Golgi-komplex

Golgi-komplex. A szerkezet a Golgi-komplex. Lizoszómák.

A bemutatott lapos tartályok (vagy zsákok) gyűjtött, a verem. Mindegyik tartály enyhén ívelt, és egy konvex és konkáv felülete. Az átlagos átmérője a tartály körülbelül 1 mikron. A központban a tartály ez membránok közel vannak egymáshoz, és a periféria gyakran képződik bővítmények vagy ampullákba, amelyekből otshnurovyvayutsya buborékok. Csomagok lapos tartályok átlagosan mintegy 5-10 dictyosomes formában. Továbbá tartályok jelenlegi közlekedési és szekréciós vezikulumokban a Golgi-komplex.

A dictyosome összhangban görbületének iránya az íves felületek tartályok megkülönböztetni két felület. A konvex felület nevezzük egy éretlen vagy cisz-felületre. Megfordult a sejtmagba, vagy a tubulusok szemcsés endoplazmás retikulum és csatlakozik az utolsó buborékok otshnurovyvayuschimisya szemcsés hálózat és bevonva egy fehérjemolekula dictyosomes a érését és clearance a membrán.

Az ellenkező transpoverhnost dictyosomes homorú. Ő fordult plasmolemma és nevezett érett, mert a membránok otshnurovyvayutsya szekréciós vezikulumokban tartalmazó kész eltávolítását a sejt szekréciós termékeket.

Golgi-komplex

Golgi-készülék részt vesz a felhalmozódása a szintetizált termék az endoplazmatikus retikulumban a kémiai kiigazítást és érését. A Golgi-komplex tartályokat szintetizáljuk poliszacharidok, azok komplexképzés fehérjemolekulák. Az egyik fő funkciója a Golgi-komplex - a kialakulását kész szekréciós termékek származnak a sejtbe exocitózis. A legfontosabb funkciói a sejt a Golgi-komplex is frissítjük, a sejtmembrán, beleértve azokat a területeket plasmolemma és a helyettesítő plasmolemma hibák a kiválasztó sejtek a tevékenység. Golgi-készülék kell tekinteni az elsődleges forrása a kialakulását lizoszómák, bár az enzimek szintetizálódnak a szemcsés hálózatban.

Lizoszómák intracelluláris formált szekréciós vakuólumok töltött hidrolitikus enzimek szükséges folyamatok és autofagotsitoza fág. A fény szinten lehet indentifitsirovat lizoszómák és megítélni a mértéke a fejlesztés egy ketrecben a aktivitását hisztokémiai reakciót savas foszfatáz - kulcsfontosságú lizoszomális enzim.

Elektronmikroszkópos lizoszómák olyan vezikulák határolt membrán hyaloplasm. Hagyományosan szekretálnak lizoszomális 4 alaptípusa: primer és szekunder lizoszómák, autophagosomes és maradék sejteket.

Elsődleges lizoszómák - kis membrán hólyagocskák (az átlagos átmérőjük mintegy 100 nm) töltött homogén szemcsés tartalom, amely egy sor hidrolitikus enzimek. A lizoszómák azonosított körülbelül 40 enzimek (proteázok, nukleázok, glikozidázok, foszforiláz, szulfatáz), optimális hatásmechanizmusa, amely úgy van kialakítva, hogy savas közegben (pH = 5). A lizoszomális membránok tartalmazhatnak speciális hordozó proteinek szállítás lizoszómáiban hyaloplasm hidrolitikus hasítási termékek - aminosavak, cukrok és nukleotidok. A lizoszomális membránon szemben stabil hidrolitikus enzimek.

Másodlagos lizoszómák képződnek találkozásánál primer lizoszómákban a endocitótikus vagy pinocytotic vakuólumok. Más szóval, a másodlagos lizoszómák - intracelluláris vakuólumok emésztő enzimek, amelyek mellékelt elsődleges lizoszómák és az anyagot a emésztés - endocitótikus (pinocitózis) vakuolumokban. Másodlagos lizoszómák szerkezete nagyon rugalmas és közben változik hidrolitikus hasítás tartalmat. Lizoszómális enzimek hasítják a sejt csapdába biológiai szerek, így képezve a monomereket a membránon keresztül szállított, hogy a lizoszómák hyaloplasm, ahol alkalmazunk vagy beépíthetők különféle szintetikus és metabolikus válaszokat.

Amikor reagált primer lizoszómák és hidrolitikus hasítással enzimek alávetni saját cella szerkezete (elöregedett organellumok tovább és így tovább.), Autofagoszóma képződik. Autofagotsitoz egy természetes folyamat a sejtek aktivitását és fontos szerepet játszik a megújítását szerkezeteket a sejten belüli regeneráció.

Maradék borjú egyik utolsó szakaszában a létezés és autolizosom fág és a fág észlelése egy befejezetlen vagy autofagotsitoze és ezt követően megjelent a sejt exocitozissal. Ők lezárt a tartalom gyakran megfigyelhető másodlagos szerkezetképző emésztetlen vegyületek (például, komplex lipidek kialakítjuk a rétegezett, képződés).

Kapcsolódó cikkek