Olfen folt - az első független felülvizsgálat honlapján Ukrajna
ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS:
Olfen ™ 140 mg A transzdermális tapaszt
transzdermális tapasz formájában. 140 mg, № 2, № 5, № 10
A diklofenak-nátriumot 140 mg
Egyéb összetevők: mentol.
Farmakológiai tulajdonságok:
Helyileg alkalmazott NSAID rendelkező fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkeznek. Terápiás fellépés okozott gátló hatását diklofenak-nátrium a prosztaglandinok szintézisét.
Használat után a transzdermális tapasz hatóanyag behatol a bőrön keresztül, eléri a bőr alatti szövetekben, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatása, csökkenti szöveti ödéma. Egységes koncentrációban diclofenac a szövetben fenn az állandó penetráció a javítást, és nem függ a napszaktól. Átlagos koncentrációja a diklofenak a plazmában körülbelül 3 ng / ml. A felezési ideje plazmában diklofenak - 2 óra.
Olfen 1% gél külső használatra, amely tartalmaz 1% diklofenak-nátrium-gél alap. Amennyiben helyileg, diclofenac áthatol a bőrön, és felhalmozódnak a szövetekben, illetve az alkalmazás helyén. Ha a gyulladás gyógyszer fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, csökkenti a szöveti ödéma, hűti a bőrt a felhasználás helyén, és gyorsítja a funkcionális helyreállítást.
JAVALLAT:
Olfen 140 mg transzdermális tapasz: gyulladás az inak, ínszalagok, izmok és izületek traumás etiológiája, mint például rándulások és inak, ficamok, zúzódások; Lokalizált reumatikus lágyrész és az ízületeket.
Olfen gél: a helyi alkalmazás:
• a fájdalom kezelésére, gyulladás, ödéma, mint például után ficamok, duzzanatok, rándulások;
• adjuváns reumatikus elváltozások a mozgásszervi rendszer.
ALKALMAZÁS:
Olfen 140 mg transzdermális tapaszt. 1 tapaszt az érintett területre 2-szer naponta - reggel és este. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 14 napot.
A felhasználás előtt távolítsa el az átlátszó fólia, amely megvédi a felületet a patch.
Olfen 140 mg, a transzdermális tapasz lehet használni, mint adjuváns kezelés orális alkalmazása NSAID.
Jelenleg a biztonsági használatával Olfen 140 mg transzdermális tapasz gyermekek esetében nem igazolták.
Olfen 140 mg transzdermális tapaszt nem lehet kiszabni nyílt sebek (például karcolások, vágások). Kerüljük a szemmel és a nyálkahártyákat.
OlfenGel szánt külső használatra.
Felnőttek. A hatóanyag mennyisége függ a károsodás méretét. Körülbelül 2-4 g gél (gél oszlop magassága 12 cm) elegendő alkalmazás területének 400-800 cm2. A gél alkalmazása dörzsölés nélkül 3-4 alkalommal egy nap.
Olfen gél is alkalmazhatók kombinációs terápiában más gyógyászati formák Olfen előállítására.
A napi adag nem haladhatja meg a 15 g gél.
Alkalmazásának időtartama függ a jelzés és a kezelés eredményeit. Javasoljuk, hogy ellenőrizze a megvalósíthatósági, a kezelés folytatásának után 2 hetes kezelés.
A gélt nem alkalmazható alatt zárt, légzáró kötést, közvetlen napsugárzás elkerülése.
A gélt kell alkalmazni Csak ép bőrre. Kerülje a termék a szembe és a nyálkahártyákat. Kerüljük hosszan tartó használata a gél nagy területen a bőr és a nagy dózisban.
Ellenjavallat:
Túlérzékenység diklofenák, acetilszalicilsav vagy más NSAID, valamint más komponenseket a készítmény; nem kell alkalmazni a bőrön megjelenésével ekcéma; területeken a bőr nyílt sebek.
Mellékhatások:
Helyi reakciók: alkalmanként - vagy allergiás kontakt dermatitisz viszketési, kivörösödött, duzzadt kiütések, hólyagképződés vagy hámlás.
Szisztémás reakciók: lehetséges egyedi esetekben bőrkiütés, fényérzékenység, generalizált túlérzékenységi reakciók (például az asztmás rohamok, Quincke-ödéma).
Annak a valószínűsége, a szisztémás mellékhatások után helyi diclofenac képest alacsony a mellékhatások gyakorisága az orális diclofenac, de ha a gyógyszer használata nagy területen a bőr hosszú ideig, nem tudjuk kizárni annak lehetőségét, hogy a szisztémás mellékhatásokat.
Speciális utasítások:
állatkísérletek nem mutattak semmiféle kockázatot a magzat, hanem a szabályozott biztonsági terhes nőkön végzett vizsgálatok nem végeztek. Alatt az I. és II harmadában kell óvatosan kell alkalmazni. Ne használja Olfen kültéri használatra lehetősége miatt idő előtt a ductus arteriosus, szállítási késedelmek fenyegetések.
Mert az NSAID behatolnak az anyatejbe, a gyógyszer nem alkalmazható szoptatás alatt.
Ability káros hatása a reakció sebessége a menedzsment szállítás vagy kezelés mechanizmusok valószínű.
kölcsönhatás:
vonatkozó adatok kölcsönhatás más gyógyszerekkel történő helyi alkalmazása a gyógyszer áll rendelkezésre.
Túladagolás:
Túladagolás nem figyelhető meg.
TÁROLÁS:
tárolt nem magasabb hőmérsékleten, mint 25 ° C-on Eltarthatóság a csomagolás felnyitását követően - 4 hónapig tárolható hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on és 6 hónap - abban az esetben, tárolás 2-8 ° C közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben).