Depassivation - Referencia vegyész 21
Ha a körülmények megváltoznak passzív fém ismét bemegy az aktív állapotban. Ezt a folyamatot nevezik aktiválás vagy de-passziválás. Anyagok vagy folyamatok, amelyek megsértik passzív állapot fémek vagy akadályozzák a kialakulását passzivitása nevezett aktivátorokat vagy depassivatorami. [C.306]
Ábra. 5.3. Chronopotentiogram spontán depassivation vas kikapcsolása után az aktuális 1 n. H23 04 mutató Flade potenciális Ep
Az első két ötvözet néha ötvözött titán vagy nióbium, hogy növelje a megengedett tartalmát szén és nitrogén. Mindezeket indulat ötvözetek 925 ° C romlása nélkül a korróziós tulajdonságait. Tekintettel arra, hogy azok továbbra is passzív agresszív környezetben. korrózióvédelmük általában magasabb, mint a hagyományos ferrit és egyes ausztenites rozsdamentes acél. táblázatban bemutatott. 18.2. Ők jobban ellenáll. például oldatok Na l, HNO3, és különböző szerves savak. Ha bármilyen okból van egy helyi vagy általános depassivation ilyen acélok, akkor korrodálja gyorsabb ütemben. mint az aktivált nikkel ausztenites rozsdamentes acélok. van annak összetétele azonos mennyiségű krómot és molibdént [8, 9]. [C.301]
Számos kutató, felismerve az elektrokémiai korrózió jellegét repedés fémek. pont a verseny fontosságát uralkodó depassivation és passziválás, lokalizált hangsúlyozni koncentrátorok. [C.335]
És [8a], az idő depassivation ötvözetek együtt növekszik króm tartalom. míg a Flade potenciál csökken. [C.75]
A potenciális P (lásd. Ábra. 5.1), amelynél a vas kezd passziválás (passziválás potenciális) közel van a Flade-potenciál, de nem azonos vele, mivel, először is, vannak az ohmos feszültségesés a szigetelő réteg. és másodszor, mert a pH az elektrolit a pórusok mélysége ez a réteg eltér a pH-t a elektrolit-térfogat (a koncentráció-polarizáció). A folyamat depassivation ilyen körülmények között nincs hatása. [C.75]
Popup vas-hidroxidot szűréssel eltávolítjuk. Koncentrációnál 1-2 l aranyat és az elektrolit hőmérsékletét 18-25 ° C-on sűrű arany kapott csapadékot csak áramsűrűség 0,1-0,2 dm egy aktuális hatékonysága 25-35%. A depassivation arany anódok az elektrolit be Rochelle-só. Alkalmazása során koncentráltabb fém elektrolit (10-25 g l Li), és az elektrolitot melegítjük 70 ° C-on képes feldolgozni intenzívebbé (katódos áramsűrűség 6 A / dm). Amikor működő oldhatatlan anódok (grafit, platina, rozsdamentes acél) ionok CN „felhalmozódhatnak az elektrolitban. [C.209]
Az állam passzivitás jelentősen befolyásolja a de-komplexképző szerek, többek között, amelyek különösen aktívak kloridionmentesre. melyek adszorbeálódnak az anódon, ahol a deszorbeáló oxigén kiszorítására vagy azt egységek a kristályrács a fázis film. Mivel a klór ionok így igen jól oldódó vegyületet, hogy amikor beadásra passzív állapotban elektrolit nikkel nem merül fel, vagy teljesen elhagyható. A hőmérséklet növelése is hozzájárul depassivation anód, mivel a passziváló film növeli az oldékonyságot az elektrolitban. Ha az inaktivitás okozta adszorpciója oxigént. a hőmérséklet emelkedik az a deszorpció. [C.276]
Mosás és szárítás után a kész terméket. Kivontuk a sejtből az anód grafitrudak kicsapása EDM 2-porítottunk pofástörő és betápláljuk egy metallurgiai üledékes gép szétválasztására grafit. Ha ólom anódot vezet eltávolítása után a mangán-dioxid kerül elküldésre a kohó gyártására új anódot. Titán anód után depassivation újra. [C.194]
Idegen anionok felhalmozódnak a megoldás nem vesznek részt elektrokémiai reakciók kivételével klór ionok okozhat depassivation anód. Felhalmozódása karbonátok eredő széndioxid abszorpciója a környező légkörbe. Ez lehetővé tette, hogy értékek, amelyeknél a electroconductivity az oldat lényegében nem csökken. [C.127]
A korróziós folyamatot jelentősen befolyásolja a talaj sótartalma, és a jelenléte egy kémiailag agresszív anyagok. A növekedést a saját talajvízben koncentrációja számos korrózió csökken, és az üregek és a gödör mélysége növekszik Ting. Megsemmisítése csövek nagymértékben hozzájárul a kloridok jelenléte és szulfátok, amelyek bizonyos koncentrációkban okozhat depassivation sebességű acél és aktiválja. az oldódási. Tanulmányok kimutatták, hogy ha a tartalom a szulfátion oldatban 50-100 mg / l acél depassivation bekövetkezik, és a hőmérséklet növekedésével, ez a folyamat aktiválódik [7]. Mivel a víz kivonatok hab és ásványgyapot tartalmaznak 500-550 mg / l SOI (pH = 11,5 és 8), az acél cső lehet aktívan feloldani Ilyen szigetelőanyagok. A oldódási sebességét acél reális körülmények fogják meghatározni az oxigén-hozzáféréssel. [C15]
A fontos paraméterek, mint a korrozív tengervíz környezet és a só koncentráció hidrogénion (pH), a villamos vezetőképesség. Nagysága a pH értéke a tengervíz 8,1-8,4 különböző medence. Magas sótartalom és a disszociációs mértéke biztosítja a jelenléte nagy mennyiségű klórt ionok. amely kiszorítja az oxigént a fém-oxid-védőfóliát oka depassivation. Ezért a legésszerűbb tengeri szerkezetek védi a festéket együtt elektrokémiai védelmet. [C.70]
A passzivitás a fém - az állam egy kellően nagy korrózióállóság gátlása miatt az anód reakció egy adott területen az ionizációs potenciál. Az átmenetifém az aktív állapotból a passzív nevezett passziválási folyamat általában úgynevezett fordított depassivation (aktiválás). Lassú korrózió a fém felületén passziváló képződése miatt rajta a fázis vagy adszorpciós filmek. [C.20]
Öblítés mangán-dioxidot. Elkészítésekor az EDM-2-n extraháljuk, felfüggesztve az elektrolitikus anód grafitrudak csapadékot RID porítottunk pofástörő. Ezután grafit elválasztjuk a RID által kohászati üledékes gép. Amikor dolgozik a vezetést anód vezető rúd eltávolítása után a RID kell megolvasztjuk, hogy új anód rúd. Titán anód rúd után depassivation újra felhasználható. Chunks RID őrölt úgy, hogy 95% átengedjük egy 100 MESCH és 65% -Átmenő egy 200 mesh szitán. A terméket mossuk, szűrjük, és tápláljuk a szárítás. [C.184]
Annak elkerülése érdekében, depassivation anódok biztosításához szükséges, hogy a feszültség legalább Vainio volt 3,5-4 V. [c.203]
A hatékony növelésével törés kell beállítani a negatív visszacsatolás mértéke között lokalizációjának korrózió és agresszivitás (összetétele) a belső mikrokörnyezet. Hiányában Ilyen kapcsolat agresszivitás belső környezet hidrolízise miatt oldható korróziós termékek emelkedhet értékeket okozó repedés depassivation oldalfalak. Ez vezet a kerekítés a csúcsa a crack, majd annak újjászületés ragya. [C.112]
Amikor poay1ienii polarizációs frakció az aktív felületet növeli az a számának növekedése a kétdimenziós gócképződési és átmeneti részek korábban inaktív be aktív növekedési (depassivation). Továbbá, amikor smescheini potegschiala negatívan megnövekedett részecskék koncentrációja. Mindez azt eredményezi, hogy a növekedés a koncentrációgradiens, miáltal a felületi diffúzió megszűnik, hogy késik a szakaszban. A lerakódás sebessége a folyamat kezdődik korlátozza egy lépést, a legvalószínűbb - töltés átviteli szakaszban. Még magasabb PO- [c.342]
Depassivation bekövetkezik védőréteg és a korróziós hatás jelentős sebességgel. Ez annak köszönhető, hogy a növekedés és 1sorb-CIÓ aktiváló szerek egy kapacitásának növekedése. Adszorpció következik be a hibás alkatrészek az oxidfilm. kialakulását eredményezi szulfitok, szulfátok és -karbonátok, jól oldódik vízben, ami lyukkorrózióra. [C.116]
Ha a körülmények megváltoznak passivnpg fém ismét megy az aktív állapotba. Ezt a folyamatot nevezik aktiválás vagy de-passziválás és anyag NLI folyamatokat, amelyek hozzájárulnak a zavar a passzív állapot. depassivatorami i.ln úgynevezett aktivátorok. [C.51]
Külső polarizációs váltakozó áram növeli a fémek korrózióját. hiszen ebben az esetben, időszakosan váltakozó anódos és katódos polarizációs (anódos és katódos áram fél-ciklus). Váltakozó áram is nehéz proiess passziváló egy passziváló meta.plov szivárgásának redukciós reakciókat és depassivation kialakított filmek a katódos félciklusaiban aktuális. [C.56]
Összehasonlítva görbék platina kopás a PTA kapott radioizotóp és gravimetrikus módszerek. mozho kötni. hogy a görbe látható. U-14 jelentése megfelelő folytatása a görbe 2 ábra. U-13. Az elektrolízis feltételei megszakítás folyamat minden 6-7 órában platina állandó korrózió sebessége nem kaptunk még azután 300 h anódos polarizáció. Adatok a korrózió sebességét platina. e kísérleteknél kapott egyértelműen túl magas miatt néhány depassivation platina szünetek során az elektrolizáló eljárás [11, 45]. [C.159]
Elméleti elektrokémia Issue 3 (1970) - [c.590]