Parlazin - használati utasítás, kábítószer leírás, elvont

Egyéb összetevők: glicerin, propilén-glikol, nátrium-acetát, metil-parahidroxi-benzoát, propil-parahidroxi-benzoát, nátrium-szacharinát, jégecet, tisztított víz.

20 ml - ampulla borostyán színű üveg cseppentő, c (1) - csomagok karton.

Leírás A gyógyszer alapján jóváhagyott használati utasítás.

Szelektív hisztamin H1-receptor blokkoló a következő csoportból piperazin-származékok. Ez a fő metabolit karboxilezett hydroxyzinnek. Összehasonlítva hidroxizin kevésbé lipofil, hogy rosszabb lesz a központi idegrendszerben és kevésbé károsítja a nyugtatás. Mint a többi antihisztaminok cetirizin polárosabb (kevésbé lipofil) csoport kapcsolódik az etil-amin-oldallánc, hogy csökkenti annak szállítás a CNS javítja a szelektivitást a hisztamin H1-receptorok, hanem csökkenti a mellékhatások kapcsolódó antikolinerg aktivitással.

A gyógyszer gátolja eozinofil sejtek migrációja és eozinofil kemotaxist gátló faktorok. Ahhoz, hogy nagy mértékben csökkenti a eozinofilek felszaporodása a bőr, valamint a felbontás bőrreakciójuk hisztamin, becsült mérete hiperémia és a buborékcsomagoláson. Ezen túlmenően, a hatóanyag gátolja más sejtes gyulladásos beszűrődés (beleértve a neutrofileket).

Parlazin megakadályozza, hogy a fejlődés és elősegíti a allergiás reakciók olyan viszketés és protivoekssudativnoe lépéseket. Ez csökkenti a permeabilitás kapillárisok, megakadályozza a ödéma, enyhíti görcse sima izmokat. Hatás a gyógyszer után kezdődik 20 perccel a beadás után, a maximális hatás kifejlesztett 1 óra után, időtartama - 24 óra.

Orális adagolás után a hatóanyag gyorsan felszívódik, és teljesen. Egyidejű táplálékfelvétel kevés eredménnyel.

A plazmafehérjékhez való kötődés 93%. Látszólagos Vd cetirizin - 0,5-0,8 l / kg, ami lényegesen kisebb, mint a más szelektív hisztamin H1-receptor.

Áthatol a vér-agy gát kis mennyiségben, és alig lép kölcsönhatásba központi hisztamin H1-receptorokat. Kiválasztódik az anyatejbe.

Nincs kitéve intenzív anyagcsere a májban. Detektált egy inaktív metabolit képződik oxidációja során O-dezalkilezési az oldallánc (azonosított a vérplazmában, széklet).

T1 / 2 jelentése 7,4-9 órán keresztül végeztük a gyógyszer dózisban 10 mg 60% cetirizin kiválasztódik a vizeletben változatlan 24 órán belül, 10% kimeneti a következő 4 napon .; 10% - a széklettel ürül ki 5 napon belül. O-alkilezett metabolitja a széklettel ürül ki, az is várható a kiválasztás az epében.

Farmakokinetika speciális klinikai esetekben

Gyermekgyógyászati ​​végleges T1 / 2 6,2 óra (33% -kal kevesebb, mint a felnőtteknél). A fiatalabb gyermekek, mint 4 éves T1 / 2 -. 4.9 óra az idősek és a krónikus betegségek, a máj T1 / 2 50% -kal nőtt. T1 / 2 növelhető, és veseelégtelenség. A veseelégtelenség vagy mérsékelt T1 / 2 a 19-21 órán át gravitációs A vese clearance a normális vesefunkciójú 40 ml / perc enyhe veseelégtelenségben -. 7 ml / perc, veseelégtelenség mérsékelt - 1,5 ml / min. Bár a klinikai jelentősége ezeknek a tényezőknek nem található ezekben a betegekben korrigálni kell adagot.

Hemodialízis farmakokinetikáját cetirizin nem változott.

- szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha és kötőhártya;

- szénanáthát (szénanátha);

- viszkető allergiás bőrgyulladás;

- csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiás);

Felnőttek és serdülők 12 év felett: 10 mg (1 lapon. Vagy 20 csepp) 1 alkalommal / nap, előnyösen éjjel.

6-12 éves gyermekek írnak 5 mg (1/2 fülre. Vagy 10 csepp) 2-szer / nap (reggel és este), vagy 10 mg (1 lapon. Vagy 20 csepp) 1 alkalommal / nap (este).

Korú gyermekek 2-6 éves előírt 5 mg (10 csepp) 1 alkalommal / nap. Az is lehetséges, hogy osztja a dózist 2 dózis 2,5 mg (5 csepp reggel és este).

Korú gyermekek 1-2 éves előírt 2,5 mg (5 csepp) 2-szer / nap.

Idős betegek és a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ajánlott, hogy csökkentsék a napi dózis körülbelül 5 mg.

A tabletták belsejében bő vízzel (200 ml). Cseppek fogadás előtti vízben oldjuk.

CNS: ritkán - aluszékonyság (a dózistól függően), fáradtság, fejfájás, migrén, szédülés, szorongás (fokozott motoros aktivitás).

Az emésztőrendszer: szájszárazság, hányinger.

Az intenzitás a fenti tünetek csökkenteni lehet elosztjuk a napi dózist 2 adag.

Allergiás reakciók: ritka (2%?) - kiütéseket.

- szoptatás (szoptatás);

- Gyerekek életkora 1 év;

- 6 év alatti gyermekek (tabletta);

- szembeni túlérzékenység cetirizin, vagy bármely más a készítmény összetevőinek.

C ellátás alkalmazása krónikus veseelégtelenség, mérsékelt és súlyos (igényel korrekciót mód), valamint az idős betegeknél (igényel korrekciót mód).

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt. A kísérleti vizsgálatok során azt találták, hogy a cetirizin nem rendelkezik teratogén. Azonban ezek a jól kontrollált vizsgálatokat emberben.

A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe, a kockázat az állítólagos káros hatásokat szoptatott csecsemők nagyobb, mint a lehetséges előnye az anya, és ezért figyelembe Parlazin szoptatás alatt ellenjavallt.

A fejlesztés a túlérzékenységi reakciók, a kezelést a kezelést abba kell hagyni Parlazin.

Idős betegek növeli a antikolinerg hatóanyagok hatásának (szájszárazság, vizelet-visszatartás). A növekvő tünetek, mint Parlazinom kezelést abba kell hagyni. Kifejezve az antikolinerg vagy gátló hatást fejt ki a központi idegrendszerben kijelölésekor Parlazina standard dózisban, mint általában, nem merül fel. Mindazonáltal, a felhalmozódásának veszélyét cetirizin növekszik (mivel a fokozatos csökkenése a veseműködés idős betegeknél).

Megjegyezzük, hogy Parlazin formájában tabletta laktózt tartalmaz. Ezért laktóz-érzékeny betegeket tájékoztatni kell róla.

Parlazinom kezelést meg kell szakítani előtt 3 nappal a bőrpróba, annak érdekében, hogy ne torzuljon a reakció.

Meg kell tartózkodniuk az alkoholfogyasztás a kezelés alatt Parlazinom.

Alkalmazása Pediatrics

Alatti gyermekek 1 éves kor Parlazin nem nevezi semmilyen formában, mint ebben a korcsoportban, a biztonsági és hatékonysági még nem állapították meg.

A kezelés éves korú gyerekek 1-6 év kell használni Parlazin a cseppek formájában orális adagolásra.

Parlazin a tabletták használhatók gyermekek 6 éves és idősebb.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Amikor először kaptak Parlazina kell figyelni, hogy a mellékhatások lehetőségét (álmosság). A betegeket arra ösztönzik, hogy tartózkodjanak a jármű vagy mechanikus vezetési szabályozó eszközöket eltűnése mellékhatások. Ezt követően, ha szükséges, a jármű vezetési vagy igénylő műveletet figyelmet, a betegek nem haladhatja meg a 10 mg-os napi adag.

Tünetek: gyakran - fáradtság, álmosság. A gyerekek, a szorongás és ingerlékenység, majd álmosság. Fogadásakor egyszeri adag 50 mg-os tapasztalhatnak vizelet-visszatartás, és székrekedés.

Kezelés: meg kell hánytatni, gyomormosás. Ha szükséges, egy támogató és tüneti kezelés. Nincs speciális ellenszer. A hemodialízis nem hatásos.

Nem azonosított klinikailag jelentős interakció cetirizin glipizid, diazepam, cimetidin, azitromicin, pszeudoefedrin, ketokonazol, eritromicin.

Egyidejű alkalmazása cetirizin teofillinnel (400 mg / nap) csökken teljes clearance cetirizin 16%. Farmakokinetikáját teofillin nem változik.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer használata engedélyezett, mint a vény nélkül kapható készítményeket is.

FELTÉTELEIT tárolás

A készítmény a tabletta formájában kell tartani elzárva gyermekek hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Élettartam - 4 év.

A készítmény cseppek formájában kell tárolni fénytől védve, gyermekektől távol hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Élettartam - 2 év. Nyissa meg a fiolát kell tárolni legfeljebb 4 hétig.

Kapcsolódó cikkek