Gyors diagnosztizálása pestis
Gyors diagnosztizálása pestis. A kórokozó a pestis 1894-ben feltárt Hong Kong A.Iersenom és az ő tiszteletére nevezték Yersinia pestis.
A Yersinia nemzetségbe is Y. pseudotuberculosis és Y. enterocolitica, ami szeptikus gastroenterokolity vagy yersiniosis. Pestis nagyon veszélyes, nagyon súlyos vérmérgezés, hajlamos a széles körben elterjedt és így magas a halálozási arány 20 és 100. Ez egy zoonózis fertőző természetes fokális fertőzések. Források - patkányok, ürgék, futóegerek, pocok, mormoták, rágcsálók.
Carriers - vérszívó rovarok. A kompozíció a pestis baktérium tartalmazott több mint tizenöt és a csoport specifikus antigének. Recover váljon egész életen át tartó, stabil immunitást fagocita természetét. Az anyag a tanulmány a tartalmát a bubópestis csapásaidat kisülési, köpet, vér, széklet. Eljárás papír kijelző rendszereket. Klasszikus módszerek termés a környezetre Hiss nehézkes, időigényes és nagy számú táptalaj korlátozott eltarthatósága.
Jelenleg ezek a módszerek nem elégítik ki az igényeket anti-járvány rendszer. Jelenleg, a legígéretesebb módszer meghatározására enzimatikus aktivitás sertés kórokozó törzsek azonosítására kiosztott kultúrák és tulajdonságaik tanulmányozására megfelelő lehet tekinteni egy módszert szénhidrát-papír korongokat, és a javasolt V.M.Nikitinym S.V.Plugaru. A médium jobb a húsleves Hottinger mert ez adja a legtöbb gyors erjedés 3 órán át. Célszerű használni LSI a területen, mivel a készletek kompakt és tárolható hosszú ideig szobahőmérsékleten.
Fágtipizálás. 1. hozzáadása bakteriofág vizsgálati anyagot az oltás időpontjában az agar genciániboíyával képes észlelni mikroszkopikus telepek negatív fág, vagy nyomon követheti a korai órákban, amikor a baktériumok növekedését még alig észrevehető után 2,5 3 órán át. A módszer egyszerű, elérhető és jó eredményeket ad a nagy koncentrációban Y. pestis, és viszonylag nagy mennyiségű idegen organizmusok. 2. meghatározása titer emelkedés pestis fág inszerció a vizsgált anyag, ahol abban az esetben, olyan fág szaporodnak a kórokozó kezdődik már 30-40 perc múlva.
A folyékony 25-50-100 ml vizsgálati anyag és a kontroll folyadékot adunk a fág szerezni a hígítás 150 1100 mintát put kemencében 370C 45-60 percig. Az inkubálás után 0,5 ml folyékony vett minden egyes minta és a hígított húsleves, hogy 10-szer, hogy az első fág készített hígítási sor soros 10-szeres hígításokat 10-11 és 10-10. 0,5 ml folyadékot minden egyes hígítási sorozat a vizsgálati és kontroll adunk 2,5 ml 0,1 félfolyékony agar, előzőleg megolvasztott, majd lehűtjük 48-500S. Azonnal az agar hozzáadunk 0,1 ml 0,2 szuszpenzió január 2 napi indikátor kultúra vakcina törzs Y. pestis, amely 15-20000000000 csírák 1 ml. A csöveket alaposan összekeverjük és Petri-csészékbe öntjük agar 2 Hottinger.
Miután félszilárd agar megkeményedik, fordított csésze alulról felfelé, és tegye egy kemencében 370C. Az eredmények értelmezése előállított 3-4 óra. A háttérben a folyamatos növekedés a indikátor látható steril tenyészet negatív Colony blot a fág, amelyek száma lemezeket a vizsgálandó anyagban az Excel 100-1000-szer vagy több a több negatív telepek kontroll lemezeken.
Mivel a jó diffúzióját fágrészecskék és bakteriális sejteket egy félszilárd agar kétrétegű módszerrel steril foltok nagyobb, mint amikor szét egy spatulával tömege által vizsgált agar felszínén.
A telepek megszámlálása vannak számiáiókamra. Szintén RIF, PHA és mtsai.