Kromoszóma interfázis és metafázisban - Referencia vegyész 21
Tekercselés a DNS-t a nukleoszóma mag biztosítja DNS kondenzációs, mivel csökkenti a lineáris méretei. DNS része hossz 200 bázisok emeletes hossza 680 A. A nukleoszóma a DNS mennyisége az oldatban kerül egy részecske átmérője 100 A. Így. beültetési sűrűség (kondenzációs fokú) nukleoszómák körülbelül 7. Összehasonlítható-e ezt az értéket, hogy a mértéke a DNS kondenzációs Metaphase kromoszóma a humán kromoszómák, melyek nagyon kondenzált, tartalmazhat 5,3 CG bázispár, ami megfelel a kontúr hossza 180 cm DNS. Ez a DNS- Ez csomagolva 46 hengeres szerkezete. egy teljes hossza 200 mikron. Így. DNS csomagolás sűrűsége metafázisos kromoszómákon kb Yu interfázisban magok. ahol a kromatin diszpergált állapotban, a tömörítési sűrűsége DNS körülbelül 10 -10 Nyilvánvaló nukleoszóma csak az első DNS szinten páralecsapódás. [C.133]
A mechanizmus a sejt differenciálódás kapcsolódó érdekes kérdés megmarad-e a kromatin szerkezetét szintű memória az aktív vagy inaktív állapotban a gén a sejtosztódás és a transzkripció Amikor sejtosztódás kromatin láthatóan megtartja a jellemzői annak szerkezetét, mint például túlérzékenység-nek helyek kromatin egyes gének vannak tárolva metafázisos kromoszómákon ugyanazon a helyen, mint az interfázis kromatin. Nyilvánvaló, hogy meghatározásra kerül, hogy a szabályozó fehérjék. kapcsolódó promoter régiók összefüggő géneket DNS-t és egy része a metafázis kromoszóma. Azonban, a sorsa szabályozó fehérjék a folyamat a DNS replikáció ismeretlen. [C.258]
Egy fontos eredménye a DNS kölcsönhatás fehérjék a kromatin annak tömörítés. A teljes hosszúságú DNS-t zárt a sejtmagban az emberi sejtek, megközelítések 1 m, míg az átlagos átmérője a mag 10 mikron. A hossza a DNS-molekulák, amik egy humán kromoszóma. átlagosan azonos 4 cm. Ugyanakkor metafázis kromoszóma hossza 4 mikron. Ezért a DNS-t a humán metafázisos kromoszómákon tömörített hosszúságú, legalább. 10 „szer. A tömörség mértéke a DNS az interfázisban atommagok lényegesen alacsonyabb, és egyenetlen bizonyos genetikai lókusz. Egy funkcionális szempontból különbséget eukromatin és heterokromatin [36-39]. Eukromatin jellemezve kevesebb képest heterokromatin DNS tömörítést, és főleg lokalizált erősen expresszált gének. jelenleg még mindig széles körben úgy vélik [C.27]
FISH módszer használható a diagnózis aneuploídia interfázisos sejtmagot. A módszer elvét ebben a kiviteli alakban ugyanaz, mint a metafázis lemez (fent leírt). Például, a 21. kromoszóma-specifikus DNS-próba, kapcsolódó biotin, hibridizáljuk a denaturált sejteket a magzatvízből a tárgylemezen. Normális esetben, azaz a ha a magzat van egy kromoszóma diszómia 21, a mag látható lesz két fluoreszcens megfelelő színpontja. Ha a magzat es triszómia, a nucleus lesz látható 3 pont. Ez a módszertani nevezett technikával interfázis citogenetikai. A módszer egyszerű. gazdaságos és kevés időt igényel (néhány órát). [C.256]