Kristályosodási folyamat típusú - Referencia vegyész 21
Kristályosítása sókat úgy is elérhető, ha egy oldat anyagok. csökkentő annak oldhatóságától. Az ilyen anyagok lehetnek más sókat. tartalmazó ion az ugyanazon só, vagy olyan anyagok, víz megkötésére. A kristályosítási eljárást az ilyen típusú ismert kisózási. Példák sózás-1) kristályosítással koncentrált nátrium-klorid sóoldattal nr hozzáadunk magnézium-klorid, [c.42]
hőfogyasztás (energia) a kristályosodás a I. típusú kisebb, mint a II vagy III típusú. Azonban, amikor a kristályosítást a I. típusú Általában szükséges az azt követő szárítás a kristályos termék, amely fordított kiegészítő hőmennyiség és a villamos energia. A kristályosítási típusának megfelelően I. termék egyidejű eltávolítása a maradó szennyezések az anyalúgban. Ez a megoldás azonban meg kell tisztítani, mielőtt újra, vagy vissza. A költségek kiegészítő elválasztási eljárások kapott szuszpenziót (I. típusú), vagy a por-gázáram (II vagy III típusú) meghaladhatja a költségek a folyamat maga kristályosítás és granulálás. [C.328]
A kristályosodás kinetikáját a típusú P. A szerinti eljárásban a P típusú betáplált, a készülék egy oldat vagy szuszpenzió formájában az egyes csepp van elosztva a felszínen a szuszpendált gáz-forró szilárd hőhordozó. Mivel az oldószer elpárologtatása bekövetkezik izoterm kristályosítással és a kristályok lehullanak a felületére az inert részecskék (teflon, korund, stb), szárított, elszakadt a felszíni és eltávolítjuk a berendezésből -teplonositelya gázáram. Betéve részecskeméret lehet becsülni (6,41) (helyett viszkozitás és folyadék sűrűsége a viszkozitás és a gáz sűrűsége -teplonositelya), valamint a egyenletek ablációs. A szilárd inert részecskék szolgálnak, mint a fő hordozója hőmennyiség. szükséges, hogy az oldószer elpárologjon és a szárítás. Process Macrokinetics meghatározni az alábbiakban részletezett feltételek (6,46) - (6,48). [C.334]
Ez könnyen belátható, hogy ez a két kristályosodási folyamat nehéz kompatibilis. Ez magyarázza azt a tényt, hogy a csiszolt makrokristályok polimerek igényel létük jelentős mennyiségű oldószert tartalmaz. Amint az oldószer válik alacsony, köszönhetően a termikus mozgás kezdődik a folyamat kölcsönös terei lánc molekulák. kristályosítással és esetleg az első típus. ami a veszteséget a sorrendben láncok, és következésképpen a pusztítás a vágott macrocrystal. [C.89]
Természetesen ezért elve Berthelot. általánosságban elmondható, hogy nagyon jó indokolt, amikor a fellépő állandó térfogaton, mivel ebben az esetben a különböző tényezőket, amelyek befolyásolják a hőmérséklettől függetlenül a entrópia, amennyire csak lehetséges, kizárt, ha összehasonlítjuk rendszerek közel azonos konkrét futamot. Azonban, utalva a párolgás típusú folyamatok, oldódási, kristályosítással, és a reakciók, hőhatás közel nagyságrendűek melegíti a fázisátalakulások. bonyolítja a reakciók során, azonnal beleütközünk egy csomó kivétel elve Berthelot. Ez érthető, hiszen ebben az esetben egy meghatározó befolyását entrópiája kémiai rendszer már csak azokat a tényezőket (például, térfogat változása és a változás a koncentráció a komponensek), hogy kívánó, hogy alátámassza az elvet Berthelot. kénytelenek voltunk figyelmen kívül hagyni. [C.101]
Fontos tényező a szintézisét zeolitok hosszát és hőmérsékletét a kristályosodás. Szerint [253], A-típusú zeolitot kristályosítása útján képződött hidrogélek 3-6 órán át 60-80 ° C-on A kristályosodási folyamat lelassul növekvő tartalommal ZYua Eredeti hidrogél. Képződése a szilícium-dioxidban gazdag alumíniumszilikát kristályok (faujasites) hozzájárulnak a növekedése ZYua a kiindulási anyagban, csökkentve az alkálifém-tartalom a reakcióelegyben, és növeli a időtartamát kristályosodás. Zeolitok az X típusú, Y lehet szintetizálhatok a megfelelő hidrogél kompozíció hőmérsékleten 90-100 ° C, és a reakcióidő 24-48 óra. A hőmérséklet emelkedését. általában gyorsítja a kristályosodási folyamat. [C.23]
Kifejezések a kritikus sugara kétdimenziós sejtmagban. feltételezve az egyszerűség kedvéért, hogy a sziget, és az összes szabad energia változás társított a kristályosodási folyamat. Ezek a vegyületek előállíthatók az azonos módon írták le, háromdimenziós mag. Általánosságban azt lehet feltételezni, hogy annak érdekében, hogy előfordul kristályosodás az ilyen típusú igényel magas fokú túltelítettség. de ez alacsonyabb képest, hogy képződéséhez szükséges háromdimenziós atommagok egyenértékű feltételek. [C.159]
Az optimális idő kristályosodás különféle zeolitok vizsgálták alaposan. Azt találtuk, hogy a kristályosodás a zeolit típusú NaA mo kw végezni elég gyorsan, elsősorban 4-6 órán keresztül, de ezúttal a kristályosodási folyamat még mindig folyamatban van, és véget ér néhány átkristályosítással folyamatokat, amelyek javítják a fázis tisztaságát. Nem kielégítő tisztaságú zeolit por fázisú készítmény lép fel, és csökkenti a fellépő dinamikus aktivitását az adszorbens. Ezzel együtt, a zeolitok NaA észlelt rendszeres csökkenése erőssége a kezelés időtartamának növelésével a kristályosodás. [C.190]
Így. Bebizonyosodott, kísérletileg Az a lehetőség, egyidejű együttes jelenléte az adott mintában a kristályok különböző típusú. A kristályosodási folyamat különböző típusú kristályok, mint küzd az anyagot kell kristályosodik. mert soha megfigyelni egy nagy változás volumene, mint a kialakulását az azonos típusú kristályok. [C.105]
Ennek eredményeként e két ellentétes tényező a kristályosodási folyamat mehet végbe különböző módon. Ha az arány a eltávolítása során keletkezett hő a kialakulását és növekedését a magok. viszonylag kicsi, akkor a hipotermia elhanyagolható lesz. Ebben az esetben, a gócképződés sebessége a folyadék térfogat kicsi, és a kristályosodási elsősorban a növekedés az embriók képződik a részecske felületén. A folyamat során a növekedés, ezek az embriók zárva vannak, ahol egy vékony film a kristályos fázis. Ezt követően, a kristályosodás megindulásáig típusú heterogén módon a felületen osztályok molekulái által a folyékony kristályrács megüresedett. míg maga a felület mozog belsejébe a cseppek. Kristályosítása ilyen típusú gyakorlatilag egyensúlyi, mivel ebben az esetben a felület hőmérséklete és nyomása megfelelnek a fázisegyensúly [c.337]
Alkalmazható oldószerként általában használt -razbavitelya benzol, paraffin olajok Zinov frakció 0,724- sűrűsége 0,727, forráspont tartomány 75-135 ° C (benzin). B javult kiviteli alakok, ezt az eljárást alkalmazzuk, mint oldószerként műszaki heptánt vagy hexánt, amelyek az alacsonyabb oldó képessége paraffinok és ad egy alacsonyabb viszkozitása munkaoldat. Összekeverés előtt a nyers anyagot melegítik olyan mértékben, hogy a hőmérséklet az oldat a tartályban 50-60 °. Néha egy keveréket az oldószer adagolása, mielőtt a keverőt átengedjük egy egyszálú (m. E. Típus egymásba helyezhető) fűtőelem. További nyers oldatot irányítva hűlését és kristályosodását a kristályosítóban a torony, amelyek a függőleges hajók. felszerelt belső függőleges hűtés tekercsek. Az első megoldás során hűtőtornyok oldatot mentésére viaszmentesített terméket lehűtjük, eltávolítottuk a centrifugából a regeneráció. Az utóbbit hűtőtornyok elpárologtatása folyékony ammóniát a tekercsek. [C.175]
Ezen túlmenően, az oszlopot ellenáramú folyamatos először létrehozza a megvalósíthatóságát az elválasztási eljárás a típusú szilárd kristályos oldatainak keverékei. Bár a szétválasztása ilyen keverékek elméletileg lehetséges, hogy végre segítségével több lépésben. álló kristályosítók, centrifugák és olvasztó, az a tény, hogy a hatékonysága az egyes centrifugálási lépés nem haladja meg a mintegy 30% kombinálva szükségessége pspolzovaniya ideális több szakaszban. prakticheskp zárja ki az ilyen lehetőség. Az oszlopot cég Phillips kristályok mozog ellenáramban a folyadékot, ez mozgatja őket az oszlopon magasságot. Úgy tűnik, hogy az egyensúly eléréséhez a környezetet zhidkoh változó összetétele. Ezzel egy egységben tett számos stuneni szétválasztása, amelyek száma csak korlátozott az anyagátadási együtthatók között folyékony és szilárd fázisok és a tartózkodási idő az oszlop anyagához. [C.68]
A folyamat a kristályosodási aluminoszilikátok zeolitok típusú előzi képződését kristályosodási magok. Azokban a rendszerekben, magas razuporyadochenpostyu összhangban elvének Goldschmidt képződött mag papbolee egyszerű alak. amely lehet kristálygócok metastabil fázisban. [C.259]
A kristályosodás az első alcsoport tagjai a ittrium használt bromátok készítmény Ln (VgOz) 9 H2O, és az utóbbi (túlium, itterbium és lutécium) - kristályosítása dimetil () Osfatov vagy dupla-oxalát [1637]. A legtöbb ezen alcsoport kombinált kristályosítási több típusú vegyületek [350, 914]. A kristályosodási folyamat egyszerű megvalósítani, de nagyon hosszú és fáradságos. Ahhoz, hogy olyan viszonylag tiszta szükséges előkészületek gazdaság sok ezer átkristályosításokkal e Watch oldal, ahol a kifejezés utal a kristályosodási folyamat típus. [C.171] [c.744] [c.30] [c.236] [c.315] [c.37] [c.45] [c.143] [C.7] [c.94] számítások fluidágyas berendezés (1986) - [c.316. c.317]