Oogenezis, az ovuláció és a megtermékenyítés egy tojás
Egy tanulmány szerint a kialakulását és trágyázás tojás előfeltétele a fejlesztés helyes megértése a csirke embriogenezise.
Ez annál is inkább nyilvánvaló, hogy sok a fejlesztés a csirke kelnek ki a tojáshéj nélkül fordul elő, hogy közvetlen kapcsolat áll fenn az anyavállalattal, rovására azokat, amelyek szerepelni fognak a halasztott csirke tojás.
Ennek alapján megfelelőnek tűnik röviden összefoglaljuk a korábbi megállapításokat az egyes érintett szakaszok és jelölje meg az vitás pontok közül, akik még mindig arra vár, hogy lehet megoldani.
Oogenezis. A oogenezis madarak, valamint egyéb állatok oogenezist, három időszakok: a szaporodási időszakban a petesejt növekedésük során oszlik viszont egy növekedési időszak a kis és nagy, és az átmeneti időszak az érlelés. oogonium költési időszak, még mindig a petefészekben az embrió (De Golander - D'Hollander 1905 Ventske - Venzke, 1954). Petesejtek ebben az időszakban viszonylag kicsi. Az átmérője nem haladja meg a 0,016 mm (Swift - Swift, 1914). ivarsejtek szaporodási időszakban, amelynek mértéke nagy osztály befejezi az idő csirke keltető a tojáshéjat.
A növekedés a kis csíra sejtek vagy petesejtek kezdenek nagyságát miatt képződését és felhalmozódását ezen elsődleges sárgáját. Ekkorra, ezek körül egy rétegben a petefészek tüszős epithelium. Szerint Brembel (Brambell, 1926), follikuláris sejtek az epithelium izoláljuk oocita citoplazmába testecskék Golgi, amelyek ezt követően válnak a központok kialakulásának tojássárgája.
Egy időszak nagy növekedés a tojás plazmában, ami fokozatosan növekvő összetettsége a szekréciós aktivitása a petefészek tüszős epithelium (Mazunin, 1955), kezd felhalmozódni szekunder tojássárgája. A folyamat kialakulásának petesejtek viszonylag tartós. Három egymást követő fázisban zheltkoobrazovaniya, definíció szerint olyan tulajdonság a bejövő tojássárgáját azok összetételét és mennyiségét az utóbbi a petesejt (Romanov, 1931; Mirza és B. E. Myrza - Marza egy Marza E. E. 1935. Dahlmann , 1955).
A kezdeti szakaszban zheltkoobrazovaniya egybeesik egyidejű növelése a petesejt növekedése miatt a citoplazmában abban az utóbbiban van egy felhalmozódása tartalék anyagok álló cseppek a neutrális zsírok és lipidek. A felhalmozódás sárgáját csirke petesejt kezdődik a 10. napon a fejlődés előtt kikelő a tojás héja (Goldsmith - Goldsmith, 1928). Ennek eredményeként a megnövekedett mérete petesejtek. Átmérőjük növeli az átlagosan 20-700 mikron. A sejtmag ebben az időben a közepén a petesejt.
A második fázis megjelenése jellemzi a zheltkoobrazovaniya hátlap anyag oocita tojássárgáját vacuolumok (Konopatskaya - Konopacka 1933; Dahlmann, 1955). Végződik a kialakulását az elsődleges sárgája világosabb színű. A lerakódás kezdődik az elsődleges petesejt sárgája központban, ahol a tojások latebra később képződött. Sejtmag sokkal ezután átkerül a kerületén a petesejt. Húzás egy része fény tojássárgája, ez képezi a nyak latebry. Jellemzően, petesejtek átmérők ebben az időben 1,0 mm, míg a végén a második szakasz zheltkoobrazovaniya elérik átlagosan 3,0 mm.
A második fázis időszak vége zheltkoobrazovaniya kis oocita növekedés.
Zheltkoobrazovaniya harmadik szakaszban, azzal jellemezve, hogy a megjelenése a másodlagos oocita tojássárgája, szerkezetátalakításával összefüggő tevékenységeket szekretáló petefészek tüszős epithelium és, különösen, a megnyilvánulása a képessége, hogy bejut a petesejt zsírok, oldószeres színezékek. Ebben a tekintetben a tojássárgája színe tojás változnak a fény sárga tónusok intenzív narancssárga színű, jellegétől függően a keletkező rétegek élelmiszer.
Balls sárga tojássárgáját lényegesen több golyó fehér sárgáját. Ezt az időpontot feljegyeztük, még Balfour (Balfour, 1881), akik hittek, hogy az első átmérő tartományban 25-100, és a második 4-75 mikron.
Knorre adatok egybeesik a következtetéseket Datkovny (Datkowna, 1949), aki megállapította, hogy az elején inkubációs csirke tojássárgája emulziója zsírcseppek diszpergált folyékony kolloid fosforoproteina.
Zheltkoobrazovaniya harmadik fázis, amely egybeesik a időszak intenzív növekedési oociták, különösen intenzív áramlások tojásrakás során. Sárgája halasztani vagy közvetlenül a follikuláris epitélium, vagy alakítható ki, az utóbbi növekedési fázis felületén a petesejt sejtmentes köpeny vagy a zona radiata.
A korábbi réteg tojássárgája felhalmozódnak a későbbi lerakódások adhat petesejt alakított réteges megjelenés. A reakció sebessége fokozódik a tojássárgáját felülete és oociták származnak növekedési follikuláris epitélium. Néhány nappal az ovuláció előtt a tojássárgáját zsírszegény ütemben. Szerint Borkowski (1954) képződéséhez másodlagos tojássárgája által eltöltött 6-9 nap, és csak alkalmanként vesz legfeljebb 20 napig.
Zona radiata, amíg az körbefogja a petesejt ovuláció létfontosságú termék a belső réteg a follikuláris epitélium. Így annak eredete tartozik a másodlagos tojás membrán. A későbbi szakaszokban a zona radiata összeolvad az elsődleges tojástartó megjelent a citoplazma a tojást. Ezt követően mindkét entitás nem lehet elválasztani.
Zona radiata van nyílások formájában számos vékony, csőszerű, amelyen keresztül behatolni a legfinomabb protoplazmikus folyamatait follikuláris epiteliális sejtek, amelyek elérik a végeik a a petesejt citoplazmájába. Ez úgy történik, hogy áramlási anyai vér a petesejt anyagok kialakítására használt sárgáját.
Sajnos, van egy nem világos a kutatók arra a kérdésre, hogy milyen oktatásban kell hívni csirke tojássárgája membrán. Jellemzően, a vitelline membrán úgynevezett zona radiata, PLP valami bonyolultabb eredetüket képződést, ami után megjelent egy további kapcsolatot az eredeti hálózati struktúra mucin szálak elszigetelt egy első részét egy fehérje héj és letétbe a felszínén az ovuláció után a tojás és belép a tölcsért a petevezeték ( Needham & Smith - Needham Smith, 1931; Hansen - Hansen, 1934 ;. és Conrad Phillips - Conrad Phillips, 1938; Needham, 1942 stb.) ...
Így egy része az oktatás, ami általában úgynevezett sárgáját tojástartó tartalmazza: primer vagy tényleges vitelline membrán - citoplazmájában a tojástermékek; szekunder héj vagy származék sejt follikuláris epitélium, zona radiata, és egy kisebb része a tercier tok vagy halazovaya tojástartó. Az utóbbi lehet nevezik így, mert a további kialakulását tercier kagyló abból kinyúló mucin szálak két ellentétes végét a tojássárgája labdát kiképzett, megcsavart szálak vagy pI, amelyek közül az egyik arra irányul, hogy a tompa, a másik, hogy az éles végei a tojáshéj.
A jövőben a „héj tojássárgája” kapcsolati utalják a közös elképzelés, hogy az oktatás.
Pete érési folyamatának ismertetjük részletesen Olsen (Olsen 1942, 1951); Olsen és Franciaországban (Olsen a. Fraps 1944, 1950). Szerintük az elején petesejt érés előtt zajlik ovuláció azt; ez együtt jár a folyamat mozgó az oocita sejtmag egy központi helyről abban, hogy a periféria. Ahogy a mag a migráció változás az alakja, amely fokozatosan válik a gömb alakú lentikuláris. Ennek eredményeként a folyamat az állat pólusa a tojás atommag és egy kis mennyiségű protoplazma előállított lemez, amelynek átmérője 3,5 mm.
By feltételezés Borkowski (1954), a megállapítás a sejtmagban és protoplazma felületén a sárgája labda jelzi, hogy kapcsolatban a follikuláris hám, mivel ez utóbbi szerint az információs, a hely elveszti azt a képességét, hogy kiosztani sárgáját.
Körülbelül egy nap előtt az ovuláció ideje a sejtmagban tojáshéj nukleáris bomlások, t. E. osztódni kezd mag előállítására, képződését eredményező első a vezetőtest. Az első az útmutató test felszabadul a petesejt körülbelül egy órával a tüszőrepedés előtt, a fennmaradó többi után zona radiata. Az orsó a másodosztályú a petesejt érés megjelenik röviddel az ovuláció, de a válogatás a második az útmutató borjú után történik törés a tüsző csökkenő tojás a petevezetékben tölcsér és elterjedtsége spermiumot a petesejt.
Az ovuláció és a megtermékenyítés. Miután elérte a maximális méretét petesejt, köszönhetően annak felhalmozódását a citoplazmában tojássárgája peteérés. A follikuláris hám. az a hely, a tüsző, amely az úgynevezett megbélyegzés, vagy heg, befolyása alatt az izom-összehúzódás, hamarosan a tüszőrepedés előtt, a tüsző fala fokozatosan utonchaetsya majd megszakadt. Egg kiesik a tüsző lumenébe a tölcsér a petevezeték a női petefészekben ebben az időben (Curtis - Curtis, 1910). Follikuláris epitélium, szűk együttes a szélén a heg a petefészekből fal és ehhez csatlakozó belső oldalán speciális vaszkuláris kocsány, helyén marad, miután a veszteség a petesejt a tüsző.
Mi okozza a izmainak a tüsző fala, ami a törés a heg, akkor továbbra is ellentmondásos. Az a feltételezés, Zonenbrodt (Sonnenbrodt, 1908) és Patterson (Patterson, 1910), hogy ez a folyamat az érintett izom-összehúzódásokat által termelt tölcsért a petevezeték, amely magában foglalja a follikulus előtt szakadás, nem erősítette a kísérleti munka során Pirlo és Curtis (Pearl a. Curtis 1914 ), távolítsa el a tojást ódákat, és nézte a normális peteérés folyamatát. Bartelmets (Bartelmez, 1912) alapján a tanulmány oogenezis galamb arra a következtetésre jutott, hogy a bendőben törés miatt előfordul, hogy a mechanikai nyomás által a térfogat növekedése a sárgája sejt follikuláris epitélium. Ez a nyomás serkenti follikuláris hám elosztással új részek a tojássárgája, amíg egy tojást nem éri el olyan mértékű, hogy jöjjön heg törés a tüsző.
Nagyon valószínű, hogy a mechanizmus a hormon korrelált „rendszer csirke valamilyen módon hozzájárul az időben folyamat az ovuláció.
Különösen érdekes az a kérdés, hogy milyen gyakran fordul elő az ovuláció csirkék intenzív tojástermelő, mert segít tisztázni a valódi korát az embrió. Szerint a Phillips és Warren (Phillips a. Warren, 1937), a közötti időszakban peterakás és a peteérés pozitív korreláció. Abban a vizsgálatban, 84 White Leghorn csirke fajtája, úgy találták, hogy az átlagos közötti távolság szóló, egymást követő tojások 26,3 óra, variációk tartományban 24,3-28,7 óra. Az intervallum között a tojásrakás a tojás és az új ovuláció átlagosan találtuk 32,2 perc. Variációk 7-74 percig. A kapott eredmények hasonlóak ezek az adatok a korábban kapott több McNally és Byerly (Me Nally a. Byerly, 1935) és Uorresh és Scott (Warren a. Scott, 1935), jelezve, hogy a pontosság a megfigyelt jelenségeket.
Ahhoz, hogy meg tudjuk állapítani a kor az embrió inkubálás előtt meghatározott tartózkodási idő a megtermékenyített petesejt a genitális traktusban csirke, először be kell ahhoz, hogy tudja, hogy hol, t. E. Ha a petevezetékben, a folyamat a megtermékenyítés történik.
Transzplantáció érett petesejt a tyúkok mesterségesen termékenyítettek a petevezetékben tölcsért más steril Csirke és Nir Olsen (Olsen és. Neher, 1948) kimutatták, hogy a tojás megtermékenyítésben azonnal bekövetkezik az ovuláció után.
Tanulás megtermékenyítés csirkében Behtin (1955 1958) úgy találta, hogy ez a folyamat a petevezetékben, és a tölcsér után jön 10-30 percig. ovuláció után. E szerint a tojás ebben az időben van a színpadon érési a másodosztályban.
Lényeg a lényeg, a munka, hogy kiderítsük az peteérés időzítésében és trágyázás tojás, amelyek akkor merülhetnek fel könnyen észleli a variabilitás a folyamat. Különösen, ha bizonyítható, az alábbiak szerint, pusztán elméleti számítás. Tegyük fel, hogy egy bizonyos szakaszában csirkék tojik időközönként változik 24 órán át. 18 min. akár 28 órán keresztül. 42 perc. Közötti rések az ovuláció és a peterakás ezek csirkék változik a tartományban 7 min. egy óra 14 perc. Figyelembe véve, hogy az intenzitás ovuláció közvetlen összefüggésben van az intenzitás a falazat, akkor feltételezhető, hogy egy csirke peterakás időközönként 24 órán át. 18 min. ovuláció 7 perc után. Lefektetése után a tojásokat az előző és a csirke, peterakás időközzel 28 óra. 42 perc. ovuláció után egy óra 14 perc. Annak ismeretében, hogy a megtermékenyítés egy tojás előfordul az intervallum kezhdu 10 és 30 perc. ovuláció után, akkor feltételezhető, hogy átlagban ez történik mindkét esetben 20 perc után. Ezután a megtermékenyített petesejt az első egy új csirke után jön szóló petéit a korábbi 27 percig. és a második csirkét óra 34 perc alatt. Eleinte a csirke embrionális fejlődés előtt peterakás tart 23 óra. 51 perc. (24 óra. 18 min. -27 perc.), Míg a második csirke rajta fog menni 27 órán át. 8 perc. (28 óra hosszat keverjük. 42 perc. 34 perc h mínusz.). Így csirke embrió a második alkalommal, hogy az idősebb tojó csirke embrió az első 3 óra. 17 perc. (27 óra hosszat keverjük. 8 perc. 23 mínusz óra. 51 perc.). Ezek a számítások azt mutatják, hogy még egy ilyen általában ugyanolyan típusú csirkeállományokban korlátozza a variációkat korú embriókat a tojás késik csak több mint három órán keresztül. Ha figyelembe vesszük, hogy az ipari inkubáció tojást veszünk tyúkok tojik, amelyben van egy jelentősen eltér egymástól időközönként, világossá válik, hogy a különbségek az életkor a embriók idején a peterakás nagyobb jelentőségűek lehetnek.
Az ipari inkubációs kaphat tojások különböző tárolási időszakok lerakás után. Tanulmányok kimutatták, Shishkina (1949), a hosszú távú tárolásra a tojások lelassítja a további növekedést és differenciálódását csíra. A fentiek alapján, ha mindig szem előtt tartani, hogy a tanulmány a atommagok szerkezetének vett lerakott tojások ugyanakkor egy inkubátorban, a nyomozó nyilván kell kezelni a különböző korú rügyek.
Oszd meg barátaiddal