Trofikus izom-rendellenességek

Táplálkozási zavarok izmokat. Hipertrófia és izomsorvadás.

Általános izom hipertrófia közül
• Általános szabály, hogy a veleszületett és a megfigyelt:
- egy ritka veleszületett izmos megnagyobbodás de Lange;
- veleszületett mixödéma, formájában myxedema atlétika (Kocher-Debre- Semelenya szindróma);
- myotonia veleszületett Thomsen (míg az előtérben a klinikai kép mindig érdemes myotonia).

• Szerzett formák
- az intenzív képzés testépítő.

Lokalizált formái izom hipertrófia megfigyelt:
A forma kétoldalú hipertrófia gastrocnemius izmok során progresszív izomsorvadás (ritkán), és a szindróma állandó aktivitás az izomrostok (Isaacs), néhány glikogén tárolási betegség, a ritka miopátiák (Miyoshi), néhány spinális izomsorvadások, például progresszív psevdomiopaticheskoy spinalis muscularis Welander Kugelberga- atrophia és familiáris ataxia.

Ugyanezen kóros folyamatokat lehet fejleszteni hipertrófia nemcsak a borjú, hanem más izomcsoportok szimmetrikusan elrendezett, például, a négyfejű vagy trapéz alakú. A forma a ikraizomba hipertrófia egyoldalú krónikus denerváció (például gyökérspecifikus lézió S1) miatt sérv porckorong vagy más krónikus elváltozás (például, miután sugárkezelést).

• A krónikus idegirtás is hipertrófia és más izmokat, így a váll vagy a kezét.
• A forma kétoldalú megnagyobbodás rágóizmok, valamint az időbeli és a szárny-alakú, ritka myopathia pterygoid izmok, valamint a homolateral fogcsikorgatás.
• Egyoldalú hypertrophia a rágóizom (kíséri zár az állkapocs) lehet az oka, hogy az izom daganat, valamint a helyi „myositis” hisztológiai jellemző sarkomopolobnoy szövetben, de a tendencia, hogy regresszió.

• Ez hatással lehet a betegség folyamata és néhány más izmok az arcon és nyakon, például időbeli vagy sternoclavicular-mastoid.
• Helyi hypertrophia az egyes izmok miatt lehet egyoldalú nehéz teher rajtuk.

• Helyi hypertrophia egyes izom egyidejű fájdalommal megfigyelt trichinosis és más fertőző myositis, valamint az izom daganat.
• Akut izom ödéma, együtt járó fájdalom, ischaemiás nekrózis (például, sípcsonti izom ágyba a szindróma anterior tibiális artéria) és rhabdomyolysis paroxizmális myoglobinuria.

Néha van egy általános izomsorvadás. amely lehet:
• veleszületett vagy szerzett gyermekkorban eredményeként:
- nem progresszív veleszületett miopátiák (központi mag-betegség, miotubulyarnaya myopathia);
- infantilis progresszív spinális izomsorvadás, Werdnig-Hoffmann típusú
- vagy generalizált izom hypoplasia (Krabbe).

• Vagy, kialakult az élet későbbi szakaszában. Az utóbbi esetben, az alapja mindig generalizált neuromuszkuláris betegség és sorvadása társul progresszív izomgyengeség. Nagyon gyakran atrófiát:
- alatt progresszív spinalis muscularis atrophia (majd fascia-kulyatsiyami, intakt érzékenység jellemző változásai EMG) a izomsorvadásos laterális szklerózis, mint elsődleges betegség vagy tüneti formák, például pajzsmirigy-túlműködés, hiperparatiroidizmus, hipofoszfatémiát, szifilisz, mérgezés nehézfémek, multifokális polineuropátia vagy spinalis arteriovenosus Angioma;
- a poliomyelitis és egyéb fertőzések, így például, a toxoplazmózis, amikor hirtelen lép, és kíséri parézis;
- progresszióját diagnosztizálták izomdisztrófia azonosításán alapul, az öröklődés, típusú forgalmazási és atrófia egész, valamint a kimutatási emelt izom enzim aktivitást a plazmában, tipikus eredményeit elektromiográfia és az izom biopszia.

Trofikus izom-rendellenességek

Kapcsolódó cikkek