Izopentánt átvételét - Reference vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Izopentán, különféle módokon nyert (mentes kondenzátum és gázok, finomító gázok. Közvetlen lepárlású benzinek. Izomerizálása n. Pentán) tartalmaz C4 szénhidrogéneket és szennyeződések Ce, kén és nitrogén vegyületek. nedvességet. Ezen túlmenően, az izopentán, kiválasztott finomítói gázok. benzol is jelen lehetnek és a ciklopentadién. Attól függően, hogy a követelményeket a termék összetétele és annak hozzárendelését izopentán tisztításnak vetettük alá, üzem a vonatkozó feldolgozó áramkör. [C.72]
Izopentil - 2-metil-butén-1, 2-metilbutep -2, T-metil-butén-1 - fontos nyersanyagként izoprén. Számos tanulmány [53] kimutatta, hogy az izopentenil dehidrogénező hogy izoprén (725) módszer a legolcsóbb és legígéretesebb. Az egyik előnye ennek a módszernek - a jelenléte nagy az olcsó nyersanyagok. Ellentétben más módszerekkel. amelyeket nyersanyagként acetont és acetilén vagy izobutilén és a formaldehid. dehidrogénezési módszer alkalmazásán alapul az izopentán, mint a nyersanyag származó természetes benzint és isopentanes kapott folyamatokban katalitikus termikus feldolgozás közepes és nehéz paraffin szénhidrogén (termikus vagy katalitikus krakkolás), vagy alatt a katalitikus dehidrogénezési C5 frakció izolált természetes benzint. [C.496]
Nyersanyagok és az eljárás körülményei termelő bázisa repülőgép-üzemanyag úgy választjuk meg, hogy a aviaalkilata fogyasztás és más alkatrészek előállítására a kereskedelmi repülőgép-üzemanyag nem volt túl nagy. Például, mi adjuk a készítmény egyik minta 1S0 oktánszámú repülőgép-üzemanyag (Class 100/130): izopentán 16%, depentanizirovanny bázist benzin 50%, 34% plusz aviaalkilat normalizált mennyiségű etil-folyadék. [C.225]
Az alkilezési katalizált savak olefinekkel reagálnak csak paraffinok egy tercier szénatom, mint például izobután, és izopentán, azonban, izooktán, 2,2,4-trimetil-pentán, normál alkilezési termék. nem úgy viselkednek, mint izoparaffin reaktánsként [537]. Neohexán tartalmazó kvaterner szénatom. Nem alkilezett. Az ipari méretekben csak izobután. Nagy természetes szint oktán izopentán és a volatilitás teszi igen értékes nyersanyag kereskedelmi benzin. Reakciók által. által katalizált alumínium-klorid vagy bromid. szénhidrogének nyerünk normál bután dodekán. Úgy tartják, hogy ezen a Sluch 1e katalizátor hatására izomerizáció alkilezése előtt. [C.127]
Basic vegyületek. szekretált benzinek n- II izopentán (táblázat. 8.). A petrolkémiai ipar használják klór-pentán, amil-alkoholok és az izoprén, de lényegesen kevésbé che.m a kőolaj-iparban, hogy növelje a oktánszámú benzin. [C.52]
Izomerizációs egység és pentán izopentán CPP. Beépítés tervezete Giprokauchuk konfigurálva szerinti VNIIneftehima 1974 g. Egységet úgy tervezték, feldolgozására pentán-hexán frakciót és a katalitikus riformiyga elsődleges olajat desztillációval. Beépítés árutermékek izopentán-oldószerben polimerizációs izoprén. nyers izopentán, izohexán frakciót (táblázat. 5.14). A berendezésnek lényegében két blokk - izomerizációs és vegyszeres tisztítására izopentán a nyomnyi termelni izopentán-Ras-oldószerben. [C.150]
Ábra. A 11. ábrán kromatogramokat sravnepie ugyanazon smesp (n-bután, izobután és az izopentán) nyert kromatográfiás proyavitelnoy [c.437]
Táblázatból. A 2. ábrán látható, hogy a legmagasabb hozam szintetikus nyersolaj a betét figyelhető Shilikty, és a kimeneti gázok és koksz - Mortuk a betét. A kompozíció a gáz-halmazállapotú termékeket. származó olaj bitumenes kőzetek a 3. táblázatban látható, az adatokat táblázatban. A 3. ábrán látható, hogy az összetétele a repedés gázok túlsúlyban, a metán, etán, propán, izopentán. Az így kapott gázok. tisztított kénvegyületek. Ezt fel lehet használni, mint egy további forrása a szénhidrogének és a vegyiparban. Szintetikus olaj és gáz-halmazállapotú komponenseket UA folyamat termokataliticheo-on repedés LCCs értékes termékek petrolkémiai szintézis. [C.6]
Ebből a célból, Legros s katalitikus krakkolási benzin finomított laboratóriumi oszlopra, és az összegyűjtött frakciók 20-27 ° (a természetes benzint II) és 20-35 ° (a természetes benzint I). Ezeket a frakciókat vizsgáltuk kromatográfiásan. Ezzel egyidejűleg elemeztük izopentán, kondenzáltatásával állítanak elő a földgáz. Az utolsó példa szemlélteti meghatározására szénhidrogének tisztaságú. [C.259]
Ábra. A 11. ábra egy összehasonlítás a kromatogramok az azonos keverék (i-bután, izobután és az izopentán) nyert kromatográfiás nroyavitelnoy [c.437]
A katalitikus alkilezését izopentán o.pefinovymi szénhidrogének. Az alkilezési izopentánnal vizsgált sokkal kisebb, mint az izobután alkilezése. főleg azért, mert izopentán lehet használni, mint a benzin keverési p. Ez a reakció a jelenlétében egy katalizátor, például alumínium-klorid. bonyolult intenzíven folyik repedés, ami megnehezíti, hogy megkapjuk az elsődleges termékeket. [C.329]
Alkil-bromidokkal. Amint azt korábban jeleztük, i-bután és izobután, alkilezhetők a metil- és etil-bromid jelenlétében alumínium-bromid [18]. Például, az intézkedés az alumínium-bromid (0,00316 mol AShgz) készített oldatához 0,0392 mól metil-bromid 0,0750 mol m-bután 25 ° C hőmérsékleten 120 óra hosszat. kapunk 13% izopentánt és izobutánt is képződik. Végzett kísérletekben a 78 °, 65 óra hosszat. Azt kapjuk, hogy nagyobb hozammal izopentán (33%). Hasonlóképpen állítjuk elő a 0,0520 mól izobután 0,0392 mól metil-bromid jelenlétében az alumínium-bromid (0,00284 mol A1Vgz) 25 ° és a reakcióidő 284 óra izopentánt hozammal kapjuk a 9%. Amikor a reakció 0,0642 mol etil-bromidot és 0,0741 mol izobután jelenlétében 0,00620 mól alumínium-bromid 50 °, és a reakcióidő 48 óra. kialakítva nyomait metán, etán, 0,0140 mol (22% -a az elméletinek), 0,0080 mól propán, 0,0082 mol n-bután, 0,0185 mol (25% terhelés) izobutánt és izopentán, 0,0130 mol 0 0095 mol hexán és nagyobb molekulatömegű termékek. [C.333]
A megjelenése detonáció megnöveli az üzemanyag-fogyasztást. csökkenését a motor teljesítménye annak idő előtti elhasználódását. A tendencia a benzin detonációs jellemzi az oktánszám. Úgy vélik, hogy az izooktán, hogy a kis hajlamos detonációs van oktánszáma 100, és n-heptánt, rendkívül hajlamos a detonációs, - 0. Az oktánszám egyenlő a tartalmát izooktán standard álló keveréket izooktán és heptán, amely felrobban, amikor azonos tömörítési arány. és a vizsgálati benzin. A oktánszám függ összetételét az üzemanyag növekedését izoparaffinok és az aromások. .. eszközök javítása kopogásgátló benzin, azaz megszerzése magas tüzelőanyagok izomerizáció és aromatizálás ezekben a szénhidrogénekben, az összetétele a keverék az úgynevezett bázis benzin - benzin közvetlen lepárlású vagy krakkolt magas oktánszámú komponenseket - izooktán, izopentán, etil-benzol, izopropil-benzol és mások. valamint kopogásgátlóként a benzin. amelyek terjedt tetraetil Pb (C2H5) 4, része az úgynevezett etil folyadék. [C.56]
A nagy érdeklődés a készítmény az izoprén egy lépésben. A termelési folyamat izoprén származó izopentán ígéretes, az alacsony költség és a nagy izoientana erőforrásait. Az alapanyag a folyamat szolgálhat izopentán a benzin gáz. További mennyiségek izoientana állíthatjuk elő izomerizálásával n-pentán. [C.68]
A fő nyersanyag közvetlen lepárlású benzin frakció 105- 180 C. alacsonyabb forráspontú anyagokká határkenés kiválasztva, azon a tényen alapul, hogy a rektifikáló könnyen kialakítható külön hidrokrakkolási izopentán és izohexán (isocomponent) a magasabb forráspontú szénhidrogének, amelyek alacsony oktánszámú. Továbbá, frakció legfeljebb 105 ° C-lehet használni ahhoz, hogy la benzo [c.172]
Előállítása Treg-butil-hidroperoxid és a terc-ashll. Izobután és izopentán molekula, amely egy aktív protont a tercier szénatom, viszonylag könnyen oxidálódik a légköri oxigén alkotnak hidroperoxidokat [c.181]
Nem bizonyított, hogy YZO C12 + kationok közül a legfontosabb azok, repedezett, ahogy először javasolta [8]. Ha igen, a termelt izoparaffinok Cs és C egyenlőnek kell lennie [lásd. reakció (12)]. Azonban, izo-pentán, a csak az egyik a kapott izo C5, normálisan jelen van a alkilát mennyisége sokkal nagyobb. izoparaffinok, mint a C. Talán része izoolefinek vagy kationok Cs + és C + reagál, de kationok Cs +, és nem több, reakcióképes Su +. Azonban a kapott eredmények is magyarázható. feltételezve, hogy a közbenső formák elsődleges C16 + kationok. A repedés a kation lehet beszerezni két molekula izohexán nagyjából aránya izopentán és egy molekula figyelhető meg sok alkilát. [C.128]
Példa XI. 8. A tálca desztillációs kolonna desztilláljuk 775,8 kmól / óra szerezni debutanized gázolaj tartalmazó desztillátumot 94,3 mol. % Izopentánt maradékot tartalmaznia kell 2,54 mól. % Izopentánt. Az oszlopot működtetjük visszafolyatási arány R = 2,80 / Min meghatározza a tényleges tálcák száma, ha a teljes k. N. D. R) = 0,70. A kompozíció a kezdeti elegy (mol.%) N-bután - 0,59, izopentán, n-pentán 18,00 ciklopentán 27,5 - hexán 0,36-53,55. [C.373]
Analízise az összetétele a kipufogógáz a párologtató tüzelőanyag AVT Novo-Ufa finomítói mutatják az értékes tulajdonságokat, mint nyersanyag petrolkémiai folyamatok és sernokis - gyakorisága izobután alkilezése olefinekkel. A gáz összetételét túlnyomórészt ilyen értékes szénhidrogének petrolkémiai például izopentánt, bután, izobután és propán, a számát, amely legfeljebb 83% gáz, amely képes olyan alapanyag petrokémiai gyártási közepes teljesítmény. Felhívjuk a figyelmet, hogy Atte-g IX jelenlétében jelentős mennyiségű izopentán - értékes nyersanyag, szintetikus gumi és más kémiai produk-10B. Az ilyen készítmény a gáz. izoláltuk az olajos figyelhető meg a többi finomítók. keleti olajfinomítók. [C.24]
Molekulaszitát használt előállítása és tisztítása bizonyos paraffinos szénhidrogének. Ismeretes, hogy az ipari körülmények között a helyesbítési módszer jelentős összekeverve izopentánnal normális pentánnal. Használata molekulaszitát. lehetséges, hogy magas fokú tisztítását izopentán. A gyakorlat azt mutatja, hogy egy ilyen hatékony tisztítást izopentán végezhetjük molekulaszitával GaAs oszlopokban a kis magasságot. Tisztaság 99,9% izopentán és magasabb. A laboratóriumi kísérletek, magas tisztítási fok oszlopokban 60 cm magasságú. A deszorpciós az adszorbeált normál szénhidrogének mellett végeztünk aktuális száraz nitrogén melegítjük oszlopot a zeolit 350 ° C-desorbate képviselt normál pentán 99,5%. Részben köszönhető, hogy néhány szennyező pzopentana annak szorpciós a külső felületének a zeolit szemcsék és jelenlétét a hézagtérfogatban egy adszorber. [C.318]
A nagy szénatomszámú paraffin szénhidrogének [8] oxidáljuk kénsavat. de szulfonsav származó reakciótermékeket nem jelölt. Klórszulfonsavat, könnyen reagál a elágazó láncú szénhidrogének 9], például izopentán és 2,4-di-metplbutanom (diizopropilom), és nagyon lassan n-hexán, [10a]. Ez a reaktivitási különbség alkalmazva [106], hogy megkapjuk a tiszta normál paraffinok ásványolaj. Annak ellenére, hogy bizonyos esetekben, megjegyezte jelenlétében szulfonsavak. egyikük sem, úgy tűnik, nem elszigetelt tiszta állapotban, és még nem sikerült azonosítani. Ezek az adatok arra engednek következtetni,. hogy a közvetlen szulfonálás [c.106]
Általános Kémiai Technológia A szerves vegyületek (1966) - [c.149]
Elmélet feldolgozza alapvető szerves és petrolkémiai szintézis 2. kiadás (1975) - [C.26]
Bázisok petrolkémiai szintézis technológiával 2. kiadás (1982) - [c.38]
Kezdve Organic Chemistry Kn 1 2. kiadás (1975) - [c.63]