Immunterápia oncogynecology
Több megsértése az immunológiai állapotát és fejlődését immunszuppresszió után számos kezelést szükségessé immunrendszer korrekció nőgyógyászati daganatos betegek, ami még a fázis klinikai vizsgálatban.
A fő cél a rák immunterápia: vissza kell állítani a szervezet csökkent immunkompetenciáját és aktiválása tumorellenes immunválasz mechanizmusokat; kívánatosságát kompenzáció immunszuppresszív alkalmazott művelet módszerek tumorok kezelésére; arra törekszik, hogy fokozza az alapvető funkciókat a celluláris immunitás, és elnyomja generációs blokkoló ellenanyagok; erősítése a gyilkos funkció a limfociták és makrofágok a elutasítása disszeminált tumorsejtek.
rák immunterápia lehet osztani specifikus és nem-specifikus. Kísérleti rendszerekben, beadása kapcsolatos antigénekkel tumorsejtek (aktív immunterápia), antitestek vett kikeményített az ilyen típusú állati rákokban (passzív immunterápiában), vagy limfoid sejtek immunizált donorok egy adott tumor (adaptív immunterápia), gyakran vezet megsemmisítése rák sejtekben. Azonban a klinikán specifikus immunterápia nem kell alkalmazni, amíg el jelentős eredményeket, amely kapcsolatban különösen a viszonylag gyenge antigénaktivitásukra legtöbb típusú nőgyógyászati rák.
A nem specifikus immunterápia segítségével BCG, Colybacterium parvum (C-parvnm), polipeptid tobozmirigy kivonatok és csecsemőmirigy, levamizol, konkanavalin, humán leukocita interferon és induktorok interferon, limfokinek, chalones (osztály és szabályozók a sejt differenciálódás) [Okulov VV 1983].
Lehetőség van, hogy meghatározza a következő optimális feltételek immunterápiára: a tumor kell elegendő antigenicitása találtak méhnyakrák és a méh test, petefészek, szarkóma és a méh choriocarcinoma; rákos sejtek mentesnek kell lennie blokkoló antitestek vagy az antigén - antitest, elnyomja az immunválaszt.
Kijelölése immunterápiás szerek azokban az esetekben hasznos, amikor a nagy részét a daganat csökkent eredményeként műtét, sugárterápia, kemoterápia, és a hormon terápia.
A szakirodalom szerint, megpróbálja használni nőgyógyászati daganatos betegek BCG, levamizol, tumorextraktumok, stimulált limfociták fitohemagglutininnel, nem voltak elég hatékonyak.
Különösen fontos, hogy a fejlődés az immunterápia a tanulmány a funkció a tobozmirigy és a csecsemőmirigy - a szabályozó szervek többkomponensű immunválaszt. Klinikánkon teszteltük immun módszerek alkalmazásával polipeptid kivonatokat izoláljuk a csecsemőmirigy és a tobozmirigy szarvasmarha B. X. Khavinson és VG Morozov (1977, 1978). Ezek a gyógyszerek az úgynevezett Epithalamin és timalin.
Ennek eredményeként lefolytatott vizsgálatok a klinikán együtt LI és L. H. Dexter Nikolaeva (1984), 145 méhnyakrák részesülő betegeknél timalin, a növekedés a száma és funkcionális aktivitását a T-limfociták a perifériás vérben. Teszt timalina limfocita kultúra (plaque assay) azonosítja beteg sejtek, amelyek érzékenyek az immunterápia timalipom.
Morfologncheskie klinikai-és immunológiai vizsgálatok kimutatták, hogy thymalin hatás csak kifejezni a pozitív minta a timalina in vitro. Kijelölése thymalin méhnyakrák betegeknél, akik a sugárkezelés vagy kemoterápia, erős védő hatása gemonoez, megakadályozza a leukopénia, trombocitopénia, valamint gyulladásos műtét utáni komplikációk.
A tapasztalatok azt mutatják, a kilátások ötvözi progestinoterapii és immunterápia primaer OM. Végzett EV Bahidze Thymalin tanulmány a hatása a immunológiai indexek utáni betegekben OM preoperatív hormon azt mutatta, hogy a kezelés timalina vezet jelentős növekedése az abszolút és relatív száma összesen, aktív, és teofillinrezistentnyh T-limfocita szubpopulációk helper megfelelő indukciós tekercsek.
Ezzel egyidejűleg, a megfigyelt számának csökkenése a blokkolt receptor a T-limfocitákon és a csökkent érzékenység a T-limfociták in vitro timalin reakcióban, jelezve a megnövekedett funkcionális aktivitása a T-limfociták befolyásolta timalina kezelést. A legkifejezettebb hatást figyeltünk Thymalin betegek alacsony aktivitása a T-sejtek, míg a betegek normális vagy emelkedett mutatók timalin csökkenését okozta. Így timalin fejt ki normalizáló hatással voltak immunológiai T-rendszer, attól függően, hogy a kezdeti állapotát az utóbbi.
Az utóbbi években megjelent a szakirodalomban számos jelentés azt mutatja, hogy az gátolja a fejlődését számos kísérleti tumorok beadva leukocita interferon. Interferon a fokozott tumorellenes hatást, mint független szer széles körű által indukált tumorok vírusokkal és karcinogén szereket. A klinikai hatékonyság, ha a telepítés intramuszkuláris beadás a betegek akut leukémia, myeloma, oszteoszarkóma, mellrák. A tanulmány által végzett minket együtt BV Vasilevym és AA Smorodintsev létrehozott tumorellenes interferon hatását betegeknél méhnyakrák, ami érdekes kapcsolatban a javasolt hipotézis egy virális etiológiája a betegség.
A 110 beteg szövettanilag igazolt preinvazív és invazív méhnyakrák, mint az I. szakaszban végrehajtott kezelés leukocita interferon kenőcs alkalmazása a méhnyak (2 héten belül, természetesen dózis - 6 millió egység interferon) a kolpomikroskopicheskim, citológiai és hisztológiai kontroll. Interferon megállapították kifejezettebb a hatása, mint a független tumorellenes szer. A kezelés után az interferon szövettanilag rák nem volt kimutatható készítmények működő 31 beteg közül 110 (28,1%).
Ez megnyitja a lehetőséget kiterjesztésének jelzések megtakarítások műveletek (cervikális ionizáció) mikroinvazív méhnyakrák után korábban végzett terápia interferon [Vasil'ev BV Bohman Y. et al. 1986]. Mivel a korlátozott hozzáférhetősége leukocita interferon amely nyert a donor vérből, a közelmúltban az onkológia klinikán a klinikai vizsgálatok során rekombináns α2-interferon.