szív rabdomiómás
Rabdomióma szív. Típusai rhabdom szív. Jelek a szív rabdomiómás.
Rhabdomyoma képviseli a leggyakoribb (60-70%), jóindulatú daganatok a szív és általában jelenik meg sűrű szürke csomópont, ahol a környező szívizom, és miután nincs olyan kapszula. 50-90% -a gyermekek több csomópont. A szövettani vizsgálatok kimutatják „duzzadt” izomsejtek nagy vacuoles és bőséges glikogén. Azt is jellemző a nagy poligonális sejtek központi elhelyezkedésű nucleus és a sugárzó a sejtmembránhoz, „gossamer”. Lokalizált duzzanat rendszerint a interventricularis septum, bal kamrai kiáramlási traktus és kamrai szabad fal.
Azonban lehetséges pitvari epicardiális és lokalizáció. valamint a megnyilvánulása egy diffúz megvastagodása a szívizom a magzatban. A tumor nem befolyásolja a nekrózis, a meszesedés ritka. Rhabdomyoma lehet venni a sclerosis tuberosa szindróma szórványos vagy kombinálható más CHD.
Tünet formájában rabdomiómás. Ez a leggyakoribb tumor kiviteli alakja, az egyik összetevője sclerosis tuberosa. Szerint a különböző jelentések, a közelmúltban a betegség kimutatható 30-90% -ában. Azonban az igazi előfordulása a sclerosis tuberosa betegek rabdomiómás továbbra is ismeretlen, hiszen sokan közülük hal meg anélkül, hogy pontos diagnózist. A sclerosis tuberosa egy autoszomális domináns rendellenesség, amelyet többszörös tumor képződmények különböző lokalizáció. A betegség intracranialis csomópontok, arc angiofibromatozom, szubungális fibróma, lineáris epidermális pigmentáció, renális angiomyolipoma, és így tovább. D. 30-50% -ánál van rabdomióma szív, amelyet gyakran észlelt véletlenül vizsgálat közben az alapbetegség.
Tényező. előmozdítása vérrögképződést is folyamatos centrális vénás katéterezés.
A kombináció veleszületett szívbetegség. Ebben a kombinációban fontos időpont és helyszín a daganat. Így a tumorok kifejlődésére után 8 héttel a terhesség, ha a formáció a szív szerkezetek már elkészült, kombinálva egy ritka veleszületett szív hiba. Ugyanakkor a terhesség korai (2 hónap) a tumor található, egy stratégiailag fontos terület, befolyásolhatja a újraelosztása a véráramlás és megzavarják a fejlesztés a vonatkozó részeit a szív (kamrai septum kamrai kiáramlási traktus, szívbillentyűket). Ebben az esetben, az olyan, mintha az „ok” az UPU.
Leírt rabdomiómás kombinálva VSD, Fallot-tetralógia, szűkületek kiválasztó szervekben jobb vagy a bal kamrába, hypoplasiás bal szívfél, átültetése nagy artériák, szívbillentyű patológia, Ebstein anomália, coarctatio az aorta és elváltozás a szív ingerületvezetési rendszer. Ilyen helyzetekben, a klinikai tünetek határozzuk túlnyomórészt AMS, ahelyett, hogy a daganat. Továbbá, rabdomióma lehet mérete csökkenthető, és még teljesen eltűnik, majd csökken, és a tünetek a elzáródás vagy aritmiák társítva, és az AMS a tünetek továbbra is fennállnak.