Extractor folyamatos - hivatkozási vegyész 21
Jelentősen csökkenti az eljárás összetettségének és csökkentsék oldószer fogyasztás lehetővé teszi a használatát a folyamatos elszívók elvén működő a Soxhlet. Egy egyszerű berendezést extraháló oldószer oldatok könnyebb ábrán látható. A közösségi-oldószerben 64. [c.126]
Elszívók folyamatos mechanikus keverés közben a példa egy majdnem ideális visszakeveredés. Visszakeveredés lehet csökkenteni, és növeli a szakaszban a hatékonyságot a multi-sorban tartályokat, terelőlemezekkel ellátott. Ebben az esetben azonban, tervezése elszívók mechanikus keverés közben bonyolult. [C.180]
És a vizes oldatot pantolakton rec termelő vitamin Bs extrahálószert komplexet végezzük folyamatos extraktorok. Határozza eloszlási együttható. Ha a tényleges száma extrakciós lépcsőben a berendezés egyenlő 3, a térfogataránya extrakciós szer / raffinátumot egyenlő 1/15 és a koncentrációt pantolakton finomított fázis megegyezik a bemenő-197 kg / m, a kimeneti 15 kg / m. [C.184]
Az Egyesült Államokban kiadott egy új centrifugális elszívó folyamatos kapacitás 68-300 l / min. könnyű folyadék áramot áthalad a fő bejárata, és a nehéz folyadékot szivattyúzunk. [C.148]
Az extrakciós különböző típusú eszközök. beleértve töltött oszlopok és tornyok perforált lemezek. forgótárcsás elszívók. lüktető elszívók és gépek készletek vibráló képernyők. 0 (5-köztartó hátránya mindezen szerkezeti viszonylag alacsony sebességű számláló áramlások, valamint a nehéz helyzetben növelésében anyagátadási sebességet. Az a tény, hogy bár a használata összekeverésével vagy pulzálások és fejleszti érintkező a fázisok közötti, de a tömeges átvitel intenzitásnövekedés korlátozódik elválasztási nehézséget során képződött ztom finom emulziót „víz-oldószer”. az említett ellentmondás megoldásához használja centrifugális elszívók., amelyben a szeparálás tényezője 50-500-szor a feszültség Föld gravitációs térerősség területén. Egy nagyon fontos előnye, ellenáramú centrifugális elszívók folyamatos és kompakt (egyidejűleg található egy hurok mennyiségű oldószerrel 40-60-szer alacsonyabb, mint amikor a oszlopos extraktorok). [c.380]
Folyamatos extrakciós (perforáció). Ha az anyag könnyen oldódik vízben, arra használjuk, hogy kiemelje egy általában folyamatos extrakciós. Ez végezzük folyamatos extraktorok (perforátorokkal). Ezeket fel lehet használni a kivonat anyagot kis mennyiségű folyékony oldószer, [c.37]
A kitermelés az anyagot. nagyon jól oldódik vízben, egy folyamatos extraktor, amely lehetővé teszi megfelelő eltávolításához az anyag kis mennyiségű oldószert. Rec oldószeres extrakcióval, amelyek sűrűsége kisebb, mint a vizet összegyűjtjük a extraktor széles és hosszú cső, amelynek felső érintse meg, amely tartalmaz egy tölcsér, amely megszünteti [C.26]
folyamatos extraktorban használtunk, leírt koyury Pearl. Ha az anyag extraháljuk egy választótölcsérbe. majd, hogy megkapjuk a kívánt kimeneti a fenti négy részletben dietil-éterrel és 800 10 részeit 500 ml. [C.45]
Ahhoz, hogy elkülönítenénk a nyers savat a vizes oldat a használata kényelmes, folyamatos extraktorban számára a folyadékok a folyékony keverékek. Egy ilyen készülékkel lehetséges kiosztani az összes 3-acetil-N-valeriánsavat a vizes savas oldatot 6-8 órán át. [C.74]
Használata nélkül egy extraktorba folyamatos kivitelezhetetlen kivonat több, mint 40-45% -os nitril. Számos alacsonyabb hozam érhető el, ha az extrakciós tart csak 1 napos. Ha a rendelkezésre álló térfogata a lombik kisebb, mint a fent meghatározott, a reakcióelegyet extraháljuk részletekben. [C.355]
Az oldatot ezután átvittük egy folyamatos extraktorban és éterrel extraháljuk körülbelül 16 órán át. Az éteres extraktumot öntjük több részletben egy speciális tartályba Claisen-lombikba 250, amely el van látva egy hűtőszekrény és pók vevőkészülékek vákuumban desztillációval. Az étert ledesztilláljuk vízsugárvákuumban. és a maradékot desztilláljuk a nyomás körülbelül 10 mm. Elválasztása után a kis overhead (2-5 g) anyagot halad, mint tiszta, színtelen, viszkózus olaj a 62-66 (9-10 LS) Yves 1,4513. Hozam: 90-95 g (74-79% az elméleti mennyiség.) (Megjegyzés a 3. és 4.). [C.400]
Az oldatot az extrahálandó kimerítően Dáma találtuk, hogy a kivonat minden vesh, ETS igényel harminc ilyen kitermelés. Ebben a szakaszban lehetett alkalmazni a folyamatos elszívó, és természetesen a kísérletek nagy mennyiségben ez feltétlenül szükséges. [C.425]
Nem egészen tiszta preparátumot átkristályosítjuk petroléter (fp .. Bales. 30-60 ° C), amely 0,5% vízmentes éterben. folyamatos páraelszívó. 6-7 g anyagot, egy 100 ml-oldószer. Nyerésére tiszta készítményt általában elegendő audio átkristályosítással. Fajlagos forgatóképesség [a] tiszta tetrametil - / -glükóz, kapott leírt módszerrel. kb - -81,3 ° (4. megjegyzés). [C.409]
Előnyei folyamatos elszívók használt űrtartalom termelési vah előtt időszakosan működő készülékek magasabb faktor. anyagátadási az állvány-sti-szilárdanyag és az extrahálószer teljes megszüntetése manuális TP) ua szolgáló létrehozásának lehetőségét kivonatok nagy egység kapacitás és automatizálási E. [c.416]
Folyamatos elszívók. DOS. elszívók közé csavarral és szalagos eszközök. Csavar elszívó (ábra. 2) egy trehkolonny eszköz szállító típusú csavaros testet. A szilárd fázisú mozgatjuk egymás keresztül zafuzochnuyu, horizontális és extrakcióval. . Oszlop felé mozgó-sche1 (1usya extrahálószer a felső részben zafuzochnoy oszlopban van egy szitán ad elválasztására az extraktum a szilárd fázisú appfata Előnyök - .. Kis fém és egy kis mintázat okozta hátrányok csavaros kialakítás a tengely körül to- csavart szilárd anyagot így néha Auger. cserélje ki a konvejor-szervet. [c.415]
folyamatos extraktorban vittük, amelynek kapacitása 1,5 liter, leírt szintéziseket heterociklusos soediieny gyűjtemény. 1, p. 55. [C.11]
Ha az anyag könnyen oldódik vízben, amjd szükségesnek használni a nagy mennyiségű oldószer, ami megnehezíti, hogy a munka egy folyamatos folyadék extraktorok. lehet teljes mértékben elegendő ahhoz, hogy kivonat az anyag kis mennyiségű oldószert. [C29]
Az extrakciós laboratóriumi méretekben lehet választani között egy kis folyamatos extraktorban, ami nehéz elérni kellően hatékony tömegáramlást a fázisok között, és a amely gondos beállítását minden benne folyamok és időigényes egymást követő gondos smeshetya és elválasztási több választótölcsérbe tölcsérek. [C.389]
Az eszköz ábrán látható. 15 nagyon hasznos, mint egy laboratórium folyamatos páraelszívó. A lombikot öntjük P 2/3 használt oldószer extrakcióval, és a maradékot ampullába helyezzük, amelynek térfogata éppen elegendő ahhoz, hogy elhelyezésére a megoldást kell extraháljuk, és a maradék oldószert. A lombikot melegítjük fürdő, a gőzök átmennek E a hűtőben, amelyből a folyadék átáramlik a lombik aljára, amelynek tartalmát a extrakció ideje alatt keverjük, mechanikus keverővel, hogy megkönnyítsék a hatékony érintkezési folyadékok. A show keverőt és a higany szelepet. A töltés és ürítés a lombik (nélkül raznimaniya eszköz) egy födém Okita csövet csavaros. Az egyetlen óvintézkedést, hogy figyelmet kell fordítani arra néha a lombikba F válik annyira koncentrált, és ebből következően, a meleg levegő, amely keresztül ne kerüljön vissza), tekintettel annak a gyors párolgást. Ha az LRA történik, a lombik tartalmát meg kell változtatni, és friss oldószerrel. [C.353]
Ábra. 3-4. Retenciós elszívó folyamatos p-SZÁMA -Duration folyadék tartózkodási berendezés appardte T-időtartamú keverés közben.
Mint alkalmazott berendezés folytonos öv extraktor, amely egy acél kamra, amelyben vannak elrendezve egy szállítószalaggal ellátott meghajtó rendszerrel Sch1rkulyatsii miszcella. garat és kirakodás nyersanyagok és aszfaltmentesített tőzeget (ábra. 2.3). [C.21]
Klórhidrin sztirol képződött kinyerjük a szintézisét a savas vizes oldat. Feldolgozás az elszívó ne-ziodicheskogo Hozzászólások 12 0,6 diklór-etán megoldás. Loseley a raffinátum, amely legfeljebb 2,5 kg / m Termék. részben semlegesítsük és kondenzált ipari szennyvizekben. Számítsuk ki a a termék tömegének. érkezett az egyik rakományegység, ha a megoszlási aránya sztirol klórhidrin vízben rendszer - diklór-etán 0,027. Mi lesz az eredménye, ha a folyamat zajlik a folyamatos extraktorban, működő lépésenként-3 egy teljes áramlási sebessége extrahálószer 0,6 [c.184]
Ábra. 126, a diagram mutatja a leggyakoribb extraktorban kozmaolajat. Kozma- B frakció, és a bevezetett víz a keverőből egy tölcséren 3 elegy belép a primer tartály 6, ahol rétegzett. Podsivushny réteget folyamatosan kivezetjük az alján a extraktor vízcsapdán keresztül 7, és visszaáll egy alkoholt vagy Kozma- oszlopon. Ahogy Kozma- felhalmozódása réteg felső részében az edény (látóterében egy lámpa 5) továbbá 2-3-szor mossuk vízzel a buborékoltatón keresztül 2 és Ülepítés után a felső réteg is kiszorított víz a tölcséren keresztül 4, amely podsivushioy csapvizet átmenetileg megállítjuk. Ábra. 126, b ábra egy rajz, a folyamatos extraktorban. [C.340]
Extrakció szilárd anyagok széles körben elterjedt a növényi olajoknak az olajos magokból yasla oldatot egy oldószerben, ami az ilyen extrakció, közkeletű miszcella. Ábra. 406 ábra egy vázlatos rajza folyamatos extraktorok megszerzéséhez használt miszcella. Az extraktor egy négyszögletes függőleges kamra /, amelynek belsejében a két fogazott kerék 2 folyamatosan forgatja a végtelenített lánc 3 rögzítettek, metalllicheskimi 4 kosár perforált fenékkel, [c.595]
Éteres extrakció oldattal megsavanyítjuk B termelt, mint a folyamatos lehúzó folyadékot, így extra 1irovanie körülbelül 20 órán át. A kimenetek mind a reakció termékeit ebben az esetben kiderült, hogy nem sokkal több. [C.431]
B. oxidációja 4-alshno NW-klór-fenol. A helyreállítás után záróelem (megjegyzés 8) beállítás bontott, katolpt lombikba öntjük, és a szűrőt átmossuk forró vízzel. amely öntünk a lombikba. Egyesült katolit n mosófolyadékot dietil-éterrel extraháljuk folyamatos extraktorban számára a folyadékok, hogy szinte teljesen ecetsav eltávolítására (Megjegyzés 9). A fennmaradó savas vodno.m [c.63]
Egyesült piros-korichneiye savas extraktumokat meglúgosítottuk edki [hidroxidot, amíg erősen lúgos kémhatású. átvittük egy folyamatos extraktor (SM Syntheses heterociklusos vegyületek. 1, p. 55), és extraháljuk 16-20 óra. kloroformban (megjegyzés 6). Az adagolás befejezése után elválasztjuk hloroformr [th réteggel és magnéziumszulfáton proka.1ei- [c.40]
Dioksimetilpiridin elő elszappanosítási kiindulási anyagként 8 g (0,036 L4) 2,6-di (acetoxi-metil) -piridin (lásd. 8. megjegyzés), és 81 ml (0,20 mol) 10% -os nátrium-hidroxid-oldattal -Akkor a fent leírt feltételek , extrakciót folyamatos extraktorban 40-50 ml kloroformmal 15 órán át. Az extraktumot vízmentes kálium-karbonát felett egy napra, így esik részben 2,6-dioksimetilpiridin amelyet feloldunk hozzáadásával további kloroformmal, és enyhe melegítés. Az extraktumot elválasztjuk a kálium-karbonátot, és bepároljuk, visszafolyató hűtővel 25 cm hosszú 40-60 mm vákuumban. Miután az oldószert ledesztilláljuk a lombik falán maradnak sárgás kristályok 2,6-dioksimetilpiridina. POS [c.67]
Felhasználási páraelszívó folyamatos oby1Schoy design kitermelése nehéz folyadékok [c.68]
Extrakció A szilárd végezzük speciális folyamatos extraktorban - Soxhlet-készülék (10. ábra). Egy lombikba bemérünk oldószert és újraforralót, speciális fúvóka kapcsolódik visszafolyató hűtő fúvókák belsejében elhelyezett hüvely, hajtogatott szűrőpapíron, és tele van a szilárd. A hüvely szilárdan kell mindkét végén zárt. izbelot mechanikai mosószer. Az oldószert a lombikban forrásig melegítjük. A gőzök áthaladó széles fúvókával csövet kondenzáljuk a hűtőben, és az oldószert fokozatosan skapyvaet a fúvóka, ahol az extraháló anyag a hüvely. A töltés után a hüvely arra a szintre, az oldalán a szifon cső. ruetsya folyadékot szifon a lombikba. Ez az extrakciós folyamatosan zajlik, és egy viszonylag kis mennyiségű oldószerrel [c.30]
Ahhoz, hogy gyorsítsa fel a megközelítés az egyensúlyi állapot nem növeli a felület a szilárd fázis a minta őröljük. granuláló és t. d., által a folyamatos ellátás friss oldószerrel a fázishatáron, hogy egyszerűen összekeverjük (a kivonatolás és digerirova-SRI) vagy ellenáramú (például, perkolációs). A folyamatos extraktorok kivonat felületén a szilárd fázis folyamatosan helyére friss regenerált oldószerben. [C.380]
A szintézis biotermékek Sb.3 (1952) - [c.324]