A törvény a homológ sor genetikai variáció
Home | Rólunk | visszacsatolás
A törvény a homológ sor Vavilov
Egy fontos elméleti általánosítás kutatás Vavilov tervezték őket a tanítás a homológ sor. Szerint ben megfogalmazott törvénye homológ sor genetikai variáció, nem csak a szoros genetikai faj, hanem nemzetségek növények alkotnak homológ sor formák, azaz. E. A genetikai variabilitás a fajok és nemzetségek van egy bizonyos párhuzamosságot. Rokon fajok miatt a nagy hasonlóság a genotípus (majdnem ugyanazokat a géneket) hasonló genetikai variáció. Ha az összes ismert jelei változások a tanulmányozott fajok elrendezése egy bizonyos sorrendben, és más rokon fajok megtalálható szinte az összes azonos variációja változékonyság. Például közel azonos változékonysága fül spinális lágy, kemény búza és az árpa.
Vavilov értelmezést. Fajok és nemzetségek genetikailag közel jellemzi hasonló sorok genetikai variáció, olyan pontossággal, hogy ismerve az űrlapok számát egy fajon belül is várható, hogy a párhuzamos formák iránt más fajok és nemzetségek. Minél szorosabb a kapcsolat, annál jobb a hasonlóság a változékonyság a soraiban.
A modern jogértelmezés
Rokon fajok, nemzetségek, családok homológ gének és rendelkeznek megrendelések gének a kromoszómán levő, a hasonlóság, amely a nagyobb mértékben, mint a szemben evolúciósan közeli fajokra. A homológia gének rokon fajok látható a hasonlóság számos genetikai variabilitás (1987).
1. A törvény homológ sor genetikai változatosság lehetővé teszi, hogy megtalálja a szükséges funkciók és lehetőségek szinte végtelen sokféle formában, különböző fajok, mint a növények és háziállatok és a vadon élő rokonai.
2. Ez lehetővé teszi, hogy sikeresen elvégzi a keresés az új fajták termények és fajták háziállatok bizonyos kívánatos jellemzői. Ez a gyakorlati jelentősége a törvény növénytermesztés, az állattenyésztés és a tenyésztés.
3. Az ő szerepe a földrajz kultúrnövények hasonló a szerepe a periódusos Mengyelejev kémikus. Törvény alkalmazása homológ sor, akkor meg a központ, ahonnan a növények rokon fajok hasonló jellemzőkkel és formák, amelyek fejlődnek, valószínűleg ugyanazon a földrajzi és környezeti feltételek.
Öröklődése attribútumok egy divergencia nemi kromoszómák (elsődleges és másodlagos X-kromoszómán nondisjunction in drozofilly)
Mint már korábban említettük, amikor átlépte a fehér szemű női muslica hím vörös szemű lánya VF1 mind vörös szem, és minden fiait, akik egyetlen -hromosomu X az anyától, fehér szemét. Néha azonban nyilvánul meg keresztbe egy piros-fehér szemű férfiak és nők, az úgynevezett kizárólagos legyek frekvencia ,1-,001%. Bridges azt javasolta, hogy a megjelenése egy ilyen „kivételes személyiségeket”, mert az anyjuk meiózis során két X-kromoszómával esik egy tojás, vagyis X nem válása volt -hromosom. Mindegyik lehet megtermékenyített tojást vagy sperma -hromosomoy X vagy Y -hromosomoy. Ennek eredményeképpen, 4 féle képezhetnek zigóták: 1) három X -hromosomami -HHH; 2) két anyai -hromosomami X és Y -hromosomoyHHY; 3) az egyik apai X -hromosomoy; 4) X nélkül -hromosomy de Y -hromosomoy.
Számos más élőlények, beleértve az embert is ismert nondisjunction a nemi kromoszómák. 4 típusú utódok után kapott X -hromosom nondisjunction nőknél, akik nem rendelkeznek audio X -hromosomy meghal az embrionális fejlődés során. XXX zigóta alakul a nők, akik leggyakrabban előforduló mentális rendellenességek és a terméketlenség. Zigóták fejlődő HHY hibás férfiak - Klinefelter-szindróma - meddőség, mentális retardáció, eunuchoid fizikum. A leszármazottai az egy X -hromosomoy nagyobb valószínűséggel halnak az embrionális fejlődésben, a ritka túlélők - nők Turner-szindróma. Ezek az alacsony növekedés, infantilis, steril. Emberben Y -hromosomy géneket tartalmaznak, amelyek meghatározzák a fejlesztés a férfi test. Hiányában Y megy -hromosomy fejlődését női típusú. Nondisjunction nemi kromoszómák embereknél gyakrabban fordul elő, mint a Drosophila; átlagosan minden 600 fiú született, van egy Klinefelter-szindróma.