Chloramphenicol (BION)

Tabletták klóramfenikol (Tabulettae Laevomycetini)

Szerkezete és összetétele. A készítmény tartalmaz például a hatóanyag-kloramfenikol - szintetikus antibiotikum, amely megegyezik a természetes antibiotikum kloramfenikol, amely egy termelő Streptomyces vene-zuelae. A megjelenés egy fehér vagy tabletta enyhe sárgás árnyalatot, a nagyon keserű ízű, enyhén oldódik vízben. Os tablettákat 0,275 g vagy 0,55 g, illetve tartalmazhat 250 mg vagy 500 mg klóramfenikolt. Csomagolt műanyag üvegekbe 1000. Farmakológiai hatás. Chloramphenicol egy széles spektrumú antimikrobiális hatást, aktív számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok, Rickettsia, spirochéták, és néhány nagy vírusok. Megakadályozza a fejlesztése a legtöbb törzs a lépfene bacillus, Brucella, pneumococcus, Escherichia coli, Haemophilus, Neisseria, Proteus, Pasteurella, Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus, valamint hat a rezisztens baktériumok a penicillin, sztreptomicin, szulfonamidok. Gyengén ellen hatásos clostridiumokhoz, pseudomonas és egysejtűek. Chloramphenicol bakteriosztatikus mikroba, amely a nyugalmi szakaszban, és terjedési ad mikrobiális fehérjeszintézis a sejtben. Klóramfenikol-rezisztenciát mikroorganizmusokban növekvő viszonylag lassan. Kereszt-rezisztenciát más antibiotikumokkal általában nem fejlődött. Orális adagolását követően kloramfenikol gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktus 30 percen belül a vér, szövetek és szervek az állat; Ez áthalad a vér-agy gáton; Ez átjut a méhlepényen a magzatba; talált mellhártya, hashártya, ízületi folyadék, és az anyatejben. A megfigyelt legnagyobb koncentrációt a májban, a vesében, tüdőben, a lépben. Egy terápiás gyógyszer koncentrációját a szervezetben tartjuk 6-12 órán át. A feltüntetett antibiotikum kiválasztódik elsősorban a vizelettel (80 - 90%), és 10% -ban azonos aktív formában. Jelzéseket. Szalmonellózis, colibacillózis, brucellózis, tularemia, gastroenteritis, pneumonia, meningitis, húgyúti betegségek és egyéb fertőzések, patogének, amelyek érzékenyek a kloramfenikol. Adagolás és alkalmazás. A tabletták alkalmazása belsejében. Ismételt napi 2-3 alkalommal étellel, ivóvíz vagy a gyökér a nyelv a következő dózisokban:

Csoport az állatok és madarak

Egy egyszeri adag, mg / kg-os

Ha súlyos hányás lehet illeszteni a végbélbe a rektális kúpok, a dózis növelése a felére. A dózis és a kezelés időtartama függ a jellege és a betegség súlyosságától, az állat életkora.

A linkomicin 10% (Mosagrogen)

Csomagolás: 80 Termék: 100 U ml. rev: Adagolási üveg: Összetétel Injekciós készítmény: a hatóanyag-tartalmú, amely hatóanyagként a linkomicin-hidroklorid Számlálás bevihető: Szarvasmarha, sertés, háziállat.

I. Háttér 1. A linkomicin 10% -os oldat (Lyncomycini 10% solutio). 2. A linkomicin 10% -os oldat - egy gyógyszer, amely tartalmaz, amely hatóanyagként a linkomicin-hidroklorid. Az 1 ml oldat 100 mg hatóanyagot szempontjából linkomicin bázis és segédanyagok. 3. A megjelenés a termék tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék.

4. A hatóanyag-felszabadulás formájában injekciós oldat, csomagolt, 5, 10, 20 és 100 ml-es üveg lombikban. Minden egység a csomagolás jelölt feltüntetésével a gyártó, a neve a gyógyszer, a térfogata ml, a tartalom és a hatóanyag, a sarzs számát, lejárati dátum, tárolási körülmények, az alkalmazás módja, a „A Animals”, „steril”, és a használati utasítás. A készítményt tároljuk óvatosan (B. lista) hőmérsékleten 5 és 25 ° C-on, száraz helyen, fénytől védve. Élettartam ilyen körülmények között a tárolás - 2 év a gyártástól számított. II. 5. Farmakológiai tulajdonságok A linkomicin - antibiotikum, amelyet a Streptomyces lincolniensis vagy más kapcsolódó Actinomycetes. A linkomicin antimikrobiális aktivitást, amely bemutatja a legnagyobb aktivitást a legtöbb Gram-pozitív mikroorganizmusok, beleértve a staphylococcus, streptococcus, pneumococcus, clostridium korinobaktery és mycoplasma. Ez ellen aktív mikroorganizmusok, különösen a staphylococcus más antibiotikumokra rezisztens. Ellenállás a mikroorganizmusok linkomicin termelt lassan. Gram-negatív baktériumok, gombák és vírusok nem érvényes. A hatásmechanizmus kapcsolódó elnyomása a fehérjeszintézis a mikrobiális sejtekben.

A maximális antibiotikum-koncentrációját a vérben elért 20-40 perccel az injekció után. Terápiás koncentráció továbbra is fennáll 16-24 órán át. A linkomicin gyorsan és jól felszívódik az injekció helyén, behatol az összes szervben és szövetben, beleértve a csont. A linkomicin biotranszformáció a szervezetben, és kiválasztódik elsősorban a változatlan formában a vizelettel és az epével. 6. A linkomicin 10% -os oldat, GOST 12.1.007-76 3 tárgya veszélyességi osztályba - mérsékelten veszélyes anyag. III. 7. ALKALMAZÁS referenciapélda 10% -os linkomicin használják sertések, borjak, kutyák és macskák kezelésére légúti betegség, actinomycosis, csontvelőgyulladás és más betegségek által okozott érzékeny mikroorganizmusok antibiotikum. A gyógyszer javallt kezelésére vérhas és A sertések enzootikus tüdőgyulladása, és a kezelés a bakteriális artritisz sertések által okozott Staphylococcus spp. Streptococcus spp. és Mycoplasma spp. 8. Az oldatot intramuszkulárisan vagy intravénásán naponta egyszer a következő dózisokban:

Amikor intravénásán adjuk be, az oldatot be lassan. 9. A gyógyszer ellenjavallt egyéni érzékenység linkomicinre. 10. Ne használja a gyógyszert állatok fejlődését heg emésztés alatt a 6 hónapos kor. 11. Slaughter az állatok húsa engedélyezett legkorábban 3 nappal az utolsó injekció után.

Abban az esetben kénytelen vágási határidő előtt, a hús is használható takarmány vagy prémes állatok előállítására hús- és csontliszt. IV. A megelőző intézkedéseket SZEMÉLYES 12. Amikor dolgozik linkomicin 10% -os kell felelnie az általános szabályok a személyes - egészség és biztonság, feltéve, ha foglalkoznak gyógyszerek az állatok számára. 13. Az a linkomicin használata tilos 10% -os lejárta után az eltarthatósága. 14. A termék kell elzárva a gyermekek és az állatok. Regisztrációs szám PVR -2-5.9 / 00270

ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

A linkomicin 10% injekciós oldat, 1 ml, amely 100 mg linkomicin-hidroklorid-monohidrátot, segédanyagok és injekcióhoz való víz. Ez egy átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék, amelynek pH-ja 3,0-6,0. Csomagolt palackokban 10 és 100 ml.

A linkomicin - antibiotikum, amelyet a Streptomyces lincolniensis vagy más kapcsolódó Actinomycetes. A linkomicin hasonló antibakteriális hatást makrolid antibiotikum, bár eltérő kémiai szerkezetük. A linkomicin antimikrobiális aktivitást a legtöbb Gram-pozitív szervezetek, beleértve a staphylococcus, streptococcus, pneumococcusok, Clostridium, Corynebacterium, és mikoplazmák. Ez ellen aktív mikroorganizmusok, különösen a staphylococcus más antibiotikumokra rezisztens. Gram-negatív baktériumok, gombák és vírusok nem érvényes. A hatásmechanizmus kapcsolódó elnyomása a fehérjeszintézis mikrobiális sejtek. A maximális antibiotikum koncentráció elért a vérben után 20-40 perccel az injekció után, és tart 3 - 6 óra, és a terápiás koncentráció - 24 órán át. A linkomicin gyorsan és jól felszívódik az injekció helyén, behatol az összes szervben és szövetben, beleértve a csont. Linkomicin biotranszfromációjában a szervezetben, és kiválasztódik elsősorban változatlan formában a vizelettel és az epével.

Vérhas, sertésorbánc. Enzootikus tüdőgyulladása, actinomycosis, szeptikémia, fertőző polyarthritis, tályogok, otitis, gennyes bőrgyulladás, légzőszervi betegségek és más betegségek által okozott érzékeny linkomicin mikroorganizmusok, különösen a fertőzések által okozott rezisztens kórokozók penicillinek és más antibiotikumok sertésekben, borjakban, kutyák és macskák.

ADAGOLÁS és az alkalmazás módjától

A hatóanyag alkalmazott intravénásán és intramuszkulárisan (intravénás infúziós oldatot adagoljuk) naponta egyszer a következő dózisokban:

Egyes esetekben lehetséges allergiás reakciók, leukopenia, thrombocytopenia. A hosszan tartó használata előfordulhat candidiasis. Felfújt adag sertés olykor hasmenés. A gyors intravénás - csökken a vérnyomás, általános gyengeség, relaxációs vázizmok.

A gyógyszer ellenjavallt egyéni érzékenység linkomicin, a terhes, szoptató, és az állatok súlyos májbetegség és a vese. Ne használjon olyan állatok esetében a linkomicin fejlesztése heg emésztés (felnőtt szarvasmarha és a kis állatok).

Állatok levágása a hús engedélyezett három nappal az utolsó kezelés után. A levágott állat húsa lejárta előtt a kifejezés lehet használni takarmányozására prémes állatok, vagy a hús-és csontliszt.

Jelzéseket. Szarvasmarha és juh: trichomoniasis, anaerob fertőzések fordulnak elő szülés után és szülészeti beavatkozások, gázgangréna, rosszindulatú ödéma, necrobacteriosis, nekrotizáló mastitis. Borjak, bárányok, juhok, kecskék: enterotoxémia okozta clostridiumokhoz. Sertés: balantidioza, vérhas. Prémes állatok (vidra, róka): anaerob fertőzések által okozott clostridiumok. Kutya, macska: hasmenés okozta Campylobacter spp. fekélyes ínygyulladás, giardiasis. Liba, kacsa, pulyka: gistomonoz.

Ellenjavallat. Terhesség és fokozott egyéni érzékenység metronidazol.

Mellékhatásokat. Amikor használják az utasítások szerint a mellékhatások és a szövődményeket figyeltek. Magasabb állat egyéni érzékenység a hatóanyagot a gyógyszer nagyon ritka esetekben, az allergiás reakciót.

Adagolás és alkalmazás. A betegségek kezelésére a nagy és kis szarvasmarha, sertés balantidioza, húsevők fertőzések formálási meghatározott orális dózisa 10 mg (a hatóanyag) per 1 kg állat naponta kétszer (reggel és este). A kúra kérődzők 3-5 napig, húsevők - 10 - 20 nap, sertés - 3 nap, ha szükséges, ismételje meg a kezelést követő 7-10 napon belül. Lokális kezelésére trichomoniasis alkalmazásával 1% szuszpenzió „metronidazol” a sóoldat. A gyógyszer gyengén oldódik vízben, így a kapott szuszpenziót „metronidazol” ex tempore alaposan összerázzuk, és mossuk hüvely vagy a fityma a beteg állatok 24-szer, időközzel 24 óra, a kiadások 25-50 ml szuszpenziót. Mivel a „metronidazol” kiválasztódnak a tejjel, enterotoxéma újszülött bárányok lehet megakadályozni azt alkalmazni juhok közvetlenül a szülés után 3-5 napon belül.

A dózis orális beadás

1 tabletta per 10 testsúly-kg

Különleges utasítások. Tej felhasználása nem engedélyezett az élelmiszerekben 36 órával az utolsó kezelést. Tej kapott, 36 órán belül az orális beadást követően „metronidazol”, kell forraljuk 30 percig, és állatok takarmányozására. Állatok leölésére és baromfi számára, a hús engedélyezett 5 nappal abbahagyása után a gyógyszer. Hús és a baromfi levágott lejárta előtt a határidő feldolgozott hús- és csontliszt.

Tárolás. Tárolja a hatóanyag óvatosan (B. lista), fénytől védve, és a nedvességet, a gyermekek és az állatok elérik a hely eltekintve élelmiszerek és takarmányok, hőmérsékleten mínusz 10 és plusz 40 ° C-on

Termék formájában. A tabletták, kartondobozban vagy műanyag edényben a 250 és 1000.

Szerkezete és összetétele

Termelődik granulátum formájában és tabletták. A szemcsés 25%, fehér színű vagy fehér zöldes vagy sárgás színezetű granulátumok, enyhén oldódik vízben és alkoholban. Egy gramm granulátum, amely 250 mg hatóanyagot tartalmaz. metronidazol tabletták tartalmaznak 25%, vagy 50% hatóanyagot, lapos, fehér, vagy fehér, hogy zöldes vagy sárgás árnyalatú, átlagos súlya 0,25 g; 0,5 g; 1,0 g 25% -os granulátum van csomagolva, hogy 0,025; 0,5; 1 kg-os polietilén zsákokban és kannák. Tabletták - 100, 250 és 1000 db, dobozban vagy üvegekbe.

A metronidazol széles körű romboló hatása számos egysejtűek, például a Trichomonas, Giardia, Balantidium, amőbák és egyéb gistomonad. Alkalmazása után a belső hatóanyag jól szívódik fel a gyomor bélrendszerből a szervek és szövetek, akkor átmegy a placentán és a vér-agy gáton, hogy felhalmozódnak a májban. Kiválasztódik után 1 - 2 nappal a beadás után. Főként választódik ki a vizeletben változatlan formában, és metabolitok részben a széklettel ürül ki.

Trichomoniázis a szarvasmarha, sertés dizentéria és balantidioza, gistomonoz libák és kacsák.

Adagolás és alkalmazás

Kezelésére a trichomoniasis teheneket és bikákat a hatóanyag orálisan, 3 - 4 egymást követő napon naponta kétszer dózisban 10 mg per 1 kg testsúly a hatóanyag. Helyi kezeléshez eluálószerként 1% -os szuszpenzióját metronidazol (ET) sóoldatban. A gyógyszer gyengén oldódik vízben, ezért a kapott szuszpenziót közvetlenül a felhasználás előtt a metronidazol alaposan összerázzuk, és mossuk a hüvely vagy a fityma beteg állatok 24 alkalommal időközönként 24 órán át, a kiadások 25-50 ml szuszpenziót. A sertések kezelésére balantidioza metronidazolt orálisan dózisban 10 mg per 1 kg állat testtömeg (a hatóanyag), 2-szer naponta (reggel és este), három egymást követő napon. Ha szükséges, ismételje meg a kezelést követő 7-10 napon belül. Kezelésére gistomonoza pulykák és libák kábítószer adott az arány 10 mg (a hatóanyag) per 1 kg testsúly baromfi naponta 3-szor 10 egymást követő napon, vagy a napi egyszeri dózis, az 1,5 g (a hatóanyag) 1 kg takarmány 10 napon belül.

Nagyon ritka esetekben, vannak jelei az allergia, ezekben az esetekben a metronidazol megáll, és töltsön deszenzibilizáló kezelést.

Terhesség és fokozott egyéni érzékenység.

Tej felhasználása nem engedélyezett az élelmiszerekben 36 órával az utolsó kezelést. Tej kapott 36 órán belül metronidazol orális beadásakor kell forraljuk 30 percig, és állatok takarmányozására. Állatok leölésére és baromfi számára, a hús engedélyezett 5 nappal abbahagyása után a gyógyszer. Hús és a baromfi levágott lejárta előtt az említett időszakban, a feldolgozott hús- és csontliszt.

List B. Egy száraz, sötét helyen hőmérsékleten mínusz 10 és plusz 40 ° C-on Élettartam - 2 év a gyártástól számított.

Oxitetraciklin 200 LA (Alpovet)