hogy ezek a különböző sűrűségű eloszlik az emberi bőrrel. Merkel sejt funkció követi.
1. Azok, amelyek székhelye a haj disk Pincus. részt vesz a lassan alkalmazkodik mechanoreceptor funkciója a kis érzékeny szerv az emberi test bőrét.
2. Endokrin funkció Merkel sejtek társított különböző neuropeptidek és a növekedési faktorok, amelyek lokalizálódik Merkel sejtekben. A jelenléte ezekben a vazoaktív intesztinális polipeptid (VIP), ideg növekedési faktor, a P anyag, bombezin, met-enkefalin. A növekedés a magzat, ezek az anyagok valószínűleg gyakoroljon trofikus hatást a növekvő ideg és a bőr függelékei.
3. Merkel sejtek hordozhatnak pozícióinformáció meghatározni a végleges helyét a perifériás terminálok a lokalizációs folyamat neurogenezis érzékeny neuron vagy idegi regeneráció.
4. Van bizonyíték a szerepe a Merkel-sejtek apoptózis keratinociták.
Jelenléte alapján a neuropeptidek és specifikus granulumok a Merkel a bőr sejtjeiben, azok tekinthetők neuroendokrin sejtekben és hordozzák a APUD-rendszer. A visszaigazoló e feltételezés az, hogy a tipikus elemek APUD-rendszer már régóta megtalálható a bőr a békák, az általuk termelt Bombesin. Eljárás használatával a monoklonális antitestek az emberi sejtekben, Merkel detektált számos polipeptid hormon által termelt sejtek APUD-rendszer: met-enkefalin, vazointestinalny polipeptidet, egy ideg növekedési faktor, a bombezin, és mások. IM Kvetnoy (1981) jelenlétét jelzi Merkel-sejtek emberi endorfin.