Krónikus prosztatagyulladás mycoplasmal
molochkov03-2
Krónikus prosztatagyulladás mycoplasmal.
Kórokozók mycoplasmoses mikoplazmák egy külön osztályt mikroorganizmusok különbözik mind a baktériumok és vírusok. Besorolás szerint I. M. Robinson és az EA Freundt (1987), ezek osztályába tartoznak Mollicutes, Mycoplasmataceae család, amely magában foglalja a két fajta: Musoplasma (mintegy 100 faj) és az Ureaplasma (azonosított 3 típus).
Mycoplasma - egy csoport polimorf Gram-negatív mikroorganizmusok, amelynek keretében több kisméretű, szabadon élő mesterséges közegekben prokarióták. A jelenleg ismert 15 faj mycoplasma vegetál az emberi szervek jelentősen patogén M. pneumoniae - kórokozójának légúti fertőzés. Három faj mikopiazmák úgynevezett genitális (M. hominis, M. genitalium, U.urealiticum). Az elmúlt években, bizonyíték van néhány rokon fogalmak: „az emberi nemi mikopiazmák”, hiszen húgycsőgyulladás férfiaknál talált M. fermentans [Mardh P.A. Westrom L. 1980]. Feltételezzük, hogy az utóbbi működhet kofaktorként az AIDS kialakulását.
A genitális mycoplasmák elterjedt a lakosság körében, és nemi úton terjedő betegségek.
Mycoplasmák változhat baktériumok hiányzik a merev sejtfal, a legkisebb részecskeméretet reprodukálható (120-150 nm), képes átjutni egy bakteriális szűrőn. Virus Mycoplasma jellemzi, hogy képesek növekedni a sejtmentes táptalaj és bontják több szubsztrátok, jelenlétében bennük mind DNS-t és RNS-t, az érzékenység bizonyos antibiotikumokkal.
Reprodukálja a részecskék (sejtek) mikoplazmák gyakran egy kerek vagy ovális alakú, hanem merülnek porszerű, szemcsés, rostos, elágazó, csillag és a vakuolizált gömb alakú formáció.
Megnyilvánulása patogén hatása az emberi mikoplazmák társított kis méret a genom és a cellák, hiánya sejtfal és a sejtmembrán affinitása a szerkezet a membránokkal a fogadó [Bredt W. et al. 1982]. A kis méret a genom korlátozza a szintetikus mikoplazmák, így a parazita belső léteznek miatt szintézist eukarióta sejtek anyagok.
A hiánya sejtfal és a kis méretek mikoplazmák biztosítják a szoros illeszkedés, vagy bevezetése a membránt a gazdasejt (a felszínen a hám bélés a vizelet- és széklet-path), ami számukra jobban védve a hatását a humorális és a celluláris immunitás tényezők.
metabolikus termékei mycoplasmák (peroxid, nukleázok, és egyéb hemolizinek.) viszont romboló hatása a sejtek a gazdaszervezet.
Elegendő bizonyíték a szerepét genitális mycoplasmák a fejlesztés nem gonococcusos húgycsőgyulladás és postgonoreynogo bizonyították kóroki szerepe okoz krónikus petevezeték, elhízás, endotservitsitah, méhen belüli fertőzések, a koraszülés, vetélés, halvaszületés, terméketlenség férfiak, prosztatagyulladás.
M.hominis sejtek lekerekített vagy ovális alakú, mérete 100x120, hogy 600x1200 nm háromrétegű aszimmetrikus membránnal bevont 10 nm vastag. A középső zóna képviselők hálózata finom szálakat aggregált osmiophil ( „nukleáris terület”). Uo elrendezve membrán szerkezet mérete 60x95 nm, amely kemény-töltött háromrétegű membrán megnövekedett osmiophil. Ezek alkalmasak számos nukleotid szálak.
A morfológiája különböző fajok Mycoplasma sejtek közel azonos. Ez pontosan ugyanaz, és morfológiája telepek különböző szaprofita és patogén faj. A megjelenés megkülönböztetni mycoplasma képződő sűrű tápanyag médiumok viszonylag nagy telepet után létrejött 3-5 napos növekedés 1,5-2 mm átmérőjű, tele táptalajon növekedni központ és finom áttört éle, amely hasonlít egy tükörtojás.
Mycoplasma prosztatagyulladás. Annak ellenére, hogy a hiányzó kétséges, hogy M.hominis lehet az oka a méhnyálkahártya petevezeték-gyulladás, abortusz utáni és szülés utáni láz, etiológiai szerepe M.hominis a fejlesztés nem gonococcusos húgycsőgyulladás a férfiak még mindig vitatott. Ebben az esetben érvényesül M.hominis megnézi férfiak képviselői a normál flóra szaprofita, amely, mint más mikroorganizmusok az opportunista potencia, különleges körülmények között is okozhat gyulladást a húgycső [Kagan GY 1981] - egy pillantást, hogy most már a múlté.
Amellett, hogy a „klasszikus” mycoplasma ismert, mivel a késő XIX. felfedezett egy csoport Mycoplasma, érett telepek olyan kicsik (5 és 20 mikron), hogy azok látható lehet kizárólag a mikroszkóp alatt egy erős nagyítóval. Ez mycoplasma felfedte az első alkalommal 1954-ben MS Schepard betegeknél NGU. Később felhívtam őket T-formák (az angol szó apró - pici). T-sejtek voltak Mycoplasma törzsek az ugyanazon morfológiai és biológiai tulajdonságokkal rendelkezik, mint a „klasszikus” mikoplazma. Azonban, ellentétben az utolsó T-törzsek növekedési szükségességét a karbamid, által metabolizált ureáz enzim által termelt őket. Szembetűnő ugyanakkor jelentősen ammónium lúgosítja környezet, amely könnyű azonosítani a színváltozást jelző (fenol-vörös). Ez a tevékenység mycoplasma törzsekkel adta T bázis átsorolni őket egy speciális fajtája - U.urealiticum.
Under elektronmikroszkópos vizsgálatok U.urealiticum sejtek morfológiája lehetne 3 típusba sorolhatók: a kis (120-150 nm) a homogén citoplazmában, és több riboszómák; közepes (500-750 nm) a riboszómák a periférián; nagy, duzzadt egy optikailag sűrűbb nem-homogén citoplazma és kifejezett nukleotid látható aggregált fibrillák DNS [Klitsunova NV 1976].
A felderítési arány Ureaplasma a nem gonococcusos húgycsőgyulladás férfiaknál, 50% -ot megközelítő. Bizonyíték húgycsőgyulladás ureaplasmal természet is elő fertőzés az önkéntesek.
Ureaplazmennogo prosztatagyulladás - meglehetősen gyakori megnyilvánulása Ureaplasma fertőzés.
M.hominis és U. urealiticum gyakran együtt gonococcusok. Várható, hogy a hatása gonokokk metabolitok Ureaplasma, különösen ammónia, növeli az alkalmazkodó képesség gonorrhea. Ilyen gonokokki gyakorlatilag lehetetlenné vagy elérhetetlen fagocitákhoz. A külső burkolat van kialakítva nemcsak gonococcusok, hanem Ureaplasma.
D.T.Hooton et al. (1988) megállapította, növekedését antitesttiterre M.genitalium 29% a férfiak nongonococcal urethritis és csak a 12% -a klinikailag egészséges férfiaknál. Antitesteket erre a fajta mycoplasmák mutattunk 8-ból 7 szenvedő nők kismedencei gyulladásos betegség, mivel a klinikailag egészséges nők, ezeket az antitesteket nem voltak kimutathatók [Thapa S. Kenny G. E. 1987],.
Úgy tűnik, M.genitalium egyre részt vesz a krónikus és visszatérő NGU, beleértve a komplikációk, mint például a krónikus prostatitis.