A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat

A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat

Ilyen figyelmet fordítanak erre a problémára, miután az FDA nem vette időben intézkedést hoz a Vioxx gyógyszer MerckCo. Ő kivonták a forgalomból, amíg öt évvel azután, hogy elfogadták. Mellékhatások között kiderült, hogy a stroke kialakulásának kockázatát és a szívroham.

Most az FDA figyeli az összes adatot a mellékhatások a gyógyszerek engedélyezett és megjelent a piacon, a Sentinel számítógépes rendszer.

Kiemelt hírek

  • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
  • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat

    A tanulmány eredményei a biztonságosságát és hatásosságát INJOURNEYTM Vargatef® drog (nintedanib) kombinálva pirfenidonnal - Új információk kezelésére IPF

  • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat

    Company Bristol-Myers Squibb és Pfizer a vizsgálatok eredményeit a gyógyszer használatát Elikvis® (apixaban) szenvedő betegek nem szívbillentyű pitvarfibrilláció (NFP) és kardioverzióval

  • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat

    Elena Maksimkina nem ért egyet azzal a véleménnyel, hogy a Bizottság munkáját a kialakulását listák gyógyszerek

  • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat

    Függesztett klinikai vizsgálatokban a gyógyszer Opdivo (nivolumab) a myeloma multiplexben szenvedő betegek

  • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
  • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat

    „Roche” eredményeit mutatja be a III fázisú mutató jelentős klinikai előny Aletsenza hatóanyag (alektinib) a fejlett ALK-pozitív tüdőrák

  • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat

    „AstraZeneca” ismertette a tanulmány eredményei azt jelzi, a magasabb progressziómentes túlélés a gyógyszer használatát durvalumab a tüdőrákos betegek

    a projekt

    Partnereink

    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat
    • A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok gyógyszerbiztonsági - minőségi klinikai gyakorlatban folyóirat